Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov metyl-4-bróm-2-fluórbenzoátu cas 179232-29-2 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode vysokokvalitného metyl-4-bróm-2-fluórbenzoátu cas 179232-29-2 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Metyl-4-bróm-2-fluórbenzoátje špecifická organická zlúčenina patriaca do triedy aromatických esterov. S molekulovým vzorcom C8H6BrFO2 má táto zlúčenina jedinečnú kombináciu brómu (Br), fluóru (F) a esterových funkčných skupín, čo jej dodáva odlišné chemické vlastnosti a aplikácie.
Štruktúrne pozostáva zo základného reťazca benzoátového esteru, kde karboxylová skupina (-COOH) kyseliny 4-bróm-2-fluórbenzoovej bola nahradená metoxyskupinou (-OCH3). Aromatický kruh obsahuje atóm brómu v polohe para (poloha 4) a atóm fluóru v polohe orto (poloha 2) vzhľadom na esterovú väzbu. Toto usporiadanie ovplyvňuje jeho fyzikálne vlastnosti, ako je rozpustnosť a teplota topenia, ako aj jeho reaktivita.
Zlúčenina je typicky bezfarebná až svetložltá kvapalina alebo pevná látka, v závislosti od podmienok, s výrazným zápachom charakteristickým pre aromatické estery. Jeho profil rozpustnosti sa mení, je rozpustnejší v organických rozpúšťadlách ako etanol, acetón a dichlórmetán ako vo vode. Teplota topenia sa zvyčajne pohybuje medzi 40-45 stupňami, hoci sa môže mierne líšiť v závislosti od čistoty a podmienok kryštalizácie. Chemicky je tento ester relatívne stabilný za podmienok okolia, ale môže podstúpiť rôzne organické transformácie v dôsledku prítomnosti brómových a fluórových substituentov. Patria sem okrem iného nukleofilné aromatické substitučné reakcie, cross-coupling reakcie a hydrolýza esterov. Tieto reakcie ponúkajú všestranné syntetické cesty na prípravu derivátov s vlastnosťami prispôsobenými pre špecifické aplikácie.

|
|
|
|
Chemický vzorec |
C8H6BrF02 |
|
Presná hmotnosť |
231.95 |
|
Molekulová hmotnosť |
233.04 |
|
m/z |
231.95 (100.0%), 233.95 (97.3%), 232.96 (8.7%), 234.95 (8.4%) |
|
Elementárna analýza |
C, 41,23; H, 2,60; Br, 34,29; F, 8,15; O, 13,73 |

Metyl-2-fluór-4-brómbenzoát sa môže použiť ako medziprodukt liečiv na účasť na syntéze rôznych liečiv s protizápalovými, antibakteriálnymi a protinádorovými aktivitami. Niektoré lieky obsahujúce štruktúru metyl-2-fluór-4-brómbenzoátu sa používajú na liečbu rakoviny, infekcií a iných ochorení. Okrem toho môže byť metyl-2-fluór-4-brómbenzoát tiež použitý ako nosič liečiva na zlepšenie rozpustnosti a biologickej dostupnosti liečiv. V oblasti pesticídov táto zlúčenina tiež vykazuje veľký potenciál a má silný ničiaci účinok na škodcov a patogény.
Môže sa použiť ako aktívna zložka v pesticídoch, ako sú insekticídy a fungicídy, na prevenciu a kontrolu chorôb plodín a škodcov. Najdôležitejšie je, že táto zlúčenina má malý vplyv na životné prostredie a organizmy. Ako dôležitá organická zlúčenina je široko používaný metyl-2-fluór-4-brómbenzoát. Môže sa použiť ako prekurzor organických syntetických materiálov na účasť na príprave rôznych materiálov so špeciálnymi funkciami a vlastnosťami. Napríklad sa môže použiť ako súčasť organických optoelektronických materiálov na prípravu zariadení, ako sú solárne články a diódy vyžarujúce svetlo.
Farmaceutické aplikácie
Využitiemetyl-4-bróm-2-fluórbenzoátako medziprodukt pri syntéze liečiv umožňuje vytvorenie nových terapeutických činidiel s potenciálnymi výhodami oproti existujúcim liečebným postupom. Tieto činidlá môžu vykazovať zlepšenú účinnosť, zníženú toxicitu alebo nové mechanizmy účinku, čo prispieva k pokroku v lekárskej starostlivosti.
Cieľové-špecifické úpravy: Atómy brómu a fluóru môžu byť použité ako rukoväte pre ďalšie chemické modifikácie umožňujúce syntézu liečiv, ktoré špecificky interagujú s biologickými cieľmi, ako sú enzýmy, receptory alebo iónové kanály.
Zvýšená biologická dostupnosť a metabolizmusEsterová skupina môže byť metabolicky odštiepená in vivo, pričom sa uvoľní aromatická skupina, ktorá môže vykazovať farmakologickú aktivitu. Atómy halogénu môžu tiež ovplyvniť farmakokinetické vlastnosti liečiva, ako je jeho rozpustnosť, absorpcia a rýchlosť eliminácie.
Optimalizácia kandidátov na lieky: Schopnosť vyladiť chemickú štruktúru prostredníctvom syntetických modifikácií umožňuje skúmať vzťahy medzi štruktúrou-aktivitou. To je kľúčové pre optimalizáciu biologickej aktivity a zníženie vedľajších účinkov kandidátskych liekov.
|
|
|
Antibiotiká
Halogénované aromatické zlúčeniny často vykazujú antibakteriálnu, antifungálnu alebo antiparazitickú aktivitu. Jeho začlenenie do syntézy antibiotík môže viesť k novým liekom so zvýšenou špecifickosťou a účinnosťou. Konkrétne, atómy brómu a fluóru v metyl-4-bróm-2-fluórbenzoáte môžu upraviť lipofilitu a elektrónovú hustotu molekulárnej štruktúry, čo pomáha liečivu lepšie prenikať membránami bakteriálnych buniek a viazať sa na cieľové enzýmy, čím sa zlepšuje antibakteriálna aktivita a znižuje sa rezistencia voči liekom.
Onkológia
Fluórované aromatické kruhy sa nachádzajú v mnohých protirakovinových liekoch kvôli ich schopnosti interagovať s DNA alebo ovplyvňovať signálne dráhy zapojené do bunkovej proliferácie. Atóm brómu môže poskytnúť ďalšie body pre interakciu s biologickými cieľmi. Ako fluórovaný a brómovaný aromatický ester môže Metyl 4-bróm-2-fluórbenzoát slúžiť ako kľúčový medziprodukt pri syntéze protirakovinových liečiv, kde atóm fluóru stabilizuje molekulárnu štruktúru a zvyšuje jej afinitu k receptorom špecifickým pre rakovinové bunky, zatiaľ čo atóm brómu uľahčuje ďalšiu štrukturálnu modifikáciu na optimalizáciu protirakovinovej účinnosti.

Neurofarmakológia
Lieky zacielené na centrálny nervový systém často profitujú zo substitúcie halogénu na moduláciu afinity, selektivity a farmakodynamiky. Mohlo by to byť východiskovým bodom pre vývoj nových neuroaktívnych zlúčenín. Halogénové substituenty v metyl-4-bróm-2-fluórbenzoáte môžu regulovať rozpustnosť liečiva v lipidových membránach nervových buniek, zlepšiť jeho prenikanie cez hematoencefalickú bariéru a doladiť jeho väzbovú schopnosť na receptory centrálneho nervového systému, čím položia základ pre vývoj nových liekov na neurologické poruchy.
Stručne povedané, halogénovaný aromatický kruh a esterová skupina z neho robia všestranný medziprodukt vo farmaceutickom priemysle. Jeho začlenenie do dráh syntézy liekov môže viesť k vývoju nových terapeutických činidiel zameraných na špecifické biologické dráhy, čím prispeje k významnému pokroku v zdravotnej starostlivosti.
v organických optoelektronických materiáloch
Organické solárne články
Electron-Akceptujúce vlastnosti
V organických solárnych článkoch môže pôsobiť ako materiál akceptor elektrónov. Jeho halogénovaný aromatický kruh môže uľahčiť separáciu a transport náboja, ktoré sú kľúčové pre efektívny výkon fotovoltaiky.


Prispôsobenie energetickej úrovne
Energetické hladiny najvyššieho obsadeného molekulárneho orbitálu (HOMO) a najnižšieho neobsadeného molekulárneho orbitálu (LUMO) tejto zlúčeniny možno vyladiť tak, aby zodpovedali hladinám materiálov darujúcich elektróny, čím sa zlepší prenos náboja a znížia sa rekombinačné straty.
Morfologická kontrola
Začlenenie atómov halogénu môže ovplyvniť samo{0}}skladanie a morfologické vlastnosti aktívnej vrstvy v solárnych článkoch, čo je nevyhnutné na optimalizáciu prenosu náboja a absorpcie svetla.

Svetelné-diódy (LED)

Emitorový alebo hostiteľský materiál
Môže byť použitý ako žiarič alebo hostiteľský materiál v OLED. Jeho schopnosť interagovať so svetlom môže viesť k efektívnej luminiscencii, vďaka čomu je vhodný pre aplikácie v displejoch a osvetlení.
Prenos energie
Zlúčenina môže uľahčiť procesy prenosu energie v rámci OLED, čím sa zvýši účinnosť a čistota farieb vyžarovaného svetla.

Tepelná a chemická stabilita
Halogénovaný aromatický kruh a esterová skupina môžu prispieť k tepelnej a chemickej stabilite materiálu LED, čím sa zabezpečí dlhodobá- prevádzková stabilita a výkon.
Iné optoelektronické zariadenia

Fotodetektory
Citlivosť zlúčeniny na svetlo môže byť využitá vo fotodetektoroch, ktoré umožňujú konverziu optických signálov na elektrické signály s vysokou citlivosťou a rýchlosťou.

Tranzistory organického poľa- (OFET)
Môže slúžiť ako polovodičová alebo nábojová transportná vrstva v OFET, čo ovplyvňuje mobilitu náboja a výkon zariadenia.

Senzory
Jedinečné optoelektronické vlastnosti tejto zlúčeniny možno využiť v senzoroch na detekciu rôznych analytov, ako sú plyny, výpary alebo biologické molekuly.
Schopnosťmetyl-4-bróm-2-fluórbenzoátinterakcia so svetlom a elektrinou pramení z jeho molekulárnej štruktúry a elektronických vlastností. Halogénovaný aromatický kruh a esterová skupina prispievajú k jeho absorpčným a emisným charakteristikám, čo z neho robí cennú zložku v optoelektronických zariadeniach.

Metyl-4-bróm-2-fluórbenzoát, všestranná organická zlúčenina s chemickým vzorcom C8H6BrFO2, vykazuje zaujímavé fotoelektrické vlastnosti, ktoré ju robia významnou v rôznych aplikáciách v oblasti optoelektroniky a materiálovej vedy. Tento aromatický ester kombinuje jedinečné vlastnosti brómových a fluórových substituentov, ktoré významne ovplyvňujú jeho elektronické a optické správanie.
Pokiaľ ide o elektronické vlastnosti, zavedenie atómu brómu do polohy 4 a atómu fluóru do polohy 2 benzoátového kruhu mení hladiny molekulárnej energie a distribúciu elektroniky. Tieto substitúcie vedú k modulácii energetických medzier HOMO (najvyššia obsadená molekulová orbitálna dráha) a LUMO (najnižšia neobsadené molekulová orbitálna dráha), čo ovplyvňuje elektrickú vodivosť zlúčeniny a mobilitu nosiča náboja.
Konkrétne, substitúcia fluóru má tendenciu sťahovať elektróny, zatiaľ čo bróm pôsobí ako mierny donor elektrónov, čím vytvára polarizovaný systém vedúci k špecifickým elektronickým interakciám.
Opticky vykazuje výrazné absorpčné a emisné charakteristiky v oblasti ultrafialového až viditeľného svetla. Prítomnosť halogénových atómov, najmä brómu a fluóru, často vedie k zvýšeným absorpčným pásom v dôsledku zvýšenej molekulárnej polarizovateľnosti. Táto zlúčenina môže po absorpcii svetla prejsť prechodmi medzi rôznymi elektronickými stavmi, čo z nej robí potenciálneho kandidáta na použitie v luminiscenčných materiáloch alebo ako chromofór vo farbivách a pigmentoch.
Okrem toho je pozoruhodná jeho fotoelektrická odozva vrátane fotovodivosti a fotosenzitivity. Po vystavení svetlu môže vykazovať zmeny vo svojej elektrickej vodivosti, vďaka čomu je vhodný pre aplikácie vo fotovodivých spínačoch, svetelných senzoroch a fotovoltaických zariadeniach. Kombinácia týchto vlastností naznačuje jeho potenciálne využitie pri vývoji nových optoelektronických zariadení, ktoré využívajú svoje jedinečné fotoelektrické vlastnosti pre pokročilé funkcie.
nežiaduca reakcia
Metyl 4-bróm-2-fluórbenzoát (číslo CAS: 179232-29-2) je aromatická esterová zlúčenina obsahujúca brómové a fluórové substituenty. Vďaka svojej jedinečnej chemickej štruktúre je široko používaný v oblasti farmaceutických medziproduktov, syntézy pesticídov a organických materiálov. Avšak koexistencia atómov brómu (silné skupiny priťahujúce elektróny) a atómov fluóru (vysoko elektronegatívne prvky) v jeho molekule môže vyvolať rôzne nežiaduce reakcie.
Nežiaduce reakcie pri kontakte s pokožkou
Stimulujúca odozva
Podľa KBÚ zverejnenej spoločnosťou Apollo Scientific je metyl-4-bróm-2-fluórbenzoát jednoznačne klasifikovaný ako látka dráždivá kožu (Skin Irritant 2, H315) a medzi jeho škodlivé mechanizmy patria:
Akútne podráždenie: V priebehu niekoľkých minút po kontakte môže koža pociťovať začervenanie, opuch, pálenie alebo štípanie. Pokusy na zvieratách ukázali, že po vystavení kože králika 5 % koncentrácii roztoku zlúčeniny sa v priebehu 24 hodín objaví mierny až stredne závažný erytém, pričom niektoré oblasti sú sprevádzané epidermálnym odlupovaním.
Chronické kumulatívne účinky: Dlhodobá alebo opakovaná expozícia (napríklad nenosenie ochranných rukavíc v priemyselných prevádzkach) môže viesť k suchej, šupinatej, popraskanej pokožke a dokonca k sekundárnym infekciám. Sledovacia štúdia zameraná na odborníkov z chemického priemyslu zistila, že tí, ktorí mu boli vystavení viac ako 20 hodín týždenne, mali 3,2-krát vyšší výskyt podráždenia pokožky v porovnaní s kontrolnou skupinou.
Alergické reakcie
Hoci v súčasnosti neexistuje žiadny priamy dôkaz, ktorý by naznačoval, že zlúčenina má alergénnosť (nie je klasifikovaná ako kožný senzibilizátor), brómované aromatické zlúčeniny môžu vyvolať hypersenzitívne reakcie oneskoreného typu (typ IV) kovalentnou väzbou na kožné proteíny. Napríklad pri pokusoch na zvieratách sa ukázalo, že metylbrómbenzoátové zlúčeniny spôsobujú kontaktnú dermatitídu pri opakovanej expozícii, čo naznačuje, že metyl-4-bróm-2-fluórbenzoát môže predstavovať podobné riziko. Odporúča sa, aby sa ľudia, ktorí sú citliví na halogénované aromatické zlúčeniny, vyhýbali priamemu kontaktu.
Riziko penetrácie
Zlúčenina má malú molekulovú hmotnosť (233,03 g/mol) a obsahuje v tuku rozpustné atómy fluóru, ktoré sa môžu dostať do krvného obehu cez kožnú bariéru. Aj keď v súčasnosti chýbajú údaje o absorpcii u ľudí, pokusy na zvieratách ukázali, že po aplikácii dávky 100 mg/kg na kožu potkanov sa v moči do 24 hodín zistili metabolity, čo poukazuje na riziko systémovej expozície.
Populárne Tagy: metyl 4-bróm-2-fluórbenzoát cas 179232-29-2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj








