P-dimetylaminobenzaldehydje organický medziprodukt, ktorý sa môže pripraviť z n,N-dimetylanilínu a DMF. V literatúre sa uvádza, že p-dimetylaminobenzaldehyd možno použiť na prípravu vysoko čistého práškového zdroja DAST a možno ho použiť aj na prípravu roztoku na vyvíjanie farby na analýzu aminohydroxymočoviny.
Pridajte 4,9 g (0.032 mol) oxychloridu fosforečného do 100 ml trojhrdlovej fľaše, pomaly pridajte 2,5 g (0,031 mol) DMF v ľadovom kúpeli a kvapnite 8 minút, miešajte 10 minút, pomaly pridajte 3,66 g (0,03 mol) N,N-dimetylanilínu do trojhrdlovej fľaše na 10 minút, prikvapkajte a preneste reakčný roztok do vriaceho vodného kúpeľa na reakciu počas 2 hodín. Po reakcii nalejte reakčný roztok do 20 ml ľadovej vody, upravte pH=4 30-percentným roztokom hydroxidu sodného, nechajte stáť, aby vykryštalizoval a na druhý deň prefiltrujte odsatím. Svetlo žltá alebo takmer bezfarebná tuhá látka Získa sa produkt p-dimetylaminobenzaldehyd.
Aplikácia i
Cn201410570172.2 opisuje proces syntézy prášku zdroja DAST s vysokým výťažkom a čistotou. Proces syntézy je rozdelený do dvoch krokov:
1. 4-metyl-n-metylpyridín p-toluénsulfonát v absolútnom etanole bol pripravený reakciou 4-metylpyridínu s metyl p-toluénsulfonátom v absolútnom etanole;
2. Zdrojový prášok DAST s vysokým výťažkom 85-95 percent a vysokou čistotou 90-95 percent možno získať reakciou 4-metyl-n-metylpyridín p-toluénsulfonátu s p-dimetylaminobenzaldehydom v absolútny etanol ako rozpúšťadlo a za katalýzy n-butylamínom alebo piperidínom. Ako reakčné rozpúšťadlo sa používa absolútny etanol, ktorý zabraňuje poškodeniu tela operátora toxickými a škodlivými rozpúšťadlami, ako je toluén a metanol, a znižuje znečistenie životného prostredia odpadovou kvapalinou;
Úspech výskumu a vývoja vynálezu prispieva k pestovaniu vysokokvalitných a veľkorozmerných kryštálov DAST, čo dáva dobrý materiálový a teoretický základ pre výskum kryštálov DAST a príbuzných produktov.
Aplikácia II
Cn201210035819.2 opisuje analytickú metódu pre hydroxysemikarbazid v roztoku plutónia po separácii uránového plutónia, ktorá zahŕňa nasledujúce kroky:
(1) Rozpustite p-dimetylaminobenzaldehyd v etanolovom rozpúšťadle, aby ste pripravili roztok vyvolávajúci farbu;
(2) Zrieďte roztok plutónia obsahujúci urán a plutónium kyselinou dusičnou 10-1000-krát (hodnota pH je - 0.2-1) a pridajte testovaný roztok zriedený kyselinou dusičnou do roztok vyvolávajúci farbu;
(3) umožnenie, aby systém vyvolávania farby z kroku (2) prešiel farebnou reakciou pri teplote 15 až 30 stupňov počas aspoň 5 minút;
(4) So slepým roztokom ako referenčným bola nameraná hodnota absorbancie a systému vyvolávania farby pri vlnovej dĺžke 430 ~ 490 nm;
(5) Podľa nameranej hodnoty absorbancie a, kombinovanej s krivkou hodnoty absorbancie koncentrácie hydroxysemikarbazidu v systéme vyvolávania farby, možno získať roztok. Spôsob podľa vynálezu je jednoduchý a pohodlný a nevyžaduje špeciálne nástroje; Namerané hodnoty získané touto metódou sú v dobrej zhode s teoretickými hodnotami.
Aplikácia III
Cn201710234643.6 opisuje spôsob analýzy obsahu hydroxysemikarbazidu v procese dodatočnej úpravy jadrového paliva Purex. Metóda analýzy pozostáva z nasledujúcich krokov:
(1) Zmiešajte testovací roztok obsahujúci aminohydroxymočovinu v procese dodatočnej úpravy jadrového paliva Purex s p-dimetylaminobenzaldehydom a roztokom kyseliny a zahrejte ho na farebnú reakciu;
(2) Roztok po vyvolaní farby sa ochladí na teplotu miestnosti a meria sa absorbancia pri vlnovej dĺžke 456 nm. Obsah hydroxysemikarbazidu v testovacom roztoku obsahujúcom hydroxysemikarbazid sa stanoví podľa štandardnej pracovnej krivky. Použitím metódy na analýzu obsahu hydroxysemikarbazidu v procese dodatočnej úpravy jadrového paliva Purex podľa tohto vynálezu možno obsah hydroxysemikarbazidu v procese dodatočnej úpravy jadrového paliva Purex analyzovať s dobrou presnosťou, selektivitou, presnosťou, stabilitou a jednoduchá obsluha.
Aplikácia IV
Cn200710061286.4 opisuje spôsob prípravy povrchového komplexotvorného indikátorového činidla ružovočerveného striebra. Kroky prípravy sú nasledovné:
(1) Do banky s chladičom vložte rodanín, p-dimetylaminobenzaldehyd a ľadovú kyselinu octovú, banku vložte do elektrického ohrievacieho plášťa, zvýšte teplotu na reflux a refluxujte 2-4 hodín;
(2) Reakčný produkt sa vylial a prefiltroval;
(3) Prefiltrovaný filtračný koláč sa rekryštalizuje z etanolu a suší sa pri 50-70 stupňoch Celzia, čím sa získa konečný produkt, ktorým je ružovočervený ihličkovitý kryštál.
Spôsob prípravy podľa vynálezu je jednoduchý, ľahko realizovateľný, má krátky výrobný čas a vysokú efektivitu výroby. Reagent s ružovým červeným striebrom pripravený spôsobom podľa vynálezu má vysokú citlivosť, silnú stabilitu, dobrý detekčný účinok, jednoduchý a jednoduchý spôsob použitia, zníženú náročnosť prevádzky a zlepšenú efektivitu práce.