Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov tryptamínového prášku cas 61-54-1 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom tryptamínovom prášku cas 61-54-1 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Tryptamínový prášokje monoamínový alkaloid, molekulový vzorec C10H12N2, CAS 61-54-. Obsahuje indolovú kruhovú štruktúru, ktorá je štruktúrou podobná tryptofánu. Zdrojom názvu je tryptofán. Tryptamín existuje v mozgu cicavcov a hrá úlohu ako neuromodulátor alebo neurotransmiter. Podobne ako iné stopové amíny, tryptamín sa viaže na ľudský stopový amínový receptor 1 (TAAR1) ako agonista. Tryptamíny sú bežné funkčné skupiny v skupine zlúčenín nazývaných spoločne substituované tryptamíny. Táto sada obsahuje mnoho bioaktívnych zlúčenín vrátane neurotransmiterov a psychedelických liekov. Tryptamín je amín vytvorený dekarboxyláciou tryptofánu. Vzniká oxidáciou aminooxidázy. Prekurzor vytvorený pre Harman (Harman alkaloid). Existuje v plazme cicavcov a koži obojživelníkov a má vazokonstrikčný účinok.
|
Chemický vzorec |
C10H12N2 |
|
Presná hmotnosť |
160 |
|
Molekulová hmotnosť |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementárna analýza |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Tryptamínový prášok(Číslo CAS: 61-54-1) je monoamínový alkaloid obsahujúci indolový kruh s chemickým vzorcom C10H₁2N2 a molekulovou hmotnosťou 160,216. Jeho fyzikálne vlastnosti zahŕňajú biele ihličkovité kryštály, bod topenia 113-116 stupňov, bod varu 378,8 stupňov (760 mmHg), mierne rozpustný vo vode, ale rozpustný v etanole a acetóne. Serotonín ako produkt dekarboxylácie tryptofánu vzniká v tele pôsobením dekarboxylázy L-aromatickej aminokyseliny. Je prekurzorom Halmanových alkaloidov a jeho 5-hydroxyderivát 5-hydroxytryptamín (5-HT) má vazokonstrikčné účinky.
1.Funkcia neurotransmitera
Ako neurotransmiter ovplyvňuje prenos informácií medzi neurónmi a tvorbu neurónových sietí reguláciou excitability a inhibície neurónov. Jeho 5-hydroxyderivát 5-hydroxytryptamín (5-HT) hrá kľúčovú úlohu v regulácii emócií, napríklad abnormálne hladiny 5-HT úzko súvisia s neurologickými a psychiatrickými poruchami, ako je depresia a úzkosť. Experimenty ukázali, že neselektívna aktivácia serotonínových receptorov môže regulovať uvoľňovanie dopamínu a norepinefrínu, čím sa vytvorí účinok „činidla uvoľňujúceho 5-hydroxytryptamín noradrenalín dopamín“ (SNDRA), čím sa ovplyvnia emócie, správanie a poznanie.
2. Liečba neurologických a psychiatrických porúch
Táto látka a jej deriváty majú potenciál pri liečbe chorôb, ako sú depresia, úzkosť a obsedantno{0}}kompulzívna porucha. Napríklad selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (SSRI) zlepšujú symptómy zvýšením koncentrácie 5-HT v synaptickej štrbine, zatiaľ čo serotonín ako prekurzor 5-HT môže hrať adjuvantnú terapeutickú úlohu doplnením zásoby neurotransmiterov. Okrem toho, excitačný účinok na stopový amínový receptor 1 (TAAR1) môže poskytnúť nové terapeutické ciele pre choroby, ako je schizofrénia, reguláciou monoamínového neurotransmiterového systému.
3. Spánok a fyziologická regulácia
Ovplyvnením syntézy 5-HT sa podieľa na regulácii cyklu spánku a bdenia. 5-HT sa v epifýze premieňa na melatonín, ktorý reguluje cirkadiánne rytmy. Abnormálne hladiny môžu viesť k nespavosti alebo ospalosti, zatiaľ čo dopĺňanie prekurzorov serotonínu (ako je tryptofán) môže zlepšiť kvalitu spánku. Okrem toho serotonín tiež ovplyvňuje fyziologické procesy, ako je jedenie a sexuálne správanie, a to reguláciou osi hypotalamus hypofýza nadobličiek.
