Existujú dva spôsoby, akoGABAsyntéza a transformácia v rastlinách: jedným z nich je, že glutamát dekarboxyláza (GAD) katalyzuje dekarboxyláciu glutamátu, ktorá sa nazýva shunt; Druhou je transformácia produktov degradácie polyamínu na jeho vytvorenie, ktorá sa nazýva cesta degradácie polyamínu.
Vo vyšších rastlinách je jeho metabolizmus ukončený hlavne tromi enzýmami. Po prvé, pôsobením GAD, kyseliny L-glutámovej (Glu) v α- V polohe na jej výrobu dochádza k nezvratnej dekarboxylačnej reakcii a potom reaguje s pyruvátom a pyruvátom pod katalýzou jeho transaminázy α- Ketoglutarát reaguje na výrobu sukunitného semialdehydu. Nakoniec, succinický semialdehyddehydrogenáza (SSADH) katalyzuje oxidačnú dehydrogenáciu jantárového semialdehydu na vytvorenie kyseliny jantárovej a nakoniec vstupuje do Krebsovho cyklu. Táto metabolická cesta predstavuje vetvu cyklu TCA nazývanú jej vetva.
V rastlinách GAD v cytoplazme a SSADH v mitochondriách spoločne regulujú metabolizmus svojej dráhy, v ktorom GAD je enzým obmedzujúci rýchlosť pre jeho syntézu. Rastlinný GAD obsahuje oblasť väzby kalmodulínu (CAM). Aktivita GAD nie je regulovaná len koncentráciou Ca2 + a H +, ale je tiež ovplyvnená koncentráciou GAD koenzýmového pyridoxálneho fosfátu (PLP) a substrátového glutamátu. Tento dvojitý regulačný mechanizmus spája bunkovú akumuláciu s povahou a závažnosťou environmentálneho stresu. Studený šok, tepelný šok, osmotický tlak a mechanické zranenie môžu zvýšiť koncentráciu Ca2 + v bunkovej tekutine. Ca2 + sa kombinuje s vakou a vytvára komplex Ca2 + / CAM, ktorý môže stimulovať expresiu génu GAD a zlepšiť aktivitu GAD za normálnych fyziologických podmienok pH; Vzhľad produkovaný kyslým pH je spôsobený stresom znižujúcim pH buniek pH a spomalením poškodenia buniek kyslosťou. vetva v rastlinách sa považuje za hlavnú cestu jej syntézy. Väčšina štúdií sa zameriava na zlepšenie aktivity GAD a dosiahnutie jej obohatenia.
Polyamín (polyamín), putrescín (polyamín) a putrescín (polyamín) vrátane putrescínu (polyamín) a putrescínu (polyamínu). Dráha degradácie polyamínu sa vzťahuje na proces, v ktorom je diamín alebo polyamín (PAS) katalyzovaný diamínoxidázou (DAO) a polyamínoxidázou (PAO) na výrobu 4-aminomaslyrického a potom dehydrogenovaný 4-aminomastérnou dehydrogenázou (vyrobenou) na jej výrobu. Cesta degradácie polyamínu sa nakoniec pretína s vetvou a podieľa sa na metabolizme cyklu TCA. Diamínoxidáza a polyamínoxidáza sú kľúčové enzýmy, ktoré katalyzujú degradáciu put, SPD a SPM v organizmoch. Počas klíčenia Vicia faba môže anaeróbny stres vyvolať zvýšenie kritickej enzýmovej aktivity syntézy polyamínu a podporiť akumuláciu polyamínu. Zároveň sa zvyšuje aj pohyb polyamínoxidázy. Cesta degradácie polyamínu podporuje jeho syntézu a montáž a zlepšuje odolnosť voči namáhaniu Vicia faba. Výsledky ukázali, že obsah voľných polyamínov v koreňoch sóje sa zvýšil pod stresom soli, aktivita Tao sa zvýšila a obohatenie sa zvýšilo 11 ~ 17 krát. Hoci sa dráha degradácie polyamínu považuje za ďalšiu kritickú cestu syntézy, jej schopnosť syntetizovať v monokotyledónnych rastlinách je oveľa nižšia ako schopnosť vetvy.
