KYSELINA 1-AMINO-2-NAFTOL-4-SUFÓNOVÁskrátene ANSA, je organická zlúčenina, ktorá sa typicky javí ako červená až hnedá kryštalická pevná látka. Molekulový vzorec je C10H9NO4S, CAS 116-63-2, ktorý obsahuje amino a sulfónové skupiny. Táto zlúčenina je rozpustná vo vode a má vysokú rozpustnosť. Môže sa tiež rozpustiť v niektorých organických rozpúšťadlách, ako je metanol, etanol a dichlórmetán, ako aj v horúcom roztoku hydrogénsiričitanu sodného a alkalických roztokov. Nerozpustný v studenom etanole, éteri, benzéne, málo rozpustný vo vode. Na vzduchu sa sfarbuje do ružova, najmä keď je vlhko. Alkalické roztoky na vzduchu rýchlo oxidujú do hneda, zatiaľ čo neutrálne roztoky vyžarujú slabú modrú fluorescenciu. Vďaka acidobázickým vlastnostiam je vo vode kyslý s nižšou hodnotou pH. Je to organická zlúčenina s rozsiahlou aplikačnou hodnotou a má široké uplatnenie v oblastiach, ako sú farbivá, liečivá, optoelektronické materiály, katalyzátory, fluorescenčné farbivá, laserové farbivá a ligandy.

|
Chemický vzorec |
C10H9NO4S |
|
Presná hmotnosť |
239.03 |
|
Molekulová hmotnosť |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
Elementárna analýza |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
Uveďte odkaz na náš podnikový štandard alebo COA. Ak máte akékoľvek otázky, kontaktujte nás.
Dodatočné informácie o chemickej zlúčenine: Teplota topenia 290 stupňov (dec.) (dosl.), Hustota 1,4338 (hrubý odhad), Index lomu 1,6500 (odhad), Skladovanie pod +30 stupňom, Koeficient kyslosti (pKa) -0,49±0,40 (predpoklad), Farba Rozpustnosť biela až svetloružová, vo vode nerozpustná.
|
|
|
|

1-Amino-2-naftol-4 je biely alebo sivý ihličkovitý kryštál, ktorý existuje stabilne pri izbovej teplote a tlaku, ale je náchylný na absorpciu vlhkosti a pri vystavení vzduchu sa zmení na ružovú, najmä vo vlhkom prostredí. Jeho molekulový vzorec je C10H₉NO4S s molekulovou hmotnosťou 239,25. Je nerozpustný v studenej vode, etanole, éteri a benzéne, ale rozpustný v horúcej vode, horúcom roztoku hydrogénsiričitanu sodného a alkalickom roztoku. Táto zlúčenina má rôznu reaktivitu vďaka svojej jedinečnej chemickej štruktúre (obsahujúca schwefligesaureove skupiny, aminoskupiny a hydroxylové skupiny) a je široko používaná v priemysle farbív, analýze a detekcii, organickej syntéze, priemyselných aplikáciách a v oblastiach vedeckého výskumu.
Ako redukčné činidlo a chromogénne činidlo v analytickej chémii sa široko používa pri kolorimetrickom stanovení fosforečnanov a vápenatých solí. Jeho schwefligesaureova skupina a aminoskupina môžu vytvárať stabilné komplexy s kovovými iónmi a kvantitatívnu analýzu možno dosiahnuť zmenami farby.
Stanovenie fosforečnanov: V kyslých podmienkach reaguje s molybdénanom amónnym za vzniku komplexu fosfomolybdénanovej modrej a farebná hĺbka je úmerná koncentrácii fosforečnanu. Táto metóda má vysokú citlivosť a detekčný limit až mikrogramov, vďaka čomu je vhodná na stanovenie fosforečnanov vo vzorkách životného prostredia, ako je voda a pôda.
Stanovenie vápenatej soli: V alkalických podmienkach tvorí zlúčenina s iónmi vápnika červený komplex a obsah vápnika sa stanovuje kolorimetrickou metódou. Napríklad v priemyselnej cirkulujúcej chladiacej vode môže akumulácia vápenatých iónov viesť k usadzovaniu vodného kameňa a ovplyvniť účinnosť zariadenia. Použitím kolorimetrickej metódy 1-Amino-2-naftol-4 možno rýchlo monitorovať koncentráciu vápenatých iónov, aby bolo možné usmerniť úpravu procesov úpravy vody.
Technické výhody: V porovnaní s tradičnými titračnými metódami sa kolorimetrické metódy ľahko ovládajú a majú intuitívne výsledky, obzvlášť vhodné na rýchle zisťovanie-na mieste. Ako chromogénne činidlo má vlastnosti dobrej selektivity a vysokej citlivosti a stalo sa bežne používaným činidlom v oblasti analýzy a detekcie.
Vďaka prítomnosti viacerých reaktívnych miest (schwefligesaureova skupina, aminoskupina, hydroxylová skupina) vykazuje vynikajúci výkon v organickej syntéze a môže byť použitý na syntézu rôznych funkčných zlúčenín.
Oxazolínové deriváty: Pôsobením kondenzačných činidiel (ako je kyselina polyfosforečná) táto zlúčenina podlieha kondenzačnej reakcii s aldehydmi (ako je benzaldehyd) za vzniku oxazolínovej kruhovej štruktúry. Oxazolínové zlúčeniny majú biologické účinky, ako sú antibakteriálne a proti{1}}zápalové vlastnosti, a možno ich použiť na syntézu liečiv. Napríklad výskumný tím syntetizoval nový derivát oxazolínu s použitím 1-amino-2-naftolu-4 ako suroviny a experimenty in vitro ukázali, že má významné inhibičné účinky na Staphylococcus aureus.
Imínové deriváty: Aminojednotky môžu byť priamo kondenzované s aldehydovými zlúčeninami (ako je formaldehyd) za vzniku imínových derivátov. Imínová štruktúra je jadrom skeletu mnohých prírodných produktov, ako sú alkaloidy, ktoré možno ďalej modifikovať tak, aby syntetizovali molekuly so špecifickými biologickými aktivitami. Napríklad projekt vývoja liekov využíval 1-amino-2-naftol-4 na kondenzáciu s vanilínom, výsledkom čoho bola imínová zlúčenina s protinádorovým potenciálom.
Antibakteriálna látka naftol schwefligesaure: Táto zlúčenina sa môže použiť aj ako medziprodukt na syntézu antibakteriálnych látok naftol schwefligesaure prostredníctvom reakcií, ako je sulfonácia a nitrácia.
Tieto zlúčeniny majú široké{0}}spektrálne inhibičné účinky na baktérie a huby a možno ich použiť na konzerváciu a konzerváciu denných chemických produktov, ako sú dezinfekčné prostriedky na ruky a vlhčené obrúsky.
Príklad postupu syntézy: Pridajte 1-amino-2-naftol-4 (0,60 g, 2,5 mmol), hydroxid sodný (0,10 g, 2,5 mmol) a 50 ml etanolu do suchej reakčnej fľaše, miešajte 10 minút a potom pridajte derivát benzaldehydu (2,5 mmol). Reakčná zmes sa miešala pri teplote miestnosti (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je našou dcérskou spoločnosťou.
Syntetickékyselina 1-amino-2-naftol-4-sulfónová: 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure sa pripravil z naftolu nitrozáciou, adíciou a sulfonáciou v prítomnosti rozpúšťadla zmiešaného s vodným alkoholom. Skúmal sa vplyv pomeru surovín, pomeru zmesových rozpúšťadiel, reakčného času, reakčnej teploty a filtrácie na reakciu a stanovili sa optimálne podmienky procesu Nitrifikačné podmienky: n (fenol): n (dusitan sodný): n (kyselina sírová) =1: 1:05, s 10 g Naftol meter, 15 ml organického rozpúšťadla izopropanol zmesové rozpúšťadlo (rozpúšťadlo izopropanol V)=(1 ~ 15): 1 Filtrujte a premyte materiál po nitrozácii. Reakčný čas pridávania sa kontroluje na 6 h, n (fenol): n (bisulfit sodný) =1:2, reakčný čas jodizácie je 6 h a teplota je 50 ~ 60 stupňov Za týchto podmienok výťažok dosiahol 72,1 %.

Kyselina 1-amino-2-naftol-4-sulfónová je organická zlúčenina s viacnásobným použitím a metódy jej syntézy sú rozmanité.
Metóda 1:
Táto metóda používa ako surovinu aminonaftol schwefligesaure a využíva troj{0}}krokovú reakciu sulfonácie, redukcie a aminácie, aby sa syntetizovala kyselina 1 amino 2 naftol 4 sulfónová.
Konkrétne kroky sú nasledovné:
1. Sulfonácia: K koncentrovanému schwefligesaure sa pridá kyselina 1-nitro-2-naftol-4-sulfónová, zahrieva sa na 80-90 stupňov pre sulfonačnú reakciu, čím sa získa kyselina 4-nitro-1-nafténsulfónová.
NIE2-1 NAPH-4-SO3H + 3H2SO4→ NIE2-1 NAPH-4-SO3H + H2O
2. Redukcia: Pridajte vhodné množstvo redukčného činidla, ako je Na2S2O4alebo SnCl2na zriedenie schwefligesaure na redukciu kyseliny 4-nitro-1-naftalénsulfónovej za získania kyseliny 4-amino-1-naftalénsulfónovej.
NIE2-1 NAPH-4-SO3H + 4H2O + Na2S2O4→ NH2-1 NAPH-4-SO3H + Na2SO4
3. Amonizácia: K uvedeným redukčným produktom pridajte primerané množstvo tekutého amoniaku a čpavkovej vody a natlakujte ich vo vysokotlakovej - nádobe na približne 3 MPa na amináciu, aby ste získali 1 amino 2 naftol 4 schwefligesaure.
NH2-1-NAPH-4-SO3H + NH3 + 2NH4OH → C10H9NIE4S
Nevýhody tejto metódy sú: v dôsledku použitia koncentrovaného schwefligesaure a veľkého množstva redukčného činidla existuje veľa vedľajších{0}}produktov, znečistenie životného prostredia je značné, tok procesu je dlhý a korózia zariadenia je závažná, čo vedie k vyšším nákladom.
Metóda 2:
Táto metóda využíva 2-naftol ako surovinu na syntézu kyseliny 1-amino-2-naftol-4-sulfónovej prostredníctvom dvojstupňovej reakcie sulfonácie a aminácie.
Konkrétne kroky sú nasledovné:
1. Sulfonácia: Za silného miešania rovnomerne premiešajte 2-naftol a koncentrovanú kyselinu sírovú, zahrejte na 80-90 stupňov pre sulfonačnú reakciu a získajte kyselinu 4-hydroxy-1-naftalénsulfónovú.
C10H8O + H2SO4 → C10H8O4S
2. Amonizácia: K vyššie uvedeným sulfonačným produktom pridajte primerané množstvo kvapalného amoniaku a amoniakovej vody a natlakujte ich vo vysokotlakovej - nádobe na približne 3 MPa pre aminačnú reakciu, aby ste získali 1 amino 2 naftol 4 sulfónovú kyselinu.
C10H8O4S + NH3 + 2NH4OH → C10H9NIE4S
Výhody tejto metódy sú: zjednodušenie toku procesu a zníženie výrobných nákladov; Použité suroviny sú bežné a ľahko sa s nimi manipuluje; Vedľajšie produkty sa dajú ľahko oddeliť a ošetriť; Výťažok a čistota sú relatívne vysoké. Zároveň by sa mala venovať pozornosť kontrole reakčnej teploty a tlaku, ako aj potrebe spracovania odpadového plynu a kvapaliny, aby sa zabránilo znečisteniu životného prostredia.
Je potrebné poznamenať, že vyššie uvedené spôsoby syntézy sú len príklady a špecifické spôsoby syntézy sa môžu líšiť v závislosti od rôznych podmienok procesu, surovín a vybavenia. V samotnom výrobnom procese je potrebné zvoliť vhodnú metódu na základe skutočnej situácie na syntézukyselina 1-amino-2-naftol-4-sulfónová. Zároveň je potrebné dbať na otázky bezpečnosti a ochrany životného prostredia, dôsledne dodržiavať prevádzkové postupy pri výrobe, vyhýbať sa nehodám a znečisťovaniu životného prostredia.
Populárne Tagy: Kyselina 1-amino-2-naftol-4-sulfónová cas 116-63-2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj






