1. Dodávame
(1) Tablet
(2) Gumičky
(3) Kapsula
(4) Sprej
(5) API (čistý prášok)
(6) Stroj na lisovanie piluliek
https://www.achievechem.com/pill-stlačte
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, iba pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-6-019
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddelenie výskumu a vývoja-4
Poskytujeme semaglutidovú kapsulu, podrobné špecifikácie a informácie o produkte nájdete na nasledujúcej webovej stránke.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
"Ekoinzulínová simaglutidová zlúčenina" od Novo Nordisk bola schválená pre trh v Číne
Dňa 6. marca 2026 bola podľa oficiálnej webovej stránky Štátneho úradu pre potraviny a liečivá injekcia Icosamesiglutide (lcoSema) od Novo Nordisk schválená na uvedenie na trh na liečbu cukrovky 2. typu. Injekcia ekoinzulínového semaglutidu je zložený liek vyvinutý spoločnosťou Novo Nordisk, ktorý obsahuje dve účinné zložky, inzulín icodec a semaglutid. Inzulín je super dlho{5}}pôsobiaci inzulínový prípravok s polčasom-premeny v ľudskom tele až 196 hodín. Na trh ho schválila Národná správa pre liečivá v júni 2024. Simeglutid je dlhodobo-účinný agonista receptora GLP{13}}1 (GLP-1 R) s polčasom rozpadu až 165 hodín v ľudskom tele. V júni 2024 bol schválený na uvedenie na trh Národnou správou liekov.
Spoločnosť Novo Nordisk potvrdila hypoglykemický účinok lcoSema v troch klinických štúdiách, vrátane Combine 1, Combine 2 a Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonista fázy I klinického úspechu
Dňa 7. marca 2026 spoločnosť Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) oznámila, že jej prvý liek na chudnutie - glukagónu podobný peptid-1 receptor (GLP{10}}1R)/glukóza dependentný agonista inzulínového receptora -GIPR) duálneho polypeptidového receptora -GIPR) (HS-20094) – dosiahol svoj primárny koncový bod v prvej podfáze klinickej štúdie (HS-20094-301) vykonanej u dospelých jedincov s nadváhou alebo obezitou v Číne. Táto randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia sa uskutočnila v 33 klinických centrách v Číne, do ktorých bolo zaradených celkovo 604 dospelých jedincov. Cieľom bolo zhodnotiť účinnosť a bezpečnosť omeprazolu raz týždenne v porovnaní s liečbou placebom počas 48 týždňov. Štúdia dosiahla spoločný primárny koncový bod:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5 % bolo až 97,2 %. Štúdie ukázali, že skupina liečená olepotidom vykazovala vynikajúcu gastrointestinálnu toleranciu s nižším výskytom gastrointestinálnych nežiaducich účinkov a mierou prerušenia liečby v porovnaní s údajmi zo subfázovej štúdie duálnych agonistov súvisiacich s GLP-1, ktoré boli publikované.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Injection Schválené na klinické použitie
Dňa 9. marca 2026 spoločnosť Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (ďalej len "Sihegen") oznámila, že nezávisle vyvinula nový antisense oligonukleotid (ASO) triedy 1 na liečbu chronickej hepatitídy B, SG12 Injection (označovaný ako "SG12"), ktorý bol schválený National Medical Products (IND) na klinické skúšanie. Schválený klinický protokol: Bezpečnosť a znášanlivosť, farmakokinetické charakteristiky a predbežná účinnosť viacnásobných dávok, jednorazových a viacnásobných subkutánnych injekcií SG12 u zdravých dospelých účastníkov a HBeAg negatívnych pacientov s chronickou hepatitídou B liečených nukleozidovými analógmi! Fáza II klinických skúšok.
Mechanizmus účinku spočíva v tom, že lieky ASO navrhnuté tak, aby dopĺňali kľúčovú sekvenciu mRNA vírusu hepatitídy B, môžu účinne inhibovať syntézu proteínov súvisiacich s vírusom (ako je povrchový antigén hepatitídy B HBSAg). Zníženie alebo dokonca eliminácia HBsAg sa považuje za kľúčový krok k opätovnému naštartovaniu autoimunitnej odpovede pacienta a dosiahnutiu klinického vyliečenia.
Pozitívne výsledky boli dosiahnuté v I. fáze štúdie AbbVie s dlhodobo-pôsobiacimi analógmi amylínu
Dňa 9. marca 2026 spoločnosť AbbVie oznámila pozitívne výsledky v I. fáze štúdie eskalácie dávky (MAD) ABBV-295. ABBV-295 je dlhodobo pôsobiaci peptidový analóg amyloidu zavedený AbbVie od Gubra, ktorý môže aktivovať amyloidný receptor (AMYR) a kalcitonínový receptor (CalcR). Táto štúdia hodnotila bezpečnosť, znášanlivosť, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) režimov s viacerými subkutánnymi injekciami ABBV-295 (2-14 mg) u dospelých jedincov s priemerným BMI nižším ako 30 kg/m2
Výsledky ukázali, že počas 12-13-týždňového liečebného obdobia mala strata hmotnosti subjektov v každej dávkovej skupine ABBV-295 významný klinický význam a bola závislá od dávky. Okrem toho ABBV-295 vykazoval dobré charakteristiky znášanlivosti pri všetkých úrovniach dávok. Najčastejšie hlásenými nežiaducimi účinkami sú gastrointestinálne reakcie, z ktorých väčšina je mierna a vyskytuje sa hlavne počas prvých 6 týždňov liečby. Neboli hlásené žiadne závažné nežiaduce udalosti (SAE).