Farmaceutický priemysel: kľúčové medziprodukty pre syntézu bioaktívnych zlúčenín
1. Syntéza neuroaktívnych liečiv
Je to hlavný medziprodukt na syntézu rôznych neuroaktívnych liečiv. Napríklad syntéza indolových alkaloidov (ako je Halman) sa spolieha na serotonín ako prekurzor, zatiaľ čo Halman a jeho deriváty majú aktivity, ako sú antidepresíva a proti úzkosti. Okrem toho môžu byť psychedelické drogy generované chemickými modifikáciami, ako je metylácia a acetylácia, na použitie v neurovedeckom výskume alebo potenciálnych terapeutických aplikáciách.
2. Vývoj vazoaktívnych liečiv
5-hydroxyderivát 5-HT tejto látky má vazokonstrikčné účinky a je dôležitým cieľom pre antihypertenzíva. Antagonisty 5-HT receptora môžu napríklad blokovať kontrakciu hladkého svalstva ciev a používajú sa na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie.
Ako prekurzor 5-HT môže poskytnúť nové nápady na vývoj vazoaktívnych liečiv reguláciou dráhy syntézy 5-HT.
3. Výskum proti-nádorových liekov
Najnovší výskum naznačuje, že modifikované látky a ich deriváty môžu inhibovať proliferáciu nádorových buniek reguláciou signálnej dráhy 5-HT receptora. Napríklad antagonisty 5-HT2B receptora môžu blokovať nádorovú angiogenézu a serotonín ako ligand sa môže podieľať na tomto procese. Okrem toho jej metabolity (ako je kyselina indol-3-octová) majú antioxidačné vlastnosti a môžu znížiť riziko rakoviny znížením poškodenia DNA.
Botanická oblasť: regulačné faktory rastu rastlín a mikrobiálne interakcie
1. Prekurzor syntézy rastlinných hormónov
Serotonín je medziprodukt v biosyntéze rastlinného hormónu kyseliny indol-3-octovej (IAA). IAA reguluje rast, vývoj a fototaxiu rastlín podporou predlžovania a delenia buniek.Tryptamínový prášoksa pôsobením tryptofántransaminázy premení na kyselinu indol-3-octovú a ďalej sa syntetizuje na IAA. Okrem toho sa serotonín môže priamo podieľať na reakcii rastlín na environmentálne stresy, ako je sucho a slanosť, reguláciou aktivity antioxidačných enzýmov na zvýšenie odolnosti rastlín voči stresu.
2. Regulácia mikrobiálnej komunity
Ako rastlinný sekrét rizosféry môže ovplyvniť štruktúru pôdnych mikrobiálnych spoločenstiev.
Napríklad serotonín aktivuje systém snímania kvóra špecifických mikroorganizmov, čím podporuje kolonizáciu prospešných baktérií (ako je rizóbia) a zároveň inhibuje rast patogénnych baktérií. Táto interakcia mikrobiálnych rastlín má veľký význam pre trvalo udržateľný rozvoj poľnohospodárstva.
3. Obranné mechanizmy rastlín
Môže sa podieľať na obrannej reakcii rastlín proti patogénom. Výskum ukázal, že serotonín zvyšuje odolnosť rastlín voči chorobám tým, že indukuje syntézu proteínov súvisiacich s chorobami (PR proteíny). Okrem toho prchavé deriváty serotonínu, ako je indol, môžu priťahovať prirodzených nepriateľov a vytvárať nepriame obranné mechanizmy.
Kozmetický priemysel: Potenciálne aplikácie zdravia pokožky a inovácie produktov
1. Oprava funkcie kožnej bariéry
Ako metabolit tryptofánu môže zvýšiť funkciu kožnej bariéry podporou diferenciácie kožných keratinocytov. Experimenty ukázali, že nedostatok tryptofánu môže viesť k ochoreniam kožnej imunitnej dysfunkcie, ako je sklerodermia, zatiaľ čo suplementácia prekurzormi tryptofánu (ako je tryptofán) môže zlepšiť integritu kožnej bariéry. Okrem toho antioxidačný účinok serotonínu môže znížiť poškodenie kože spôsobené UV žiarením.
2. Vývoj kozmetiky regulujúcej emócie
Na základe regulačného účinku serotonínu na emócie môže kozmetika vyvinúť produkty „emocionálnej krásy“.
Napríklad aromatické esenciálne oleje obsahujúce deriváty tryptamínu ovplyvňujú limbický systém mozgu prostredníctvom čuchovej dráhy, čím zmierňujú úzkosť a stres. Okrem toho serotonín, ako prekurzor neurotransmiterov, môže regulovať lokálnu nervovú aktivitu kože prostredníctvom transdermálnej absorpcie a zlepšiť citlivosť kože.
3. Inovácie v produktoch proti-starnutiu
Antioxidačné a vazokonstrikčné účinky serotonínu možno využiť v kozmetike proti{0}}starnutiu. Napríklad 5-HT znižuje kožný erytém stiahnutím krvných ciev, zatiaľ čo serotonín ako prekurzor môže tento účinok zosilniť. Okrem toho, metabolity serotonínu, ako je melatonín, majú antioxidačné vlastnosti a môžu znížiť poškodenie pokožky voľnými radikálmi.
Sme dodávateľomTryptamínový prášok.
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naša dcérska spoločnosť.
Serranín je dôležitý alkaloid, ktorý sa vyskytuje hlavne v niektorých rastlinách a mikroorganizmoch v prírode. Má fyziologické aktivity, ako je sedácia, proti úzkosti a depresii. Vzhľadom na široké uplatnenie tryptamínu bol výskum jeho syntézy vždy dôležitou témou v oblasti chémie.
Metóda 1 - Podrobné kroky na syntézu tryptamínu z indolu sú nasledovné:
1. Bromácia indolu: V kyslých podmienkach indol reaguje s brómom za vzniku brómindolu. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrifikácia brómindolu: Reakcia brómindolu s kyselinou dusičnou za vzniku 5-nitroindolu. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Redukcia nitroindolu: redukcia 5-nitroindolu na 5-aminoindol. Ako redukčné činidlo sa zvyčajne používa sulfid sodný. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Metylácia aminoindolu: V alkalických podmienkach reaguje 5-aminoindol s jódmetánom za vzniku 5-metylindolu. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Cyklizácia metylindolu: Zahriatie 5-metylindolu na vysokú teplotu spôsobí cyklizačnú reakciu za vzniku tryptamínu. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
C9H9N → C10H12N2
Metóda 2 - Podrobné kroky na syntézu tryptamínu z amfetamínu sú nasledovné:
1. Bromácia amfetamínu: V kyslom prostredí reaguje amfetamín s brómom za vzniku brómamfetamínu. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrifikácia brómamfetamínu: Reakcia brómamfetamínu s kyselinou dusičnou za vzniku nitrofenylalanínu. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2NIE2
3. Redukcia nitroamfetamínu: Redukcia nitroamfetamínu na amfetamín. Ako redukčné činidlo sa zvyčajne používa sulfid sodný. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2NIE2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metylácia: V alkalických podmienkach reaguje fenylalanín s jódmetánom za vzniku metamfetamínu. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Cyklizácia metamfetamínu: Zahriatie metamfetamínu na vysokú teplotu vedie k cyklizačnej reakcii za vzniku tryptamínu. Chemická rovnica pre túto reakciu je:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) -» C10H12N2
Okrem vyššie uvedených spôsobov syntézy existuje mnoho ďalších spôsobov, ktoré možno použiť na syntézu tryptamínu. Tieto metódy sa môžu líšiť v závislosti od faktorov, ako sú suroviny, podmienky a vybavenie. Preto je v samotnom procese syntézy potrebné zvoliť vhodnú metódu na základe konkrétnej situácie a vykonať zodpovedajúcu experimentálnu optimalizáciu, aby sa dosiahol najlepší efekt syntézy.
Kroky na reakciu akrylonitrilu s dietylmalonátom za vznikutryptamínový prášoksú nasledovné:
Najprv sa ku kyseline malónovej pridá etanol, pridá sa určité množstvo kyslého katalyzátora (ako je kyselina sírová) a pri vhodnej teplote sa uskutoční esterifikačná reakcia. Po ukončení reakcie sa dietylmalonát získa destiláciou a inými metódami.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Za vhodných reakčných podmienok možno akrylonitril získať reakciou propylénu s amoniakom.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Zmiešajte dietylmalonát získaný v kroku 1 s akrylonitrilom získaným v kroku 2 a pridajte vhodný katalyzátor. Pri vhodnej teplote a tlaku sa uskutočňuje acylačná reakcia, aby sa získal tryptofán.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Počas tejto reakcie akrylonitril podlieha acylácii dietylmalonátom za vzniku tryptofánu a kyseliny octovej. Tryptofán je dôležitá organická syntetická surovina široko používaná v oblastiach, ako sú farbivá, fluorescenčné činidlá a liečivá.
Populárne Tagy: tryptamínový prášok cas 61-54-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj