Trimetylsilyltrifluórmetánsulfonát CAS 27607-77-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov trimetylsilyltrifluórmetánsulfonátu cas 27607-77-8 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom trimetylsilyltrifluórmetánsulfonáte cas 27607-77-8 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

Trimetylsilyltrifluórmetánsulfonátznámy ako1-(2,6-chlórfenyl)-2-indolinón (diklofenak) je zlúčenina so špecifickými fyzikálnymi vlastnosťami. Je to bezfarebná až svetlohnedá priehľadná kvapalina s miernym dráždivým zápachom. Hustota je 1,228 g/ml, CAS 27607-77-8 a molekulová hmotnosť je 222,26. Jeho molekulová štruktúra obsahuje tri metylové (CH3) skupiny a jednu trifluórmetylovú (CF3) skupinu, ako aj jeden atóm kremíka a jednu skupinu kyseliny sulfónovej. Môže sa rozpustiť v organických rozpúšťadlách, ako sú aromatické uhľovodíky, halogénované uhľovodíky a tetrahydrofurán, ale nie vo vode. Silná polarita tejto zlúčeniny jej dáva dobrú rozpustnosť v organických rozpúšťadlách. Má výraznú Lewisovu kyslosť a silnú hygroskopickosť. Vo vlhkom prostredí je táto zlúčenina náchylná na prudké chemické reakcie s vodou a zhoršuje sa.

Preto je potrebné skladovať ju v suchom prostredí, aby bola zachovaná jej stabilita. Je to účinné silanizačné činidlo, silný katalyzátor Lewisovej kyseliny a bežne používané ochranné činidlo na báze kremíka-. Má široké uplatnenie v laboratórnych výskumných a vývojových procesoch a chemickej a farmaceutickej výrobe, používa sa hlavne na ochranu hydroxylových skupín pri organickej chemickej konverzii a príprave enolsilánov. Okrem toho sa táto zlúčenina používa aj na syntézu ďalších dôležitých zlúčenín kremíka a fluóru. Klinicky sa používa pri reumatoidnej artritíde, adhezívnej spondylitíde, nezápalovej artritíde, artritíde, bolesti spôsobenej nekĺbovým reumatizmom a zápalom iných kĺbov, rôznych typoch neuralgie, rakovinovej bolesti, post-traumatickej bolesti a horúčke spôsobenej rôznymi zápalmi. Je toxický pre niektoré zvieratá, ako sú orly skalné. Prášok diklofenaku sa používa hlavne v chémii, ale roztok diklofenaku sa používa hlavne u zvierat, napríklad v očiach psov alebo mačiek, keď sú choré

bod topenia 25 stupňov , bod varu 77 stupňov / 80 mmHg ( lit. ) , Hustota 1,228 g / ml pri 25 stupňoch C ( lit. ), Tlak pár 4,7 hPa ( 20 stupňov C ), Index lomu n20 / D 1,36 ( bod vzplanutia pod F {{13} stupeň skladovania ) C. , Rozpustnosť alifatických a aromatických uhľovodíkov, halogénalkánov, éterov. , Morphology Fuming Liquid, Pomer 1,15, Farba Číry, bezfarebný až svetlohnedý, Rozpustnosť vo vode REAGUJE, Citlivý na vlhkosť-citlivý, Citlivosť na hydrolýzu 8: rýchlo reaguje s vlhkosťou, vodou, protickými rozpúšťadlami.

Trimetylsilyltrifluórmetánsulfonát(TMSOTf, CAS číslo 27607-77-8) je vysoko aktívna organická zlúčenina kremíka s jadrovou štruktúrou pozostávajúcou z trimetylsilylových (- Si (CH ∝) ∝) a trifluórmetánsulfonátových (- SO ∝ CF ∝) skupín. Jeho molekulový vzorec je C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi s molekulovou hmotnosťou 222,26. Vyzerá ako bezfarebná až svetložltá priehľadná kvapalina a má silnú hygroskopickosť, horľavosť a žieravosť. Ako kľúčové činidlo v oblasti organickej syntézy preukázal TMSOTf rozsiahlu aplikačnú hodnotu v rôznych oblastiach, ako je medicína, materiály, energetika a zelená chémia, vďaka svojim jedinečným katalytickým vlastnostiam Lewisovej kyseliny a schopnosti silikonizácie.

Syntéza farmaceutických medziproduktov: kľúčový nástroj na presnú reguláciu molekulárnej štruktúry

 

1. Ochrana a deprotekcia derivátov cukrov
TMSOTf je účinné selektívne ochranné činidlo v glykochémii, zvlášť vhodné na silikonizačnú ochranu hydroxylových skupín, ako je glukóza a nukleotidy. Jeho reakčná účinnosť je výrazne lepšia ako u tradičných činidiel (ako je trimetylchlórsilán, TMSCl) a dokáže rýchlo dokončiť konverziu hydroxylových skupín na étery kremíka za miernych podmienok (0-10 stupňov) s menším množstvom vedľajších-produktov. Napríklad pri syntéze nukleozidových derivátov môže TMSOTf selektívne chrániť 2'- alebo 3'- hydroxylové skupiny na ribózovom kruhu, čím poskytuje základ pre následné stereoselektívne modifikácie.

 

Experimentálne údaje ukazujú, že keď sa na ochranu hydroxylovej skupiny glukózy použije TMSOTf, výťažok reakcie môže dosiahnuť viac ako 95 % a ochranná skupina môže byť účinne odstránená za kyslých podmienok s mierou regenerácie nad 90 %.

2. Konštrukcia heterocyklických zlúčenín
TMSOTf, ako silný katalyzátor Lewisovej kyseliny, môže výrazne urýchliť alkylačné, acylačné a cyklizačné reakcie heterocyklických zlúčenín, ako sú indol a pyridín. Napríklad pri 3-miestne selektívnej acylačnej reakcii indolu môže pridanie TMSOTf skrátiť reakčný čas z 12 hodín pri tradičných metódach na 2 hodiny a zlepšiť čistotu produktu na 98 %.

 

Okrem toho môže katalyzovať Dieckmannove cyklizačné reakcie esterimidov a diesterov, efektívne vytvárať päť - alebo šesťčlenné cyklické štruktúry, ktoré poskytujú kľúčové kroky pre syntézu zložitých prírodných produktov, ako sú alkaloidy.

3. Syntéza antibiotík a antivírusových liekov
TMSOTf sa bežne používa na konštrukciu kľúčových medziproduktov pri syntéze antibiotík (ako sú makrolidy) a antivírusových liečiv (ako sú nukleozidové analógy). Napríklad pri syntéze derivátov erytromycínu TMSOTf katalyzuje tvorbu glykozidických väzieb, čím zvyšuje výťažok reakcie zo 60 % na 85 % a zároveň znižuje tvorbu vedľajších-produktov. Jeho vysoká reaktivita a selektivita robia kroky syntézy liečiv jednoduchšie a lacnejšie.

Modifikácia polymérneho materiálu: jadrová prísada, ktorá dodáva materiálom vysoký výkon

 

1. Zosieťovacie činidlo zo silikónovej gumy
Trimetylsilyltrifluórmetánsulfonátje účinné sieťovacie činidlo pre silikónový kaučuk vulkanizovaný (RTV) pri izbovej teplote, ktorý môže výrazne skrátiť dobu vytvrdzovania a zlepšiť vlastnosti materiálu. Tradičné vytvrdzovanie silikónového kaučuku vyžaduje vysokú teplotu (120-150 stupňov) alebo dlhý čas (viac ako 24 hodín), pričom pridaním TMSOTf možno skrátiť čas vytvrdzovania pri izbovej teplote na 20-60 minút a pevnosť v ťahu vytvrdeného silikónového kaučuku sa zvýši o 30 %, s výrazne zvýšenou teplotnou odolnosťou (do 200 stupňov a chemickou odolnosťou). Jeho mechanizmus účinku je: TMSOTf katalyzuje kondenzačnú reakciu medzi silanolovými skupinami (- Si OH) a silánovými väzbovými činidlami (ako je metyltrimetoxysilán), čím vytvára trojrozmernú sieťovú štruktúru.

 

2. Syntéza optoelektronických materiálov
Pri príprave materiálov OLED (organické svetlo -emitujúce diódy) sa TMSOTf používa na syntetizovanie materiálov transportnej vrstvy dier (ako sú deriváty TPD), ktoré zvyšujú mobilitu molekulárnych nosičov prostredníctvom silikonizačnej modifikácie. Napríklad v kremíkovej- modifikácii TPD, TMSOTf katalyzuje premenu hydroxylových skupín na benzénovom kruhu na étery kremíka, čím zvyšuje fotoluminiscenčnú účinnosť materiálu o 20 % a predlžuje životnosť zariadenia na 1,5-násobok životnosti tradičných materiálov. Okrem toho sa môže použiť aj na úpravu vrstvy transportu otvorov v perovskitových solárnych článkoch na zlepšenie účinnosti fotoelektrickej konverzie článku.

 

3. Funkcionalizácia povrchu nanomateriálov
TMSOTf možno použiť na modifikáciu povrchovej silikonizácie nanočastíc (ako je oxid kremičitý a kvantové bodky), aby sa zlepšila ich disperzibilita a biokompatibilita. Napríklad pri povrchovej modifikácii nanočastíc oxidu kremičitého TMSOTf katalyzuje konverziu hydroxylových skupín na étery kremíka, čím výrazne zlepšuje dispergovateľnosť častíc v organických rozpúšťadlách a poskytuje stabilný nosič pre systémy dodávania liečiv.

Katalýza organickej syntézy: „chemický motor“, ktorý urýchľuje reakčné procesy

 

1. Friedel Craftsova acylačná reakcia
TMSOTf, ako silný katalyzátor Lewisovej kyseliny, môže účinne katalyzovať Friedel Craftsovu acylačnú reakciu aromatických zlúčenín a vytvárať uhlíkové väzby. Napríklad pri acylačnej reakcii benzénu s acetylchloridom zvyšuje pridanie TMSOTf reakčný výťažok zo 70 % tradičných katalyzátorov (ako je AlCl3) na 90 % a reakčné podmienky sú miernejšie (izbová teplota vs. . 80 stupeň), čím sa znižuje tvorba vedľajších produktov.

2. Diels Alderova cykloadičná reakcia
TMSOTf môže znížiť aktivačnú energiu a výrazne zvýšiť reakčnú rýchlosť pri cykloadičnej reakcii medzi diénmi a dienofilmi.

 

Napríklad pri reakcii medzi cyklopentadiénom a kyselinou akrylovou sa reakčný čas skrátil z 24 hodín na 2 hodiny pod TMSOTf katalýzou a cis selektivita produktu dosiahla 95 %, čo poskytuje účinnú cestu pre syntézu prírodných produktov, ako sú terpény.

3. Dehydratácia a éterifikácia alkoholov
TMSOTf môže katalyzovať intramolekulárnu dehydratáciu alkoholov za vzniku olefínov alebo intermolekulárnu dehydratáciu za vzniku éterov. Napríklad pri dehydratačnej reakcii n-butanolu dosahuje výťažok reakcie pri katalýze TMSOTf 90 % a podiel trans olefínov v produkte presahuje 95 %, čo je lepšie ako pri tradičnej katalytickej metóde kyseliny sírovej (výťažok 60 %, trans podiel 70 %).

Aplikácie zelenej chémie: Inovatívne smery v súlade s trendmi trvalo udržateľného rozvoja

 

1. Mikrovlnná syntéza
TMSOTf môže výrazne urýchliť reakčný proces a znížiť spotrebu energie pri mikrovlnnom žiarení. Napríklad pri silikonizačnej ochrane derivátov cukru sa reakčný čas skrátil z 5 hodín pri tradičných metódach na 30 minút v mikrovlnných-podmienkach a výťažok sa zvýšil na 98 %.

2. Voľná ​​syntéza rozpúšťadiel
TMSOTf môže katalyzovať reakcie v podmienkach -bez rozpúšťadiel, čím sa znižuje používanie organických rozpúšťadiel a emisie odpadu.

 

Napríklad pri silikonizačnej modifikácii esterov dosahuje výťažok reakcie katalyzovanej TMSOTf v podmienkach bez rozpúšťadla -95 % a operácia je jednoduchá v súlade s princípmi zelenej chémie.

3. Syntéza katalyzovaná nanočasticami
Trimetylsilyltrifluórmetánsulfonátmodifikované nanočastice, ako sú nanočastice zlata na -kremíku, môžu slúžiť ako nové katalyzátory na zvýšenie selektivity reakcie. Napríklad pri epoxidačnej reakcii styrénu selektivita produktu katalyzovaného nanočasticami zlata na báze kremíka- dosahuje 90 % a katalyzátor možno znova použiť viac ako 5-krát bez výrazného zníženia aktivity.

Pomoc pri analytickej chémii: „Chemický zosilňovač“ na zvýšenie citlivosti detekcie

 

1. Derivatizácia zlúčenín
TMSOTf môže konvertovať aktívne skupiny, ako sú hydroxylové a aminoskupiny, na étery kremíka alebo deriváty amínov kremíka, čím sa zvyšuje citlivosť detekcie zlúčenín v plynovej chromatografii (GC) alebo kvapalinovej chromatografii (HPLC). Napríklad pri analýze aminokyselín môže derivatizácia na báze kremíka- znížiť detekčný limit na pikomolárnu úroveň (pmol), čím spĺňa požiadavky stopovej analýzy.

2. Vylepšenie hmotnostnej spektrometrie
Zlúčeniny modifikované TMSOTf sú náchylné na tvorbu stabilných katiónov v hmotnostnej spektrometrickej analýze, čím sa zvyšuje intenzita signálu. Napríklad pri hmotnostnej spektrometrii uhľohydrátových zlúčenín zvyšuje silikonizačná modifikácia maximálnu intenzitu molekulárnych iónov 10-krát, čo uľahčuje štrukturálnu identifikáciu.

Prieskum v energetickom sektore: Potenciálne smery pre vznikajúce aplikácie

 

1. Prísady do elektrolytov pre lítium-iónové batérie
TMSOTf možno použiť ako filmotvornú -aditívum pre elektrolyty lítium{1}}iónových batérií, čím sa vytvorí stabilný film SEI na povrchu zápornej elektródy, čím sa zabráni rozkladu elektrolytu a zlepší sa životnosť batérie. Predbežné experimenty ukázali, že pridanie 1 % TMSOTf elektrolytu môže zvýšiť počet cyklov batérie na viac ako 500 a dosiahnuť mieru zachovania kapacity 85 %.

2. Modifikácia protónovej výmennej membrány pre palivové články
TMSOTf sa môže použiť na silikonizačnú modifikáciu protónových výmenných membrán na zvýšenie protónovej vodivosti a chemickej stability. Napríklad pri modifikácii membrán kyseliny perfluórsulfónovej zvyšuje silikonizačná úprava protónovú vodivosť o 20 % a výrazne zvyšuje stabilitu membrány pri vysokých teplotách (120 stupňov).

Trimetylsilylester trifluórmetánsulfonátu sa stal základným činidlom v oblasti organickej syntézy, medicíny, materiálov a energie vďaka svojej jedinečnej chemickej štruktúre a multifunkčnosti. Jeho aplikácie pokrývajú širokú škálu scenárov od základnej reakčnej katalýzy až po špičkovú{1}}prípravu materiálov a vďaka prelomom v zelenej chémii a technológii kontinuálnej výroby sa jej trhový potenciál naďalej uvoľňuje. Očakáva sa, že v budúcnosti s rastúcim dopytom po produktoch s vysokou-čistotou (viac ako alebo rovných 99,9 %) a zlepšovaním prispôsobených služieb dosiahne TMSOTf širšie uplatnenie v rozvíjajúcich sa oblastiach, ako sú perovskitové solárne články a lítium{5}}iónové batérie, čím sa podporí modernizácia súvisiacich odvetví smerom k vysokej účinnosti a udržateľnosti.

Sme dodávateľom produktu.

Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naša dcérska spoločnosť.

SyntetickéTrimetylsilyltrifluórmetánsulfonát :

bol syntetizovaný z kyseliny trifluórmetánsulfónovej a trimetylchlórsilánu. Skúmaním ovplyvňujúcich faktorov ako teplota, čas, surovinový pomer a destilačný tlak boli stanovené optimálne reakčné podmienky: teplota 20 – 30 C, reakčný čas 8 h, molárny pomer suroviny 1: 1,40 a vákuový destilačný tlak − 0,090 MPa. Na kvantitatívnu analýzu cieľového produktu sa použili NMR spektrá ('H, 'p, 'Si NMR) a metóda chemickej titrácie. Výťažok produktu môže dosiahnuť viac ako 98 % a čistota môže dosiahnuť viac ako 99 %.

Populárne Tagy: trimetylsilyl trifluórmetánsulfonát cas 27607-77-8, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj