2-Fenylacetamid CAS 103-81-1
video
2-Fenylacetamid CAS 103-81-1

2-Fenylacetamid CAS 103-81-1

Kód produktu: BM-2-1-159
Anglický názov: 2-Fenylacetamid
Číslo CAS: 103-81-1
Molekulový vzorec: C8H9NO
Molekulová hmotnosť: 135,16
EINECS č.: 203-147-0
MDL č.: MFCD00059193
Hs kód: 29242990
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: BLOOM TECH Yinchuan Factory
Technologická služba: Oddelenie výskumu a vývoja.{0}}
Použitie: Farmakokinetická štúdia, test rezistencie na receptory atď.

2-Fenylacetamidje organická zlúčenina s chemickým vzorcom C8H9ON, čo je biely vločkový kryštál. Rozpustný v horúcej vode a etanole, mierne rozpustný v studenej vode, éteri a benzéne. Skladujte v chladnom a vetranom sklade. Uchovávajte mimo dosahu zdrojov tepla a podpaľovania. Mal by sa skladovať oddelene od oxidantov, kyselín a zásad a nemal by sa miešať. Zabezpečte protipožiarne vybavenie zodpovedajúceho typu a množstva. Skladovací priestor musí byť vybavený vhodnými materiálmi na zamedzenie úniku. Používa sa ako medziprodukt penicilínu G a fenobarbitalu. Pre organickú syntézu je to médium penicilínu G a syntetická surovina fenobarbital.

Produnct Introduction

Chemický vzorec

C8H9NO

Presná hmotnosť

135

Molekulová hmotnosť

135

m/z

135 (100,0 percenta), 136 (8,7 percenta)

Elementárna analýza

C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84

103-81-1

Usage

2-Fenylacetamidje dôležitá organická zlúčenina, ktorá má široké využitie v medicíne, chémii, materiáloch a iných oblastiach. Nasledujú niektoré jeho bežné aplikácie:

Drogové medziprodukty: je to dôležitý medziprodukt liekov, z ktorého sa môžu syntetizovať mnohé lieky, ako je aspirín, fenobarbital, aminofylín atď.

Chemické činidlo: môže byť použité ako syntetický medziprodukt chemických činidiel, ako sú aminokyseliny, hormóny a alkaloidy.

Potravinová prísada: Môže byť použitá ako potravinárska prísada, hlavne v koreninách, esenciách a koreninách.

Priemyselné využitie: možno ho použiť na syntézu priemyselných chemikálií, ako sú polyméry, živice, farbivá, nátery a plasty.

Kozmetika: možno ju použiť na syntézu kozmetických prípravkov, ako sú parfumy, rúže, šampóny a produkty starostlivosti o pleť.

Stručne povedané, produkt je multifunkčná organická zlúčenina so širokými aplikačnými vyhliadkami.

.Manufacturing Information

Metóda 1: Vložte styrén, síru, kvapalný amoniak a vodu do autoklávu, reagujte pri 165 stupňoch a asi 6,5 MPa, potom zahrejte a odparte, aby ste odstránili plynný sírovodík, pridajte aktívne uhlie na odfarbenie, ochladenie, kryštalizáciu, filtráciu a sušenie. fenylacetamid. Táto metóda môže byť vylepšená na kontinuálnu výrobu v potrubí. Roztok styrénu a polysulfidu amónneho sa zmiešava v objemovom pomere 1:2 cez vysokotlakové potrubie. Reakčná teplota je 200 stupňov, reakčný tlak je 6-7,8 MPa a reakčný čas je 1,5 hodiny. Proces reakcie po úprave2-fenylacetamidje podobný ako pri autoklávovom dávkovom procese.

Chemical

Metóda 2: Fenylacetonitril (získaný reakciou benzylchloridu a kyanidu sodného vo vodnom roztoku dimetylamínu) sa hydrolyzuje zahrievaním v kyseline sírovej alebo kyseline chlorovodíkovej. Do koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej sa pridá fenylacetonitril, mieša sa a rozpustí sa a nechá sa reagovať pol hodiny pri 50 stupňoch. Potom sa pomaly pridáva voda, aby sa za chladenia vyzrážali kryštály, po ochladení prefiltrujte a premyte ľadovou vodou, aby ste získali surový produkt. Surový produkt sa premyje roztokom uhličitanu sodného, ​​potom sa premyje ľadovou vodou a potom sa suší, čím sa získa čistý fenylacetamid.

Quality Analysis

2-Fenylacetamidje organická zlúčenina s molekulovým vzorcom C8H9NO. Je to biela pevná látka s horkastou a štipľavou vôňou.

Jeho reakčné vlastnosti zahŕňajú:

Karbonylová reakcia: obsahuje karbonylovú funkčnú skupinu, takže môžu nastať typické karbonylové reakcie, ako je adičná reakcia, acylačná reakcia a redukčná reakcia.

Reakcia vodíkovej väzby: molekula obsahuje imínovú funkčnú skupinu, takže sa môže zúčastniť reakcie vodíkovej väzby.

Alkylačná reakcia: Má silnú elektrofilitu na benzéne, takže alkyl môže byť zavedený do benzénového kruhu prostredníctvom alkylačnej reakcie.

Dehydratačná reakcia: môže podstúpiť dehydratačnú reakciu v silne kyslých podmienkach.

Stručne povedané, má rôzne reakčné vlastnosti a môže byť modifikovaný a transformovaný rôznymi reakčnými cestami.

 

2-Fenylacetamidje organická zlúčenina, tiež známa ako fenylacetamid. Nasleduje história objavov tejto zlúčeniny:

Najstaršie správy o fenylacetamide možno vysledovať na koniec 19. storočia a začiatok 20. storočia. V roku 1893 taliansky chemik Pio Fontana opísal spôsob prípravy fenylacetamidu. Pripravil fenylacetamid reakciou kyseliny fenylmravčej s amoniakom. Táto metóda bola v budúcom výskume mnohokrát vylepšená a optimalizovaná.

V roku 1902 nemecký chemik Fritz Klatte pripravil fenylacetamid s použitím acetónu a fenylhydrazínu ako surovín. Táto metóda sa považuje za prvú priemyselnú metódu prípravy fenylacetamidu, ale nie je dostatočne účinná a výroba je nestabilná.

V roku 1921 nemeckí chemici Oscar Pilot a Wilhelm Schwenk pripravili fenylacetamid reakciou benzaldehydu s amoniakom. Táto metóda sa nazýva metóda Schwenk-Pilotyho syntézy. Vysoká účinnosť a spoľahlivosť tejto metódy z nej robí jednu z hlavných metód prípravy fenylacetamidu.

V súčasnosti sa fenylacetamid široko používa pri príprave liečiv, farbív, plastov a iných chemikálií.

 

 

Populárne Tagy: 2-fenylacetamid cas 103-81-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj

Zaslať požiadavku