Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov dl-izoleucínu cas 443-79-8 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom dl-izoleucín cas 443-79-8 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
DL-izoleucínje racemická forma izoleucínu, zložená z rovnakých množstiev molekúl so zrkadlovým obrazom typu L-a D-typu-. Keďže ide o aminokyselinu s rozvetveným-reťazcom s dvoma chirálnymi centrami, jej jedinečná štruktúra spája chiralitu -atómu uhlíka a metyl-butanylového hlavného reťazca hydrofóbneho bočného reťazca. Toto zložité priestorové usporiadanie z neho robí ideálny model pre štúdie fyzikálno-chemických vlastností.
|
|
|
| Chemický vzorec | C6H13N02 |
| Molekulová hmotnosť | 131.17 |
| Presná hmotnosť | 131.09 |
| m/z | 131.09 (100.0%), 132.10 (6.5%) |
| Elementárna analýza | C, 54.94; H, 9.99; N, 10.68; O, 24.39 |
| Teplota topenia | 290 stupňov (dec.) (lit.) |
| Bod varu | 225,8 ± 23,0 stupňa (predpokladané) |
| Podmienky skladovania | Uchovávajte na tmavom mieste, inertná atmosféra, izbová teplota |
| Formulár | Prášok |
| Farba | Biela |
| Rozpustnosť | Stabilný. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami. |
| Rozpustnosť vo vode | 22.3 g/L (25 ºC) |
Na biochemickej úrovni, hoci len L-typ môžu organizmy priamo použiť na syntézu proteínov a metabolickú reguláciu, koexistencia D-typu výrazne mení zvyk kryštalizácie, kinetiku rozpúšťania a správanie fázového prechodu, čo predstavuje klasický príklad pre vývoj chirálnych separačných techník. Táto racemická forma slúži ako kľúčový indikátor pri optimalizácii procesu priemyselnej fermentácie, čo umožňuje presné hodnotenie stereoselektivity kmeňa monitorovaním jeho dynamickej rovnováhy. Zároveň sa zavádza ako neprirodzená štrukturálna jednotka do syntetických peptidových reťazcov na reguláciu konformačnej stability a v oblasti liečiv slúži ako chirálne separačné činidlo a štandardná látka, ktorá výrazne podporuje vývoj metodológií analýzy chirálnych liečiv a asymetrickej syntézy.
HociDL-izoleucínv prírode neexistuje v čistej forme DL (hlavne vo forme L-DL izoleucínu), v určitých oblastiach použitia môže mať DL izoleucín alebo jeho zmesi špecifické použitie.
Nasledovné sú možné oblasti použitia DL izoleucínu:
Biochemický výskum:
DL izoleucín sa môže použiť ako experimentálne činidlo v biochemickom a molekulárnom biologickom výskume na štúdium metabolických dráh aminokyselín, enzymatických reakcií a procesov syntézy proteínov. Hoci sa v týchto štúdiách častejšie používa L-DL izoleucín, DL izoleucín môže byť účinný aj za špecifických experimentálnych podmienok.
Syntéza liečiva:
DL izoleucín alebo jeho deriváty môžu byť použité ako východiskové materiály alebo medziprodukty v určitých procesoch syntézy liečiv. Táto situácia je však pomerne zriedkavá, pretože syntéza liečiv má zvyčajne prísne požiadavky na čistotu a stereokonfiguráciu surovín.
Aj keď použitiaDL izoleucínnie sú také rozsiahle a špecifické ako jeho čistá L-forma, stále má určitú aplikačnú hodnotu v určitých oblastiach.
Nasledujúce sú možné použitia DL izoleucínu:
Výživové doplnky a kŕmne doplnky
DL izoleucín sa môže použiť ako súčasť zmiešaných aminokyselín vo výživových doplnkoch na poskytnutie komplexnej podpory aminokyselín, najmä pre tých, ktorí vyžadujú doplnkovú suplementáciu aminokyselín, ako sú športovci, fitness nadšenci a starší ľudia.
DL izoleucín alebo jeho zmes sa môže použiť ako výživový zosilňovač v krmive pre zvieratá, ktorý podporuje rast a vývoj zvierat, zvyšuje mieru konverzie krmiva, čím znižuje náklady a zlepšuje efektivitu chovu.
Biochemický výskum
DL izoleucín sa môže použiť ako experimentálne činidlo vo výskume biochemickej a molekulárnej biológie na štúdium metabolických dráh aminokyselín, enzymatických reakčných mechanizmov a procesov syntézy proteínov. Hoci sa v týchto štúdiách častejšie používa čistý L-DL izoleucín, za určitých špecifických experimentálnych podmienok môže hrať dôležitú úlohu aj DL izoleucín.
Medziprodukty syntézy liečiv
DL izoleucín alebo jeho deriváty môžu byť použité ako východiskové materiály alebo medziprodukty v určitých procesoch syntézy liečiv. Hoci je táto situácia relatívne zriedkavá, DL izoleucín môže mať jedinečnú reaktivitu a selektivitu v určitých špecifických dráhach syntézy liečiv.
Kozmetika a produkty starostlivosti o pleť
Hoci priama aplikácia DL izoleucínu v kozmetike a produktoch starostlivosti o pleť nie je rozšírená, niektoré pokročilé produkty starostlivosti o pleť môžu využívať hydratačné, antioxidačné a reparačné funkcie aminokyselín na začlenenie DL izoleucínu alebo jeho analógov ako súčasť ich receptúry. Tieto aminokyselinové zložky pomáhajú zlepšovať textúru pokožky, zlepšujú funkciu kožnej bariéry a podporujú zdravie pokožky.
DL izoleucín a leucín sú esenciálne aminokyseliny pre ľudské telo a existujú určité rozdiely v ich chemickej štruktúre, funkcii a použití.
Hlavné rozdiely medzi DL izoleucínom a leucínom sú nasledovné:
1. Chemická štruktúra
DL-izoleucín
Chemický názov 2-amino-3-metylvalerová kyselina, je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H13NO2. Patrí k aminokyselinám s rozvetveným reťazcom s optickou aktivitou a vedľajším reťazcom je sek-butyl (tj . 2-metylpropyl).
Leucín
Jej chemický názov je kyselina 2-amino-4-metylpentánová a je to tiež organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H13NO2. Je to tiež rozvetvená aminokyselina, ale bočný reťazec je izobutyl (tj . 2-metyl-2-propyl).
2.Funkcia
DL-Isoleucne
Podporovať syntézu bielkovín, zvyšovať hladinu rastového hormónu a inzulínu.
Posilniť imunitnú funkciu tela a udržať rovnováhu.
Liečiť duševné poruchy, podporovať zvýšenú chuť do jedla a bojovať proti anémii.
Podporovať sekréciu inzulínu a regulovať hladinu cukru v krvi.
Hrá dôležitú úlohu v metabolizme svalových bielkovín, podporuje regeneráciu svalov po tréningu.
Chráňte telesné tkanivá pred vonkajším poškodením životného prostredia a podporujú hojenie tkanív, ako sú kosti a koža.
Má antioxidačné vlastnosti, odstraňuje voľné radikály a redukuje poškodenie spôsobené oxidačným stresom v ľudskom tele.
Leucín
Leucín tiež podporuje syntézu bielkovín, ale jeho hlavnou charakteristikou je, že sa môže rýchlejšie rozložiť a premeniť na glukózu, čím účinne bráni strate svalovej hmoty.
Leucín tiež zohráva určitú úlohu pri regulácii hladiny cukru v krvi a podpore hojenia rán.
3.Aplikácia a zdroj
DL-Isoleucne
Používa sa hlavne vo farmaceutickom a potravinárskom priemysle, má hepatoprotektívne a hepatoprotektívne účinky.
Ako kŕmna prísada zvyšuje rýchlosť rastu a vývoja zvierat a zvyšuje produkciu mäsa a mliečnych výrobkov.
Používa sa v biotechnológii na syntézu dôležitých proteínov a peptidových zlúčenín.
Môže byť tiež použitý ako organický kryštálový materiál s dobrými optickými vlastnosťami a potenciálnymi aplikáciami v elektronických zariadeniach.
Potraviny bohaté na DL izoleucín zahŕňajú vajcia, kuracie mäso, jahňacie mäso, bravčové mäso, sójové bôby, mlieko, syr, obilniny, kešu a ďalšie.
Leucín
Je tiež široko používaný v oblastiach, ako je medicína, potraviny a krmivá.
Potraviny bohaté na leucín zahŕňajú mliečne výrobky, mäso (ako je hovädzie, bravčové, kuracie), ryby, fazuľa (ako je sója, hrach) atď.
4. Iné
Obe sú aminokyseliny s rozvetveným reťazcom (BCAA), aleDL-izoleucínmá miernu schopnosť podporovať syntézu svalových bielkovín, silnejšiu ako valín, ale oveľa slabšiu ako leucín.
Obidva sa koncentrujú najmä vo svalovom tkanive v ľudskom tele a podieľajú sa na syntéze hemoglobínu, ktorý pomáha transportovať kyslík z pľúc do ľudských tkanív.
Stručne povedané, DL izoleucín a leucín majú svoje vlastné charakteristiky v chemickej štruktúre, funkcii a aplikácii, ale obe sú esenciálnymi aminokyselinami pre ľudské telo. Pri vyváženej strave môže ľudské telo získať dostatočné množstvo týchto dvoch aminokyselín z rôznych potravín.
Hlavné rozdiely medzi D, L a DL formami DL izoleucínu sú nasledovné:
Štrukturálne rozdiely
D-izoleucín typu:
izoleucín s D-konfiguráciou, kde D-konfigurácia označuje, že chiralita (enantiomér) zlúčeniny je pravotočivá-.
inima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor ratione voluptatum, rerum impedit eius culpa? Iste?.
L-izoleucín typu:
Izoleucín s L-konfiguráciou, kde L-konfigurácia označuje, že chiralita zlúčeniny je ľavotočivá-.
Izoleucín typu DL:
Izoleucín, ktorý obsahuje D-konfiguráciu aj L-konfiguráciu, je racemická forma, ktorá je zmesou dvoch konformácií.
Biologická aktivita a využitie
D-izoleucín typu:
V prírode je relatívne zriedkavý, môže mať špecifické účinky v určitých biologických procesoch, ale enzýmy v organizmoch sú zvyčajne selektívne pre chiralitu aminokyselín typu D-, takže izoleucín typu D- je zriedkavo priamo využitý organizmami.
L-izoleucín typu:
Je to bežná forma aminokyseliny v živých organizmoch a je základnou zložkou bielkovín. Je nevyhnutný pre normálne fungovanie živých organizmov. Izoleucín typu L- je spojený peptidovými väzbami za vzniku polypeptidových reťazcov, ktoré potom tvoria proteínové molekuly a podieľajú sa na metabolických procesoch, regulujú fyziologické funkcie a budujú bunkové štruktúry.
Izoleucín typu DL:
Vzhľadom na to, že obsahuje konformácie D aj L, zvyčajne nemá biologickú aktivitu. Aminokyseliny typu DL sa zriedkavo nachádzajú v živých organizmoch a používajú sa hlavne v laboratórnom výskume, ako je príprava média pre tkanivové kultúry.
Nežiaduce reakcie
DL izoleucín je chemicky syntetizovaná aminokyselina s rozvetveným reťazcom s vysokou rozpustnosťou v horúcom etanole a horúcej kyseline octovej, ale nerozpustná v éteri. Z hľadiska fyziologickej funkcie je izoleucín jednou z esenciálnych aminokyselín v ľudskom tele, ktorá sa podieľa na syntéze bielkovín, energetickom metabolizme a regulácii imunity. L-Izoleucín hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní svalovej hmoty, vytrvalosti pri cvičení a hojení rán tým, že podporuje sekréciu inzulínu, reguluje hladinu glukózy v krvi a slúži ako kľúčová surovina pre syntézu svalových bielkovín.
Avšak DL izoleucín, ako racemická zmes (obsahujúca 50 % L-izoleucínu a 50 % D-izoleucínu), jeho D-izomér nemôže byť efektívne využitý v ľudskom tele a môže ovplyvniť normálnu funkciu L-izoleucínu prostredníctvom nežiaducich reakcií alebo metabolických interferencií.
Klasifikácia a mechanizmus nežiaducich reakcií
Reakcia tráviaceho systému
Nadmerný príjem DL izoleucínu môže priamo dráždiť žalúdočnú sliznicu, čo spôsobuje príznaky ako nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha a hnačky. Mechanizmus môže súvisieť s nasledujúcimi faktormi:
Účinok osmotického tlaku: Roztoky aminokyselín s vysokou koncentráciou môžu zmeniť črevný osmotický tlak, čo spôsobí prenos vody do črevného lúmenu a vedie k osmotickej hnačke.
Stimulácia metabolizmu: D-izoleucín môže byť štiepený baktériami v čreve na mastné kyseliny s krátkym reťazcom alebo iné metabolity, ktoré priamo stimulujú črevnú sliznicu a vyvolávajú zápalové reakcie.
Kompetitívna inhibícia: D-izoleucín môže kompetitívne inhibovať transportný nosič L-izoleucínu (ako je B ⁰ AT1), znižovať absorpciu L-izoleucínu, viesť k akumulácii neabsorbovaných aminokyselín v čreve a ďalej zvyšovať záťaž gastrointestinálneho traktu.
Reakcia tráviaceho systému
Dlhodobý nadmerný príjem DL izoleucínu môže zvýšiť metabolickú záťaž pečene, čo vedie k zvýšeným hladinám transamináz, ako sú ALT a AST, a dokonca k poškodeniu pečeňových buniek. Mechanizmus môže súvisieť s nasledujúcimi procesmi:
Nerovnováha v metabolizme aminokyselín: D-izoleucín nemôže vstúpiť do cyklu trikarboxylových kyselín a môže produkovať veľké množstvo amoniaku alebo toxických metabolitov inými cestami (ako je transaminácia), čím sa zvyšuje detoxikačná záťaž pečene.
Oxidačný stres: Metabolizmus D-izoleucínu môže produkovať nadmerné reaktívne formy kyslíka (ROS), čo vedie k peroxidácii lipidov a poškodeniu DNA v pečeňových bunkách.
Liekové interakcie: DL izoleucín môže súťažiť s určitými liekmi (ako sú antiepileptiká a antibiotiká) o metabolické enzýmy (ako je CYP450), čo ovplyvňuje metabolizmus liekov a nepriamo vedie k poškodeniu pečene.
Neurologická odpoveď
Vysoké dávky aminokyselín môžu ovplyvniť funkciu endotelu, čo vedie k cerebrálnej vazodilatácii a spôsobuje bolesti hlavy. D-izoleucín môže interferovať so syntézou neurotransmiterov zahŕňajúcich L-izoleucín (ako je kyselina gama-aminomaslová, glutamát), čo vedie k zmenám excitability centrálneho nervového systému. Dlhodobý nadmerný príjem môže viesť k abnormálnym hladinám sodíka a draslíka v krvi, čo ovplyvňuje membránový potenciál nervových buniek a spôsobuje závraty. U veľmi malého počtu jedincov sa môžu vyvinúť alergické reakcie na DL izoleucín, ktoré sa prejavujú ako vyrážka, svrbenie, ťažkosti s dýchaním a dokonca anafylaktický šok. Mechanizmus je:
Metabolizmus a endokrinná odpoveď
L-izoleucín môže podporovať sekréciu inzulínu v beta bunkách pankreasu, ale D-izoleucín môže interferovať s týmto procesom, čo vedie k abnormálnej sekrécii inzulínu a spôsobuje hypoglykémiu alebo hyperglykémiu. Vysoké dávky aminokyselín môžu inhibovať pečeňovú glukoneogenézu, znižovať zdroje glukózy v krvi a zvyšovať riziko hypoglykémie, najmä po hladovaní alebo dlhotrvajúcom cvičení. Dlhodobý nadmerný príjem môže viesť k zníženiu citlivosti na inzulín vo svaloch a tukovom tkanive, čo vedie k inzulínovej rezistencii.
Metabolizmus DL izoleucínu môže produkovať kyslé alebo zásadité metabolity, ktoré ovplyvňujú acid{0}}zásaditú rovnováhu v tele: D-izoleucín môže neúplným metabolizmom vytvárať kyslé látky, ako sú sírany a fosfáty, čo vedie k metabolickej acidóze. Vysoké dávky aminokyselín môžu kompetitívne inhibovať renálnu tubulárnu reabsorpciu bikarbonátu, čím sa zvyšuje riziko acidózy.
DL-Isoleucín, tiež známy ako DL-izoleucín (CAS: 443-79-8), je dôležitá racemická aminokyselina zložená z D-izoleucínu a L-izoleucínu a história jej objavov je úzko spojená so skúmaním chémie izoleucínu na začiatku 20. storočia. Proces jeho objavovania je postupným prehlbovaním od identifikácie prírodného izoleucínu k syntéze jeho racemickej formy, čo odráža neustály pokrok raného výskumu organickej chémie a biochémie.
V roku 1903 nemecký chemik Felix Ehrlich prvýkrát objavil izoleucín pri štúdiu zloženia melasy z repného-cukru, čím položil základ pre ďalší objav DL-izoleucínu. V roku 1905 francúzski chemici Bouveault a Locquin oznámili prvú syntézu izoleucínu, ktorá poskytla realizovateľnú technickú cestu na prípravu racemického izoleucínu. V roku 1907 Ehrlich ďalej overil prirodzené zloženie izoleucínu prostredníctvom štúdií o fibríne, vaječnom albumíne a iných proteínoch a v roku 1908 publikoval vlastnú metódu syntézy izoleucínu, čím ďalej zlepšil technológiu syntézy derivátov izoleucínu.
Ako racemická zmes bol DL-izoleucín postupne rozpoznaný a pripravený v procese výskumu izoleucínu. Prví chemici zistili, že racemická forma syntetizovaná chemickými metódami mala výhody jednoduchého procesu a nízkej ceny, čo sa líšilo od L-izoleucínu extrahovaného z prírodných látok. S rozvojom technológie separácie a purifikácie aminokyselín bol DL-izoleucín úspešne separovaný a purifikovaný a jeho chemická štruktúra bola potvrdená spektrálnou analýzou.
V nasledujúcich desaťročiach sa proces syntézy DL-izoleucínu neustále optimalizoval a postupne sa skúmala jeho aplikačná hodnota v oblasti krmív, potravín a farmácie. Jeho objav nielen obohatil typy derivátov aminokyselín, ale poskytol aj dôležitú surovinu pre priemyselnú výrobu a vedecký výskum, čím položil základ pre rozvoj príbuzných odborov, akými sú biochémia, veda o výžive a organická syntéza.
FAQ
Ako môžem znížiť príjem izoleucínu?
+
-
Upravte svoje jedlá: Počas týchto určených období sa zamerajte na konzumáciu potravín s nízkym obsahom izoleucínu. Zvýšte príjem ovocia, zeleniny a obilnín, ktoré majú vo všeobecnosti nižší obsah izoleucínu v porovnaní so živočíšnymi bielkovinami a niektorými orechmi a semienkami.
Čo sa stane, ak máte príliš veľa izoleucínu?
+
-
Pamätajte, že zatiaľ čo izoleucín je dôležitý pre vaše zdravie, príliš veľa môževyviesť z rovnováhy svojho tela. Príznaky vysokých hladín izoleucínu sa zvyčajne nelíšia, pretože sa môžu prekrývať s príznakmi iných stavov. Môžu však zahŕňať únavu, podráždenosť alebo svalovú slabosť.
Má arašidové maslo izoleucín?
+
-
Arašidové maslo je bohaté na leucín a fenylalanín, má mierne množstvo tyrozínu, valínu, lyzínu, izoleucínu a treonínu a obsahuje nižšie množstvo histidínu a tryptofánu.
Má jogurt vysoký obsah izoleucínu?
+
-
Mlieko, syry a najmä grécky jogurt sú cenným zdrojom izoleucínu. Poskytujú tiež vápnik a probiotiká, ktoré sú nevyhnutné pre zdravie kostí a trávenie.
Populárne Tagy: DL-Isoleucín CAS 443-79-8, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj