Prášok kyseliny tiooctovej CAS 507-09-5

Prášok kyseliny tiooctovej, tiež známa ako kyselina tiooctová, je organická zlúčenina, CAS 507-09-5, chemický vzorec je C2H4OS. Bezfarebná a priehľadná kvapalina, s nepríjemným a dráždivým zápachom, ľahko rozpustená vo vode, etanolu, éteru atď. Nie je stabilná proti oxidantom a silným základom a má korozivitu a mierny účinok vyvolaný slzou. Okrem toho má tiež nepríjemný faul zápach a môže vytvárať výbušné zmesi so vzduchom, takže pri používaní musí byť zapečatený a uložený v kapote dymu. Získané zahrievaním a refluxujúcim aCD a ACD a fosforu pentazulfid spolu. Pri organickej syntéze sa používa ako acetyltio a tiolové činidlo na prípravu zlúčenín cysteínu a tiolu karboxylových ACD, ako aj na syntézu fungicídov, modifikátorov polymérov a prísad. Hlavne používané ako chemické činidlá, organické syntézy, činidlá slzného plynu atď.

V laboratóriu existujú štyri metódy na prípravu kyseliny tiooctovej:

1. Kyselina octová reaguje s fosforovým pentazulfidom pri 91 stupňoch a je ďalej vylepšená vákuovou destiláciou. Je možné vyrobiť . 5 ch3cooh+p2s5 → ch3coshc2H4os+p205

Získava sa tepelnou destiláciou glaciálnej aldehydovej kyseliny a pentabiodifosfátu. Pridajte jemný práškový fosfor pentasulfid do ľadovej kyseliny octovej. Pri zahrievaní na 91 stupňov sa kyselina tiooctová začne odparovať. Pri zahrievaní sa musí zabrániť výbuchu a varu a teplota destilácie nesmie prekročiť 100 stupňov. Destilát sa znova destiluje, aby sa dostal do hotového produktu.

2. Acetylchlorid reaguje s sulfidom vodíka, neutralizuje zriedením alkalickým roztokom a potom usmerňuje a vylepšuje. Je možné vyrobiť.

3. Actický anhydrid reaguje s sulfidom vodíka za vzniku kyseliny tiooctovej a kyselina octová je tiež pomocou produktu -.

4. Vinyl ketón sa môže priamo pripraviť reagovaním s sulfidom vodíka.

Má aktívne chemické vlastnosti a silnú reaktivitu. Môže reagovať s nenasýtenými alifatickými uhľovodíkmi a alkoholmi na prípravu Merkaptans.

Chvály₃Cosh+ch₂＝ Chch₃→ CH₃Chvály₂Chvály₂Shch₃Cosh+ch₃Chvály₂Oh → ch₃Chvály₂Sh

Reaguje s etylénexidom na prípravu acetyltioetanolu.

Chvály₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Uvažovať sa₂Chvály₂Oh

Zlepšenie pôdy

 

Zlepšiť štruktúru pôdy
Prášok kyseliny tiooctovejMôže sa používať ako zmena a doplnenie pôdy na zlepšenie štruktúry pôdy, zvýšenie úrodnosti pôdy, zvýšenie priepustnosti pôdy a zadržiavanie vody a poskytnutie priaznivého pôdneho prostredia pre rast plodín.

Nápravná látka znečistenej pôdy
Tioacetátové soli sa používajú ako stabilizátory a metódy prípravy na sanáciu pôdy ortuti, arzénu, antimónia a pôdy kontaminovaných bizmutom, čo dokazuje dobré účinky na nápravu. To naznačuje, že kyselina tiooctová má určitý potenciál na aplikáciu pri kontrole znečistenia pôdy.

Prídavné látky

 

Zlepšiť výživovú hodnotu krmiva
Kyselina tiooctová ako nový typ krmiva priťahuje veľkú pozornosť pri chove zvierat. Môže zlepšiť výživovú hodnotu krmiva a zvýšiť rýchlosť trávenia a absorpcie zvierat smerom k krmivu.

Podporovať rast zvierat
Tioatic ACD môže tiež podporovať syntézu proteínov u zvierat, čo je prospešné pre ich rast a vývoj. Výskum ukázal, že pridanie primeraného množstva tioakotického ACD na krmivo môže významne zlepšiť mieru rastu zvierat.

 

Antioxidant a anti - zápalové účinky
Thioatic ACD má tiež antioxidačné a anti - zápalové účinky, ktoré môžu účinne zmierniť stresové reakcie zvierat a znížiť výskyt chorôb. Zároveň môže tiež zlepšiť črevné prostredie zvierat, znížiť rast zlých baktérií a zachovať zdravie čreva.

Zlepšiť mieru konverzie krmiva
Miera konverzie krmiva je dôležitým ukazovateľom pre meranie účinnosti využívania krmiva. Po pridaní tioakutického ACD sa živiny v krmive ľahšie strávia a absorbujú zvieratami, čím sa zlepší miera konverzie krmiva a znižuje náklady na šľachtenie.

Zachovanie ovocia a zeleniny

 

Inhibovať sfarbenie ovocných a zeleninových tkanív
Tioacetátové zlúčeniny sa môžu použiť na inhibíciu sfarbenia ovocných a zeleninových tkanív a predĺžení trvanlivosti. Napríklad ošetrenie čerstvých rezaných zemiakových štrbín pomocou roztoku otrubných otrúbok kyseliny tiooctovej môže účinne inhibovať ich zhnednutie a udržať si ich obchodnú hodnotu. Príklad implementácie ukazuje, že spracované zemiakové kúsky si môžu zachovať svoju pôvodnú farbu aj po tom, čo zostane pri teplote miestnosti niekoľko dní, zatiaľ čo kontrolná vzorka rýchlo zhnedne. Kyselina tiooctová má silné antibakteriálne účinky a môže inhibovať proces úpadku ovocia a zeleniny a hneda, čím sa rozširuje trvanlivosť ovocia a zeleniny.

Kyselina tiooctová má molekulárny vzorec C ₂ H ₄ OS, molekulovú hmotnosť 76,13 a CAS číslo 507-09-5. Táto svetlo žltá kvapalina je relatívne stabilná pri teplote miestnosti, ale treba poznamenať, že nie je stabilná pre oxidanty a silné základne a má korozivitu a miernu slznú účinok. Okrem toho má tiež nepríjemný faul zápach a môže vytvárať výbušné zmesi so vzduchom, takže pri používaní musí byť zapečatený a uložený v kapote dymu.

 

V oblasti organickej syntézy je tioacetický ACD multifunkčným činidlom. Často sa používa ako acylačné činidlo na premenu alkoholov na acetické estery ACD Tiol, ako aj síry - obsahujúce nukleofil s pridaním Michaela. Pri kombinovanom pôsobení pH 3p a eto ₂ cn=nco ₂ et et, tioetic ACD môže podstúpiť reakcie Mitsunobu s rôznymi primárnymi a sekundárnymi alkoholmi, čím vytvára acetické ACD tiolové estery. Je potrebné poznamenať, že pri reakcii s opticky aktívnymi sekundárnymi alkoholmi sa získajú estery s inverziou konfigurácie. Tieto estery môžu ďalej podstúpiť hydrolýzu alebo oxidačné reakcie, aby sa vytvorili zodpovedajúce deriváty kyseliny tiolovej alebo sulfónovej.

 

Za konvenčných podmienok kyselina tiooctová nepreukázala významné výhody ako acylačné činidlo v porovnaní s acetylchloridom a anhydridom octovej. Avšak v určitých špecifických situáciách môže kyselina tiooctová selektívne acylátové aminoskupiny v prítomnosti hydroxylových skupín. Okrem toho môže najprv znížiť azidovú skupinu na aminoskupinu a potom priamo podstúpiť acetylačnú reakciu, aby sa získali deriváty acetamidu.

Prášok kyseliny tiooctovejukázal široké aplikácie pri reakcii Michaela a môže podstúpiť konjugát s rôznymi receptormi Michael, aby sa vytvorili zodpovedajúce zlúčeniny ACD tiolových esterov. Tieto receptory zahŕňajú alfa, beta nenasýtené aldehydy, chinóny, karboxylové ACD a ich estery a amidy derivátov, ako aj nitroalkény. Konkrétne, keď sa pridajú s, - nenasýtené aldehydy a ketóny, môžu sa účinne generovať zlúčeniny kyseliny kyseliny octovej kyselinou.

Po pridanej reakcii medzi tioatickým ACD a {{}} nenasýtenými karboxylovými laktónmi ACD sa vygenerujú zodpovedajúce aCD tiolové esterové zlúčeniny. Ak existuje prebytok kyseliny tiooctovej, podstúpi tiež 1,4-advitúru reakcie s dienmi v molekule, čo bude mať za následok tvorbu zlúčenín tiolového esteru diacetátu. Je potrebné poznamenať, že reakcia 1,4-doplnenia medzi tioakotickým ACD a diene patrí do typu sčítania voľných radikálov.

Kyselina tiooctová môže tiež podstúpiť pridané reakcie s nitroalkénami za vzniku esterových zlúčenín kyseliny kyseliny octovej.

Kyselina tiooctová sa navyše zúčastňuje iba reakcií, ale pôsobí aj ako nukleofilný otvárací kruh, reaguje s ternárnymi heterocyklami, aby sa získali susedné bifunkčné zlúčeniny. Reakcia medzi kyselinou tiooctovou a heterocyklickým propánom dusíka a ako príklad reakcia najprv generuje produkt otvárania kruhu - acetát ortho aminotiol. Je potrebné poznamenať, že tento nestabilný ester bude okamžite podstúpiť intramolekulárnu acylovú migračnú reakciu a nakoniec generovať N - acetylaminotiol.
V reakcii medzi kyselinou tiooctovou a olefínmi je pridanie voľného radikálu rozhodujúcim krokom, ktorý môže generovať zlúčeniny nitrotiolu kyseliny kyseliny octovej. Táto pridaná reakcia vykazuje určitý stupeň stereoselektivity, zvyčajne s hlavným produktom kyseliny kyseliny cis octovej. Je však potrebné poznamenať, že tieto zlúčeniny nie sú stabilné a ďalej sa hydrolyzujú do zodpovedajúcich tiolových zlúčenín. Podobne môže kyselina tiooctová podstúpiť pridanie voľného radikálu s alkínymi za vzniku zlúčenín vinylových merkaptan Ester. V procese pridania voľného radikálu sa výťažok reakcie môže zvýšiť pridaním iniciátorov alebo podmienok svetla. Pri použití asymetrických olefínov a alkínov ako reakčných substrátov vykazuje pridanú reakciu určitý stupeň regioselektivity. V dôsledku sledovania mechanizmu pridávania voľného radikálu táto reakcia zvyčajne vytvára anti Markovovské produkty.

Prášok kyseliny tiooctovejje bežne používané acylačné činidlo a síry - obsahujúceho nukleofil s pridaním Michaela na premenu alkoholov na tiolové estery kyseliny octovej. Používa sa hlavne pri organickej syntéze na prípravu zlúčenín kyseliny octovej kyseliny.
V prítomnosti pH ∝ P a ETO ₂ CN=NCO ₂ ET reaguje činidlo s rôznymi primárnymi a sekundárnymi alkoholmi za vzniku esterov kyseliny octovej. Ak sa používajú opticky aktívne sekundárne alkoholy, je možné získať estery s inverziou konfigurácie. Získaný ester môže byť ďalej hydrolyzovaný, aby sa vytvoril zodpovedajúce tioly alebo oxidovaný na zodpovedajúce deriváty kyseliny sulfónovej.

Kyselina tiooctová ako acylačné činidlo za normálnych podmienok nemá významné výhody v porovnaní s acetylchloridom a anhydridom octovej. Ale za určitých podmienok môže kyselina tiooctová selektívne acylátové aminoskupiny v prítomnosti hydroxylových skupín. Kyselina tiooctová môže tiež najprv znížiť azidovú skupinu na aminoskupinu a potom ju priamo acetylát, aby sa získali deriváty acetamidu.

Najčastejšie používanou aplikáciou kyseliny tiooctovej je ako darca Michaela, ktorý podlieha konjugovaným pridávajúcim reakciám s rôznymi receptormi Michaela. Napríklad sa môžu vyskytnúť s pridaným reakciám s, - nenasýtenými aldehydmi, ketónmi, chinónmi, karboxylovými kyselinami a ich esterami derivátov, amidami, nitroalkénami atď. Kyselina tiooctová podlieha pridanej reakcii s, - nenasýtenými aldehydmi a ketónmi, aby sa získali zodpovedajúce zlúčeniny tiolovej kyseliny octovej.

Kyselina tiooctová podlieha pridanej reakcii s, - nenasýtenými laktónmi kyseliny karboxylovej, aby sa získali zodpovedajúce zlúčeniny kyseliny octovej kyseliny. Keď je kyselina tiooctová nadmerná, nadbytočná kyselina tiooctová sa ďalej podstúpi 1,4-adviónová reakcia s dienmi v molekule, aby sa získala zodpovedajúce zlúčeniny kyseliny diaolu diaolu. Reakcia 1,4-doplnkovej reakcie medzi kyselinou tiooctovou a dienymi patrí k pridaniu voľných radikálov.

Kyselina tiooctová môže podstúpiť pridaných reakcií s nitroalkénami, aby sa získala zodpovedajúce zlúčeniny nitrotiolu kyseliny octovej kyseliny.

Kyselina tiooctová môže tiež pôsobiť ako nukleofilné činidlo otvárania kruhu, aby podstúpilo otváracie reakcie kruhu na ternárnych heterocykloch, čo vedie k susedným bifunkčným zlúčeninám. Napríklad reakcia medzi kyselinou tiooctovou a heterocyklickým propánom dusíka najprv poskytuje ester kyseliny octovej kyseliny kruhového otváracieho produktu ortho aminotiol. Potom nestabilný ester okamžite podstúpi intramolekulárnu acylovú migračnú reakciu in situ, generuje n - acetylaminotiol.

Kyselina tiooctová môže podstúpiť pridanie voľného radikálu s olefínmi za vzniku zodpovedajúcich zlúčenín nitrotiolu nitrotiolu kyseliny octovej. Táto sčítaná reakcia má určitý stupeň stereoselektivity a hlavne vytvára tiolový ester kyseliny octovej cis. Nie je to však príliš stabilné a hydrolyzuje, aby sa získali zodpovedajúce tiolové zlúčeniny. Kyselina tiooctová môže podstúpiť prírastok voľného radikálu s alkímmi, aby sa vytvorilo zodpovedajúce zlúčeniny vinyl -merkaptan esteru. Keď kyselina tiooctová prechádza voľným radikálom, pridanie iniciátora voľného radikálu alebo za svetelných podmienok môže zvýšiť výťažok. Pri použití asymetrických olefínov a alkínov ako substrátov vykazuje určitý stupeň regioselektivity. V dôsledku mechanizmu pridávania voľných radikálov táto reakcia vytvára hlavne anti -Markovovské produkty.

Populárne Tagy: Kyselina s kyselinou tiooctová CAS 507-09-5, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj