Dietylditiokarbamát sodný, chemický vzorec (C2H5) 2ncssna, biely až bezfarebný vločkovitý kryštál. Hygroskopický. Je ľahko rozpustný vo vode, etanole, metanole a acetóne, ale nerozpustný v éteri a benzéne. Môže sa použiť ako medené činidlo v experimentoch.
Existujú tri chemické vlastnosti:
1、Oxidovaný na disulfid
Oxidáciou dietylditiokarbamátu sodného vzniká disulfid, konkrétne kolchicíndisulfid:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Tento disulfid sa predával ako liek proti alkoholu pod názvami Antabus a Disulfiram. Chlorácia disulfidu môže poskytnúť aminotiokarbonylchlorid.
2. Ako ligand
Dietylditiokarbamát môže chelátovať s mnohými' mäkký' kovové ióny cez dva atómy síry. Sú známe aj iné zložitejšie spôsoby viazania, ako napríklad použitie jedného z dvoch atómov síry ako ligandu s jedným zubom alebo premosťujúceho ligandu. Pretože môže tvoriť rovinný štvorcový komplex s iónmi medi a sivozelený komplex možno extrahovať tetrachlórmetánom, niekedy sa nazýva/3、meďové činidlo.
Odstreďovanie voľných radikálov oxidu dusnatého
Komplex dietylditiokarbamát-železo je jednou z mála metód, ktoré môžu poskytnúť výskum tvorby voľných radikálov oxidu dusnatého (NO) v biologických materiáloch. Hoci tkanivový polčas NO je taký krátky, že ho nemožno detegovať, NO sa s týmto komplexom ľahko kombinuje. Vzniknutý komplex mononitrózo-železo (E:MNIC) je stabilný a možno ho detegovať v spektre pomocou elektrónovej spinovej rezonancie (EPR).
Dietylditiokarbamát sodný možno získať zmiešaním sírouhlíka a dietylamínu a neutralizáciou hydroxidom sodným:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Iné ditiokarbamáty sa môžu tiež získať zmiešaním sekundárneho amínu a sírouhlíka rovnakým spôsobom. Zvyčajne sa používajú ako chelatačné ligandy iónov prechodných kovov a prekurzorov zložiek v herbicídoch a sulfidoch.