Postrek (200 mg / l) počas kvitnutia pšenice môže upraviť stabilitu membrány, zvýšiť antioxidačnú kapacitu a znížiť stratu pšenice pri vysokej teplote; Aplikácia exogénneho mala tiež znateľný vplyv na rast sadeníc uhoriek. Hypertermia môže inhibovať aktivitu centrálnych neurónov, aktivovať cholinergný nervový systém a zvýšiť telesnú teplotu. Pri vysokých teplotách po dlhú dobu sa pohyb neurónov v hypotalame zvýši, aby sa prispôsobil prostrediu a reguloval telesnú teplotu. zvýši plazmu a inhibuje koncentráciu katecholamínu v nucleus plazme citlivej na chlad, aby sa znížila teplota pažeráka.
Nízka teplota zníži biosyntetickú schopnosť rastlín, naruší základné funkcie a spôsobí trvalé poškodenie. Zvieratá môžu tiež spôsobiť zranenie alebo dokonca vážnejšie poškodenie pri nízkych teplotách. Expresia biologického, ktorý je pri nízkej teplote regulovaný, súvisí s toleranciou na nízku teplotu. Pri nízkej teplote sa zvýši 75% metabolitov, vrátane aminokyselín, cukrov, askorbátu, putrescínu a niektorých medziproduktov cyklu cyklu kyseliny trikarboxylovej. Metabolizmus aminokyselín, ktoré sa podieľajú na energetickom metabolizme a transkripčné množstvo enzýmov, sa zvýši. Môže produkovať ATP a akumulovať GHB zlepšením dráhy skratu. Okrem toho použitie melatonínu pri nízkych teplotách môže akumulovať spermín, spermidín a prolín a podporovať expresiu diamínoxidázy. syntetizuje sa cez putrescínovú dráhu, čím sa znižuje akumulácia H2O2 a tok fenylpropánovej dráhy, aby sa dosiahla antikorózna a studená odolnosť.
už dlho súvisí s rôznymi stresovými a obrannými systémami v plants.it zvyšuje sa stimuláciou rastlín. Považuje sa za účinný mechanizmus v rastlinách reagujúcich na vonkajšie zmeny, vnútorné podnety a iónové prostredie, ako je pH, teplota a vonkajšie prirodzené nepriateľské podnety. môže tiež regulovať vnútorné prostredie rastlín, ako je oxidácia, dozrievanie a udržiavanie čerstvých rastlín. V posledných rokoch sa tiež nachádza v rastlinách ako molekula signálu na prenos rozšírených informácií. bol nájdený v sóji, arabidopsis, jazmíne, jahodách a iných rastlinách. Nízke koncentrácie majú
reaguje aj na vonkajšie okysľovanie: rýchlo sa zvyšuje v bunkách pri nízkom pH a táto akumulácia existuje aj v mikroorganizmoch a zvieratách. Pri kyslom pH sa zvýšil intracelulárny H + a vnútrobunkový obsah. Syntéza spotrebuje H +, čo zmierňuje intracelulárne okysľovanie. Tento mechanizmus rýchlej reakcie existuje aj v mikroorganizmoch. Pri jeho výrobe zvýši expresiu komplexu protónového respiračného reťazca a podporí syntézu ATP. Tiež zhoršuje aktivitu hydrolázy F1F0-ATP a uľahčuje vylučovací proces H + závislý od ATP v kyslých podmienkach. U zvierat bunky tiež vylučujú glutamát, aby zmenili pH extracelulárneho prostredia. Ešte dôležitejšie je, že je zwitteronický vo fyziologickom prostredí a hrá špecifickú úlohu v regulácii kyslej bázy.GABAprispieva k rastu a vývoju rastlín a bude hrať opačnú úlohu pri vysokých koncentráciách.