P-dimetylamínobenzaldehydje organická zlúčenina s molekulárnym vzorcom c9h11no, označovaná ako DMAB, biely alebo svetložltý listový kryštál alebo prášok. Rozpustný v alkohole, éteri, acetóne, chloroforme, kyseline a väčšine organických rozpúšťadiel, mierne rozpustných vo vode. Má benzaldehyd ako vôňa a postupne sa stáva červeným, keď je vystavený svetlu.
Aplikácia DMAB je hlavne v nasledujúcich piatich aspektoch:
1. Farbiace medziprodukty a analytické činidlá. Liek sa používa na stanovenie indolu, steatoxínu, modrej matky moču, tryptofánu a námeľu atď. Používa sa aj na rozlíšenie sérovej vyrážky a šarlachu.
2. Pokiaľ ide o farbivá, môže sa použiť na syntetizovať farbivá citlivé na tlak. Používa sa tiež na výrobu katiónovej brilantnej červenej g (C.I. basic red 52). Môže sa tiež použiť ako medziprodukt farbiva; Používa sa ako činidlo na stanovenie urobilinu, indolu, alkaloidov a chromatografickej analýzy.
3. Stanovenie indolu, zápachu, modrej matky moču, tryptofánu, bieleho chemického proteínu, peroxidu vodíka, podpaľača, kyseliny o-aminobenzoovej, antipyrínového námeľu atď. Používa sa aj na rozlíšenie sérovej vyrážky a šarlachu.
4. Výroba farbív.
5. Činidlá na detekciu aminokyselín, peptidov, amínov, indolov, hydrazínu, peroxidu vodíka, kyseliny o-aminobenzoovej, antipyrínu a námeľového bázu; Používa sa ako chromogénne činidlo pre tryptofán; Používa sa na detekciu tryptofánu v bielkovinách; Testovacie činidlo na identifikáciu mikroorganizmov produkujúcich indol; Môže reagovať s pyrrolom a primárnym amínom a vytvoriť farebný kondenzačný produkt (Schiffova báza).
P-DIMETYLAMIMINOBENZALDEHYDmôže byť syntetizovaný z N, N-dimetylanilín dvoma metódami. ( 1 ) p-dimetylamínobenzaldehyd bol syntetizovaný z urotropínu a N, N-dimetylanilínu a N, N-dimetylbenzylideneamín sa premenil na N, N-dimetylbenzylideneamín. Reakcia bola katalyzovaná kyselinou trifluorooctovou a kyselinou octovou a potom hydrolyzovaná na p-dimetylamínobenzaldehyd. Bočná reakcia bola menšia, výnos bol vysoký, reakčné podmienky boli mierne, činidlá boli konvenčné činidlá, menej znečistenia a šetrné k životnému prostrediu ( 2 ) Reakcia s dimetylformamidom v prítomnosti oxychloridu fosforu. Okrem toho ďalšou metódou laboratórneho prípravy sa ako suroviny používa N, N-dimetylanilín, dusitanit sodný a formaldehyd.
Skladujte v chladnom a vetranom sklade. Držte sa ďalej od zdroja ohňa a tepla. Obal musí byť zapečatený a nesmie byť v kontakte so vzduchom a slnečným žiarením. Skladuje sa oddelene od oxidantov a zásad a zmiešané skladovanie sa nepovoľuje. Uveďte zodpovedajúce odrody a množstvá protipožiarnych zariadení. Skladovacia plocha musí byť vybavená vhodnými materiálmi, ktoré obsahujú únik. Je škodlivý pre vodné organizmy a môže mať dlhodobé nepriaznivé účinky na vodné prostredie, aby sa zabránilo uvoľňovaniu do životného prostredia.