2-Jódacetamid CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 2-jódacetamidu cas 144-48-9 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 2-jódacetamide cas 144-48-9 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

2-jódacetamid, tiež známy ako jódacetamid alebo IAM, je multifunkčná organická zlúčenina patriaca do triedy acetamidov. Molekulový vzorec C2H4INO, CAS 144-48-9, táto bezfarebná až žltá kvapalina má jedinečný zápach a je široko používaná v rôznych vedeckých a priemyselných aplikáciách vďaka svojej jedinečnej reaktivite. Jedna z primárnych aplikácií spočíva vo výskume proteomiky, kde slúži ako alkylačné činidlo pre cysteínové zvyšky v proteínoch. Táto reakcia, známa ako karbamidometylácia, zabraňuje reformácii disulfidových väzieb počas krokov prípravy vzorky na proteomickú analýzu, čo umožňuje lepšie zachovanie proteínovej štruktúry a uľahčuje identifikáciu a kvantifikáciu proteínov na základe hmotnostnej spektrometrie.

Okrem použitia v proteomike našiel uplatnenie pri syntéze bioaktívnych zlúčenín vďaka svojej schopnosti slúžiť ako stavebný kameň na zavedenie jódu, biologicky esenciálneho halogénu, do organických molekúl. Môže sa tiež podieľať na chemických klikacích reakciách, čím sa rozširuje jeho syntetické využitie v oblasti organickej chémie.

2-jódacetamid(CAS číslo 144-48-9) je organická zlúčenina obsahujúca jódylaminoskupinu s chemickým vzorcom CH 2 ICOONH 2. Atómy jódu v jeho molekulárnej štruktúre mu poskytujú vynikajúcu chemickú aktivitu, čo z neho robí dôležitý nástroj v organickej syntéze, proteomike a biochemickom výskume.

Proteomický výskum: Alkylačné činidlá pre cysteín a histidín

 

1. Alkylácia cysteínu
Je to bežne používané cysteínové alkylačné činidlo v proteomike. Počas procesu prípravy vzorky prechádza ireverzibilnou reakciou s tiolovou skupinou (-SH) proteínových cysteínových zvyškov za vzniku kovalentných väzieb uhlík-síra (R-S-CH2 CONH2), čím sa modifikuje štruktúra proteínu. Táto reakcia môže účinne zabrániť tomu, aby proteín pri následnom spracovaní vytvoril disulfidové väzby, čím sa zabezpečí úplná denaturácia vzorky a udržiava sa redukovaný stav.
Aplikačné scenáre: Peptidové sekvenovanie, analýza proteínovej štruktúry, výskum proteínových interakcií.
Experimentálne výhody: Rýchla reakcia (môže byť dokončená za 20 minút pri izbovej teplote), silná špecifickosť a minimálny vplyv na ostatné aminokyselinové zvyšky v proteíne.

 

Prípad: Použitie 2-jódacetamidu na ošetrenie proteínových vzoriek pred analýzou hmotnostnou spektrometriou môže výrazne zlepšiť rýchlosť identifikácie peptidu a znížiť mieru zmeškanej detekcie.

2. Modifikácia histidínu
Môže tiež reagovať s imidazolovým kruhom histidínu, ale rýchlosť reakcie je pomalá a bežne sa používa pri štúdiu špecifickej inhibície aktivity enzýmov. Napríklad modifikáciou histidínového zvyšku na aktívnom mieste ribonukleázy možno preskúmať enzýmový katalytický mechanizmus.

 

3. Vývoj inhibítorov enzýmov
Môže sa použiť ako ireverzibilný inhibítor enzýmu na blokovanie funkcie enzýmu prostredníctvom tiolových alebo imidazolových skupín v aktívnom centre alkylačných enzýmov.
Cieľové typy enzýmov: enzýmy s tiolovými skupinami ako aktívnym centrom (ako je alkoholdehydrogenáza, sukcinátdehydrogenáza, 3-fosfoglyceraldehyddehydrogenáza), ako aj enzýmy závislé od histidínu (ako sú určité proteázy).
Mechanizmus účinku: Reakciou vznikajú stabilné kovalentné adukty (R-S-CH ₂ CONH ₂ alebo R-N-CH ₂ CONH ₂), ktoré natrvalo inaktivujú enzým.
Aplikačná hodnota: Pri vývoji liekov môžu deriváty 2-jódacetamidu slúžiť ako hlavné zlúčeniny na navrhovanie špecifických inhibítorov enzýmov.

Organická syntéza: multifunkčné medziprodukty a reakčné činidlá

 

1. Syntéza bioaktívnych molekúl
Jeho atóm jódu má vynikajúce vlastnosti, vďaka čomu je ideálnym medziproduktom na syntézu funkčných zlúčenín obsahujúcich tioly, amíny a iné skupiny.
Typ reakcie:
Alkylačná reakcia: reaguje s tiolmi za vzniku disulfidových väzieb, používa sa na modifikáciu peptidov alebo proteínov.
Substitučná reakcia: Ako elektrofilné činidlo podlieha substitúcii heteroatómami obsahujúcimi elektróny s osamelým párom (ako je kyslík a dusík).
Adičná reakcia: Zúčastnite sa Michaelovej adície a iných reakcií na vytvorenie uhlíkových väzieb.

 

Príklad aplikácie: Pri syntéze protirakovinových liečiv obsahujúcich tiolové skupiny môžu tieto reagovať s tiolovými skupinami v cieľovej molekule za vzniku stabilných disulfidových väzieb, čím sa zlepšuje stabilita liečiva.

2. Výskum ubikvitínu
Pri štúdiu ubikvitínového proteazómového systému je možné inhibovať aktivitu deubikvitináz (DUB). Väzbou na cysteínový zvyšok aktívneho miesta DUB blokuje jeho štiepenie ubikvitínového reťazca, čím zachováva stabilitu ubikvitinovaných proteínov.

 

Experimentálna metóda: Pridávanie2-jódacetamidna bunkový lyzát môže účinne inhibovať endogénne DUB, čo uľahčuje následné obohatenie a analýzu ubikvitinovaných proteínov.
3. Pomocné činidlá na sekvenovanie peptidov
Pri sekvenovaní peptidov môže alkylácia cysteínových zvyškov zabrániť reformácii disulfidových väzieb počas procesu sekvenovania, čím sa zlepší presnosť sekvenovania. Okrem toho môžu modifikované peptidy generovať charakteristické fragmentové ióny v hmotnostnej spektrometrickej analýze, aby pomohli pri štruktúrnej analýze.

Biochémia a lekársky výskum: Konštrukcia modelu a prieskum mechanizmu

 

1. Konštrukcia zvieracích modelov
Môže sa použiť na vyvolanie modelov chorôb tráviaceho systému zvierat, štúdium ich patogenézy a účinnosti liečiva.
Model funkčnej dyspepsie (FD) u potkanov: Podávanie 2-jódacetamidu (2,0-10 mg/deň, trvajúce 20-93 dní) cez sondu môže vyvolať chronické hlboké vredy v antra žalúdka, simulujúce ľudské symptómy FD.
Model ulceróznej kolitídy: V kombinácii so stresom pri zvieraní chvosta môže zhoršiť zápalovú reakciu čriev a používa sa na skríning protizápalových liekov.
Výhody modelu: Jednoduchá obsluha, dobrá opakovateľnosť, vhodný na skríning liekov a výskum patologických mechanizmov.

 

2. Výskum na bunkovej úrovni
V bunkových experimentoch môže inhibícia enzýmov obsahujúcich tiolové skupiny interferovať s bunkovými metabolickými procesmi.
Inhibícia glykolýzy: Inhibíciou glyceraldehyd-3-fosfátdehydrogenázy, blokovaním dráhy glykolýzy a štúdiom regulácie bunkového energetického metabolizmu.
Výskum svalovej kontrakcie: Inhibícia tiolových skupín v myozínovej kináze ľahkého reťazca na preskúmanie molekulárneho mechanizmu svalovej kontrakcie.
3. Aplikácia fotosenzitívnych vlastností
Ľahko sa rozkladá pod svetlom, je potrebné ho skladovať mimo dosahu svetla (hnedá fľaša, 4 stupňová chladnička). Táto charakteristika ho robí potenciálne použiteľným v systémoch s riadeným uvoľňovaním svetla, ako je dosiahnutie presnej časopriestorovej regulácie vyvolaním uvoľňovania aktívnych molekúl svetlom.

Ďalšie oblasti použitia

 

1. Výskum dezinfekcie prostredníctvom-produktov
Ako vedľajší produkt dezinfekcie v pitnej vode má štúdium mechanizmu jej tvorby a toxicity veľký význam pre zaistenie bezpečnosti pitnej vody.
2. Priemyselná chémia
2-jódacetamid sa môže použiť na syntézu polymérnych materiálov, povrchovo aktívnych látok atď., ale rozsah jeho priemyselnej aplikácie je relatívne malý a zameriava sa hlavne na laboratórny výskum.

Je to dôležité chemické činidlo, ktoré sa široko používa v mnohých oblastiach, ako je proteomika, sekvenovanie peptidov a inhibítory enzýmov. Jeho syntéza sa uskutočňuje hlavne reakciou chlóracetamidu a jodidu sodného. Nasleduje podrobný spôsob syntézy a prípravy:

Syntéza2-jódacetamidje založená na halogénovej výmennej reakcii, kde je atóm chlóru v chlóracetamide nahradený atómom jódu.

V štúdiách in vivo sa toxické účinky podrobne skúmali, najmä v dlhodobých{0}experimentoch expozície uskutočnených na zvieracích modeloch. Tieto štúdie zvyčajne používajú potkany ako experimentálne subjekty na vyhodnotenie potenciálnych účinkov zlúčeniny na organizmy.

Experimentálne modely a podmienky

• Zvierací model: potkany Sprague{0}}Dawley
• Dávkovanie: 2,0-10 mg
• Podávanie: Denné podávanie pitnou vodou
• Trvanie: 20 až 93 dní

Experimentálne výsledky
V týchto experimentoch boli pozorované hlavné výsledky:

• Produkcia gastritídy: U mnohých experimentálnych potkanov sa po expozícii vyvinul zápal žalúdka (gastritída).2-jódacetamid.
• Chronické vredy: Ďalšie štúdie zistili, že tieto gastritídy sa ďalej skomplikovali chronickými hlbokými vredmi u mnohých potkanov, hlavne v sekrečnej časti žalúdka.

Hodnotenie bezpečnosti a toxicity
Tieto zistenia in vivo poukazujú na potenciálnu toxicitu v organizmoch, najmä v prípade-dlhodobej expozície. Preto pri použití tejto zlúčeniny na biologický výskum je potrebné byť opatrný a prísne kontrolovať experimentálne podmienky, aby sa zaistila bezpečnosť pokusných zvierat a spoľahlivosť experimentálnych výsledkov.

Skladovanie a manipulácia
Keďže je citlivý na svetlo a vlhkosť, mimoriadne dôležité sú aj podmienky jeho skladovania. Vo všeobecnosti sa odporúča skladovať v uzavretej nádobe pri teplote 2-8 stupňov, mimo zdrojov svetla a vlhkosti. Okrem toho by sa pri manipulácii s touto zlúčeninou mali používať vhodné ochranné prostriedky, ako sú ochranné rukavice a prostriedky na ochranu dýchacích ciest, aby sa zabránilo vdýchnutiu prachu alebo výparov.

Populárne Tagy: 2-jódacetamid cas 144-48-9, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj