Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov kyseliny báryovej CAS 6211-24-1 difenylamín-4-sulfónovej kyseliny v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode vysokokvalitnej kyseliny difenylamín-4-sulfónovej bária CAS 6211-24-1 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Báriová soľ kyseliny difenylamín-4-sulfónovej(DPAS), tiež známy ako báryová soľ kyseliny DBS, je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C12H11NO3S·Ba. Je to biely prášok. Rozpustnosť je veľmi nízka. Jeho rozpustnosť vo vode je 2 mg/l, zatiaľ čo rozpustnosť v metanole a etanole je 1,3 a 0,32 g/l. Relatívne stabilná zlúčenina. Pri izbovej teplote sa môže skladovať roky bez toho, aby sa rozložil. Vo vlhkom prostredí však môže byť kyslá báryová soľ DBS ovplyvnená vlhkosťou a rozkladať sa. Je to dôležitá organická molekulárna zlúčenina, ktorá sa široko používa v biomedicíne, chémii, materiáloch a iných oblastiach.
|
Chemický vzorec |
C24H20BaN206S2 |
|
Presná hmotnosť |
634 |
|
Molekulová hmotnosť |
634 |
|
m/z |
634 (100.0%), 635 (16.2%), 633 (15.7%), 632 (11.0%), 635 (9.7%), 631 (9.2%), 636 (9.0%), 630 (3.4%), 636 (3.2%), 633 (2.8%), 634 (2.5%), 637 (2.3%), 635 (1.6%), 634 (1.5%), 635 (1.4%), 632 (1.4%), 636 (1.2%) |
|
Elementárna analýza |
C, 45,48; H, 3,18; Ba, 21,66; N, 4,42; O, 15,14; S, 10,12 |
|
|
|
BÁRIOVÁ SOĽ KYSELINA DIFENYLAMÍN-4-SUFÓNOVÁ(C12H10N2O3S · Ba) je soľná zlúčenina vytvorená reakciou difenylamínsulfonátu s chloridom bárnatým, s molekulovou hmotnosťou 403,55 g/mol. Jeho kryštál je jasne žltý ihličkovitý, s teplotou topenia 300 stupňov (rozklad), ľahko rozpustný v horúcej vode a etanole, mierne rozpustný v acetóne a ťažko rozpustný v benzénových rozpúšťadlách. Vodný roztok je silne alkalický (pH ≈ 11,5) a citlivý na svetlo, preto ho treba skladovať mimo dosahu svetla.
Hlavné aplikácie v oblasti chemickej analýzy
1. Štandardné metódy testovania kvality vody
(1) Stanovenie rozpusteného kyslíka (upravená Winklerova metóda)
V tlmivom systéme s pH 8,5 reaguje difenylamínsulfonát bárnatý s O3 za vzniku purpurového komplexu s molárnou absorpciou ε=2.1 × 10 ⁴ L/mol · cm pri 540 nm. V porovnaní s tradičnou metódou škrobu s jodidom draselným bol jeho detekčný limit znížený na 0,02 mg/l, vďaka čomu je vhodný na analýzu ultračistej vody.
(2) Rýchle stanovenie chemickej spotreby kyslíka (CHSK)
V oxidačnom systéme K2Cr2O7 sa ako farebná vývojka používa difenylamínsulfonát bárnatý a po dokončení reakcie sa farba porovnáva pri 520 nm. Táto metóda skracuje čas analýzy o 60 % a riadi štandardnú odchýlku v rozmedzí ± 3 % v porovnaní s národnou štandardnou metódou (GB 11914-89).
Selektívna detekcia kovových iónov
1. Kolorimetrická analýza iónov železa
Pri pH 4,5 Fe 3+ tvorí modrý komplex 1:2 s difenylamínsulfonátom bárnatým (λ _max=630nm), s detekčným limitom 0,01 μg/l. Táto metóda sa úspešne používa na klinickú detekciu obsahu železa v sére a monitorovanie priemyselnej cirkulujúcej vody.
2. Fluorescenčná sonda medených iónov
Pomocou efektu zhášania fluorescencie Cu ²+ na báriumdifenylamínsulfonátový melanínový systém (Stern Volmerova konštanta Ksv=8.4 × 10 ⁴ L/mol) sa stanovila metóda varovania pred znečistením vodnou meďou s detekčným limitom 0,5 nM.
3. Štandardy redoxnej titrácie
Ako reverzibilný indikátor elektrického páru Ce ⁴+/Ce 3+ (E stupeň '=1.44}V), rozsah potenciálneho skoku dosahuje 0,32 V pri titrácii redukčných činidiel, ako sú železnaté ióny a siričitany, síranom ceričitým a citlivosť na zmenu farby je lepšia ako citlivosť ortofenantrénu.
Kľúčové technológie v priemyselnej výrobe
1. Syntéza čistých chemikálií
(1) Čistenie medziproduktov farbív
Vo výrobnom systéme 2-aminoantrachinónu sa ako katalyzátor fázového prenosu používa difenylamínsulfonát bárnatý na zvýšenie výťažku sulfonačnej reakcie o 12 %. Komplex medzi iónmi bária a skupinami kyseliny sulfónovej účinne inhibuje tvorbu vedľajších produktov.
(2) Kryštalizácia aktívnych farmaceutických zložiek
Ako kryštalizačná prísada pre - laktámové antibiotiká sa úpravou dielektrickej konštanty rozpúšťadla premenila kryštalická forma cefotaxímu sodného z typu II na termodynamicky stabilný typ I a čistota produktu sa zvýšila na 99,8 %.
2. Povrchová úprava kovov
(1) Eloxované sfarbenie z hliníkovej zliatiny
Pridanie 0,5 g/l báriumdifenylamínsulfonátu do elektrolytu kyseliny sírovej môže vytvoriť jednotné farbiace miesta v póroch oxidového filmu, čím sa zvýši účinnosť farbenia o 40 %.
Získaná filmová vrstva má odolnosť voči poveternostným vplyvom 2000 h a žiadnu koróziu v teste soľným postrekom.
(2) Inhibícia korózie morením z nehrdzavejúcej ocele
V systéme kyseliny dusičnej a kyseliny fluorovodíkovej môže inhibítor korózie pripravený zmiešaním difenylamínsulfonátu bárnatého s urotropínom znížiť rýchlosť korózie nehrdzavejúcej ocele 304 na 0,5 g/m² · h (60 stupňov), čo je lepšie ako tradičný inhibítor korózie Lan-826.
3. Modifikácia polymérneho materiálu
(1) Polykarbonát spomaľujúci horenie
Expanzný spomaľovač horenia (IFR) pripravený zmiešaním difenylamínsulfonátu bárnatého s polyfosfátom amónnym zvýšil hodnotu LOI PC materiálu z 25 % na 31 % a prešiel testom úrovne UL-94 V0 (hrúbka 1,6 mm).
(2) Dopovanie vodivým polymérom
Ako sekundárny dopant polyanilínu sa jeho ióny bária koordinujú so skupinami NH2 polyanilínových reťazcov, čím sa zvyšuje vodivosť z 0,1 S/cm na 12 S/cm, vďaka čomu je vhodný pre flexibilné elektródové materiály.
Environmentálne vedy a inžinierske aplikácie
1. Inovácia v technológii čistenia odpadových vôd
(1) Odfarbenie odpadovej vody z tlače a farbenia
Pridaním 20 mg/l báriumdifenylamínsulfonátu do Fentonovho systému sa rýchlosť odfarbenia azofarbív zvýšila na 98 % (60 minút) katalýzou rozkladu H202 za vzniku · OH radikálov. Ióny bária a molekuly farbiva tvoria precipitáty, čím sa súčasne dosahuje odstránenie CHSK.
(2) Úprava odpadových vôd obsahujúcich arzén
Pomocou komplexačnej reakcie medziBÁRIOVÁ SOĽ KYSELINA DIFENYLAMÍN-4-SUFÓNOVÁa As (III) (lgK{0}}) sa vytvorí stabilná zrazenina Ba3(As04)2.
Pri pH 8,5 rýchlosť odstraňovania As3+ dosiahla 99,5 % a obsah arzénu v upravenej odpadovej vode bol nižší ako 0,01 mg/l.
2. Kontrola znečistenia ovzdušia
(1) Zosilňovač odsírenia spalín
V systéme na odsírenie vápenca a sadry môže pridanie 0,1 % difenylamínsulfonátu bárnatého zvýšiť účinnosť absorpcie SO2 z 82 % na 95 %. Jeho mechanizmus účinku zahŕňa katalytický účinok iónov bária na rozpúšťanie CaCO3.
(2) Detekcia prchavých organických zlúčenín
Ako plnivo adsorpčných trubíc pre deriváty benzénu v atmosfére má jeho skupina kyseliny sulfónovej adsorpčnú kapacitu 2,8 mmol/g (25 stupňov) pre VOC. V kombinácii s tepelnou desorpčnou plynovou chromatografiou dosahuje detekčný limit 0,05 μg/m³.
3. Využitie zdrojov pevného odpadu
(1) Recyklácia drahých kovov z elektronického odpadu
Vo vyluhovacom roztoku obsahujúcom Au (CN) 2⁻ sa ako zrážadlo používa difenylamínsulfonát bárnatý na selektívne získavanie iónov zlata (distribučný koeficient D=1.2 × 10 ³).
Pri pH=9 dosahuje miera výťažnosti zlata 99,2 % s nečistotami, ako je obsah medi a niklu<0.5%.
(2) Stabilizácia ťažkých kovov v kale
Zmiešajte difenylamínsulfonát bárnatý s kalom (dávka 5 %) a hydrotermálnou reakciou vytvorte zrazeninu soli bária ťažkého kovu, čím sa znížia vylúhovacie koncentrácie Pb a Cd na 0,8 mg/l a 0,03 mg/l, v súlade s normami pre skládky.
Pokrok v biomedicínskom výskume
1. Diagnostické činidlá in vitro
(1) Optimalizácia vrstvy enzýmu pre papier na testovanie glukózy v krvi
V elektróde glukózooxidázy pôsobí difenylamínsulfonát bárnatý ako elektrónový mediátor, ktorý zvyšuje hustotu prúdu odozvy 3,8-krát. Elektrostatická interakcia medzi jeho skupinou kyseliny sulfónovej a enzýmovým proteínom zvyšuje zaťaženie enzýmu na 12 mg/cm².
(2) Detekcia biomarkerov nádoru
Stanovte kvantitatívnu metódu detekcie antigénu AFP založenú na efekte zhášania fluorescencie systému báriumdifenylamínsulfonátu Fe 3+. Za optimalizovaných podmienok je lineárny rozsah detekcie 0,5 – 50 ng/ml a korelačný koeficient s metódou ELISA je R ²=0.992.
2. Konštrukcia systému podávania liečiva
(1) Materiál nosiča génov
Navrúbľujte difenylamínsulfonát bárnatý na povrch PEI (25 kDa), aby sa syntetizoval katiónový polymérny nosič. Jeho účinnosť transfekcie sa zvýšila o 40 % v porovnaní s pôvodným PEI a jeho cytotoxicita sa znížila o 60 % (test MTT).
(2) Cielené podávanie liečiva
Kombinácia difenylamínsulfonátu bárnatého s mezoporéznymi nanočasticami oxidu kremičitého modifikovaného folátom na vytvorenie nosičov liekov reagujúcich na pH.
V mikroprostredí nádoru (pH =6.5) je rýchlosť uvoľňovania doxorubicínu 2,3-krát rýchlejšia ako v normálnom tkanive.
3. Vývoj antibakteriálnych materiálov
(1) Modifikácia zubnej živice
Pridanie 2% báriumdifenylamínsulfonátu do živice Bis GMA znížilo biofilm Streptococcus mutans o 85%. Interakcia medzi iónmi bária a bakteriálnymi bunkovými stenami vedie k nerovnováhe membránového potenciálu.
(2) Antibakteriálne činidlo na obväz na rany
Bárnatý difenylamínsulfonát bol nanesený na povrch chitosanového filmu a priemer antibakteriálnej zóny proti MRSA dosiahol 18 mm (48 h). Jeho mechanizmus účinku zahŕňa tvorbu ROS a poškodenie bakteriálnej DNA.
Aplikácia inovácií poľnohospodárskej techniky
1. Testovanie a zlepšovanie pôdy
(1) Stanovenie efektívneho obsahu fosforu
V extrakčnom roztoku hydrogénuhličitanu sodného tvorí difenylamínsulfonát bárnatý modrý komplex s fosfátovými iónmi (λ _max=660nm) s detekčným limitom 0,5 mg/kg. Táto metóda je použiteľná na analýzu dostupného fosforu vo vápenatých pôdach.
(2) Úprava kyslej pôdy
Pôdny kondicionér (pH =7.8) pripravený zmiešaním difenylamínsulfonátu bárnatého so sadrou znížil obsah vymeniteľného hliníka v červenej pôde o 62 %.
Jeho funkcia je dosiahnutá nahradením iónov hliníka iónmi bária.
2. Regulácia rastu plodín
(1) Vyvolávač stresu
Postrek 0,1% roztoku báriumdifenylamínsulfonátu na listy môže zvýšiť aktivitu enzýmu SOD o 45%, obsah prolínu 2,1-krát a index odolnosti voči suchu o 18% v semenákoch pšenice.
(2) Konzervovanie ovocia po zbere
Počas obdobia skladovania jahôd sa použila fumigácia difenylamínsulfonátom bárnatým (10 μl/l) na inhibíciu aktivity etylénsyntázy, čo viedlo k 55 % zníženiu rýchlosti kazenia plodov a predĺženiu skladovateľnosti na 10 dní.
3. Techniky analýzy pesticídov
(1) Zisťovanie rezíduí organofosfátových pesticídov
Zaviesť metódu kvantitatívnej analýzy pesticídov, ako je dichlórvos, v zelenine s využitím kolorimetrickej reakcie medzi sulfonátom bárnatým a difenylamínsulfonátom a produktmi hydrolýzy organického fosforu. Za optimalizovaných podmienok sa miera obnovy pohybuje od 85 % do 102 %, RSD<5%.
(2) Štúdia o mechanizme účinku herbicídov
Použitím acetyllaktátsyntázy (ALS) značenej difenylamínsulfonátom bárnatým bola študovaná väzbová kinetika sulfonylmočovinových herbicídov na cieľové enzýmy, čo odhalilo mechanizmus ich účinku ako kompetitívnu inhibíciu.
Ďalej bude predstavených niekoľko spôsobov syntézyBÁRIOVÁ SOĽ KYSELINA DIFENYLAMÍN-4-SUFÓNOVÁpre referenciu.
KYSELINA DIFENYLAMÍN-4-SUFÓNOVÁ sa dá získať reakciou o-fenyléndiamínu s koncentrovanou kyselinou sírovou a potom reakciou s hydroxidom bárnatým, čím sa získa.
Reakčná rovnica:
C12H11N + H2SO4 → C12H10NHSO3H + H2O
C12H10NHSO3H + Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2H2O
Na reakciu s anilínom použite plynný sírovodík alebo tiosíran sodný na prípravu KYSELINY DIFENYLAMÍN-4-SULFÓNOVEJ a potom ju reagujte s hydroxidom bárnatým, aby ste ju pripravili.
Reakčná rovnica:
2C6H5NH2 + H2S → C12H10N2S + 2H2O
C12H10N2S + H2SO4 → C12H10NHSO3H + H2S
C12H10NHSO3H + Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2H2O
Získa sa 2-nitrodifenylamín, ktorý reaguje s hydroxidom bárnatýmBÁRIOVÁ SOĽ KYSELINA DIFENYLAMÍN-4-SUFÓNOVÁ.
Reakčná rovnica:
C12H9N3O2+ Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + H2O + Ba (č3)2
Reakciou katecholfenyltiomočoviny s hydroxidom bárnatým sa získa.
Reakčná rovnica:
C12H9N3O2+ Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + H2O + Ba (č3)2
Reagujte o-fenyléndiamín s dusitanom sodným, aby ste získali o-nitroanilín, potom redukujte jeho nitroskupinu, aby ste získali KYSELINU DIFENYLAMÍN-4-SUFÓNOVÚ, a nakoniec reagujte s hydroxidom bárnatým, aby ste ho pripravili.
Reakčná rovnica:
C6H5NH2 + NaNO2+ HCl → C6H4NH2NO + NaCl + H2O
C6H4NH2NIE + 6[H] → C6H4NH2 + H2O
C6H4NH2 + H2SO4 → C6H4(NHSO3H)NH2
C6H4(NHSO3H)NH2+ Ba(OH)2 → C6H4(NHSO3Ba)NH2 + 2H2O
Vyššie uvedené je niekoľko spôsobov jeho syntézy. Každá metóda má svoje výhody a nevýhody a je potrebné ju vyberať podľa konkrétnej situácie v praxi.
BÁRIOVÁ SOĽ KYSELINA DIFENYLAMÍN-4-SUFÓNOVÁ(DPAS) je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C12H10NNaO3S. DPAS je veľmi stabilný bezfarebný kryštál, ktorý je možné rozpustiť vo vode.
Molekulová štruktúra DPAS má benzénový kruh a fenetylovú skupinu, ktoré sú navzájom spojené fenylovými väzbami. Molekula má tiež sulfátovú skupinu a k nej koordinovaný ión bária. V DPAS sa záporný náboj sulfátovej skupiny navzájom priťahuje cez katión tvorený iónom bária, čím sa vytvára stabilná kryštálová štruktúra.
DPAS má silný donor a akceptor elektrónov, takže sa môže podieľať na rôznych organických reakciách. Najbežnejší z nich sa používa ako acid-zásaditý indikátor na presné určenie hodnôt pH. Okrem toho môže byť DPAS tiež použitý ako katalyzátor alebo reakčný medziprodukt v reakciách organickej syntézy.
V oblasti organickej chémie možno DPAS použiť aj ako dôležitý stabilizátor. V prípade niektorých organických zlúčenín, ktoré sa ľahko oxidujú alebo redukujú, môže DPAS pomôcť stabilizovať tieto zlúčeniny, čím sa zabráni ich predčasnému rozkladu. Táto stabilizácia je spôsobená hlavne skutočnosťou, že sulfátové skupiny v DPAS môžu vytvárať stabilné zlúčeniny a reagovať s týmito ľahko rozložiteľnými organickými zlúčeninami.
Na záver, DPAS je veľmi užitočná organická zlúčenina. Má dobrú stabilitu a reaktivitu a má široké uplatnenie v mnohých chemických oblastiach.
Populárne Tagy: Báryová soľ kyseliny difenylamín-4-sulfónovej CAS 6211-24-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadné, predaj