Aminobenzotrifluorid(skrátene PTFMA, registračné číslo CAS 455-14-1) je dôležitá chemická surovina, ktorá sa používa najmä v pesticídoch a medicíne. Po chlorácii p-trifluórmetylanilínu je možné získať 2,6-dichlór-p-aminotrifluórmetylbenzén. Je to dôležitý medziprodukt. Používa sa v poľnohospodárskom chemickom farmaceutickom priemysle na syntézu vysoko účinných a nízkotoxických insekticídov fipronil (regent), cyfluthrin, flufenuron, herbicídy etafluorín, etyneflurín atď., a vo farmaceutickom priemysle na syntézu nového imunosupresívneho liečiva leflunomidu atď. neustále prehlbovanie zelenej chemickej technológie a nového výskumu liekov sa neustále vyvíjali nové spôsoby použitia, ktoré sa stali dôležitými a sľubnými chemickými produktmi.
Ako jeden z dôležitých čistých chemických produktov možno p-trifluórmetylanilín použiť na syntézu rôznych pesticídov. S prehlbovaním výskumu nových odrôd pesticídov sa rozsah ich použitia stáva čoraz širší. Produkt sa chlóruje, čím sa získa 2,6_ dichlórp-aminotrifluórmetylbenzén, ktorý je dôležitým pesticídnym medziproduktom, používa sa pri syntéze insekticídu fipronil (regent), cypermetrínu, fluóruracilu, fungicídu haloperidínu, herbicídu ibuprofénu atď. pesticídny priemysel. Medzi nimi má Ruijinte mnoho vynikajúcich výhod, ako je vysoká účinnosť, nízka toxicita, nízke rezíduá atď. kvôli zavedeniu skupín obsahujúcich fluór do svojej štruktúry.
Existuje mnoho spôsobov, ako syntetizovať p-trifluórmetylanilín. Podľa rôznych surovín existujú štyri hlavné procesy: redukcia p-nitrotrifluórmetylbenzénu, p-chlórtrifluórmetylanilín, vysokotlaková amonolýza a trifluórmetylácia. Najekonomickejším spôsobom syntézy je vysokotlaková amonolýza p-chlórtrifluórmetylbenzénu.
CN101298421B poskytuje spôsob syntézy p-trifluórmetylanilínu. p-chlórtrifluórmetylbenzén a kvapalný amoniak podstupujú amonolýzu za pôsobenia katalyzátora a činidla viažuceho kyselinu za vzniku p-trifluórmetylanilínu. Hmotnostne sa katalyzátor skladá z 1 až 10 dielov chloridu meďného, 2 až 30 dielov fluoridu draselného a 5 až 30 dielov katalyzátora fázového prenosu. Množstvo pridaného katalyzátora je 8 až 70 percent (hmotn.) p-chlórtrifluórmetylbenzénu.
Vynález využíva účinný kompozitný katalyzátor na poskytnutie vysokej jednopriechodovej konverzie a ekonomicky realizovateľnej schémy syntézy p-trifluórmetylanilínu; Cena katalyzátora použitého v procese syntézy je nízka a organické rozpúšťadlo a katalyzátor fázového prenosu možno recyklovať a znovu použiť a výrobné náklady sú nízke; Celý proces nemá vypúšťanie odpadových vôd a je šetrný k životnému prostrediu.
Ďalšie spôsoby prípravy sú nasledujúce. Pri metóde p-nitrotoluénu ako suroviny sa p-nitrotoluén používa ako surovina na brómovanie brómom na výrobu p-dibrómmetylnitrobenzénu, ktorý sa potom brómuje bromnátom sodným za vzniku p-tribrómmetylnitrobenzénu, ktorý sa potom fluoruje fluoridom antimonitým, a potom sa redukuje chloridom cínatým, čím sa získa p-trifluórmetylanilín. Táto metóda je klasická. Použité suroviny sa dajú ľahko získať, ale bromácia vyžaduje viac brómu a iba prechodný prechod. Vyžaduje tiež fluoráciu SbF3 a redukciu SnCl2. Proces je zložitý a existuje veľa troch odpadov, ktoré sa ťažko industrializujú. Ak chlorácia môže nahradiť bromáciu, HF možno použiť na fluoráciu a na redukciu použiť konvenčné redukčné metódy, bude to mať určitý priemyselný význam. P-trifluórmetylanilín sa vyrába reakciou chlórtrifluórmetylbenzénu a amoniaku pri vysokom tlaku a vysokej teplote (150 ~ 240 stupňov) s chlórtrifluórmetylbenzénom ako surovinou z chemickej knihy. Hoci sa p-chlórtrifluórmetylbenzén stal priemyselnou komoditou, podmienky amonolýzy sú tvrdé a industrializácia je ťažká. P-trichlórmetylfenylizokyanát sa používa ako surovina na výrobu hydrofluorátu p-trifluórmetylanilínu reakciou p-trichlórmetylfenylizokyanátu s fluorovodíkom a potom reaguje s alkáliou. Táto metóda sa v posledných rokoch vyvinula v zahraničí a p-trichlórmetylfenylizokyanát možno vyrobiť z p-metylanilínu prechodom fosgénu, aby sa vytvoril p-trichlórmetylchlórformylanilín, a ďalej generovať p-trichlórmetylfenylizokyanát.