Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 2-chlór-4,6-dimetoxypyrimidínu cas 13223-25-1 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode vysokokvalitného 2-chlór-4,6-dimetoxypyrimidínu cas 13223-25-1 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
2-chlór-4,6-dimetoxypyrimidínje organická zlúčenina s molekulovým vzorcom C6H7ClN202, CAS 13223-25-1 a molekulovou hmotnosťou 174,58 g/mol. Je to biela kryštalická pevná látka. Rozsah teploty topenia je zvyčajne medzi 70 a 74 °C. Rozpustný v niektorých organických rozpúšťadlách pri teplote miestnosti, ako je etanol, metanol, dimetylsulfoxid atď. Relatívne stabilný za bežných experimentálnych podmienok. Dá sa dlhodobo skladovať v suchých, tmavých a uzavretých nádobách. Má širokú škálu aplikácií v rôznych aspektoch elektrochémie.
Hrá dôležitú úlohu v oblastiach, ako sú elektródové materiály, elektrokatalyzátory, elektrolyty, senzory, elektroanalýza a elektrochemická syntéza. Vývojom a optimalizáciou príslušných materiálov a metód možno podporiť vývoj elektrochemickej technológie, čím sa podporí pokrok v premene energie, monitorovaní životného prostredia a biomedicínskych odboroch.
|
|
|
|
C.F |
C6H7CIN202 |
|
E.M |
174 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
|
E.A |
C, 41,28; H, 4,04; Cl, 20,31; N, 16,05; O, 18,33 |
2-chlór-4,6-dimetoxypyrimidín(Číslo CAS: 13223-25-1), tiež známy ako 4,6-dimetoxy-2-chlórpyrimidín, je látka významného významu v oblasti chémie pesticídov. Ako medziprodukt pesticídov hrá kľúčovú úlohu pri syntéze série vysoko účinných a nízkotoxických herbicídov.
Úvod
Pesticídy zohrávajú kľúčovú úlohu v poľnohospodárskej výrobe, pretože môžu účinne kontrolovať burinu, škodcov a choroby a zlepšiť výnos a kvalitu plodín. Tradičné pesticídy však majú často problémy, ako je vysoká toxicita a dlhý čas rezíduí, čo predstavuje potenciálne hrozby pre životné prostredie a ľudské zdravie. Preto sa vývoj účinných, nízko toxických a ekologicky šetrných nových pesticídov stal jedným z hotspotov v oblasti pesticídnej chémie. Ako dôležitý medziprodukt pesticídov preukázal veľký potenciál pri syntéze nových herbicídov vďaka svojej jedinečnej chemickej štruktúre a vlastnostiam.
Úpravou a úpravou jeho štruktúry vzniká rad zlúčenín s rôznymi mechanizmami účinku.
A možno pripraviť účinnú činnosť na ničenie buriny, ktorá poskytne silnú podporu poľnohospodárskej výrobe.
Syntéza herbicídov pyrimidínového radu kyseliny salicylovej
Herbicídy pyrimidínového radu kyseliny salicylovej sú triedou zlúčenín s účinnou aktivitou na ničenie buriny, ktoré dosahujú ničenie buriny zasahovaním do procesu rastu rastlín.
Ako kľúčový medziprodukt pri syntéze pyrimidínových herbicídov na báze kyseliny salicylovej je jeho význam-zrejmý. V procese syntézy pyrimidínových herbicídov na báze kyseliny salicylovej vznikajú zlúčeniny s herbicídnou aktivitou špecifickými chemickými reakciami s kyselinou salicylovou alebo jej derivátmi. Tieto zlúčeniny majú nielen účinnú herbicídnu aktivitu, ale sú tiež šetrné k životnému prostrediu, s krátkym reziduálnym časom a minimálnym vplyvom na rast plodín.
Príprava herbicídov, ako je bisoprolol
Diklofenak je účinný a nízkotoxický herbicíd, ktorý sa používa hlavne na odburiňovanie ryžových polí. Dokáže účinne brzdiť rast buriny a má relatívne malý vplyv na rast ryže. Hrá kľúčovú úlohu v procese syntézy bisoprololu.
Pri syntéze bisoprololu najskôr reaguje so špecifickými alkoholovými zlúčeninami za vzniku medziproduktov. Potom medziprodukt prechádza radom chemických reakcií a nakoniec sa premení na dvojklíčny éter.
Táto metóda syntézy je nielen ľahko ovládateľná, ale má aj vysoký výnos a stabilnú kvalitu produktu, čím poskytuje efektívne riešenie na kontrolu buriny na ryžových poliach.
Syntéza herbicídov, ako je azoxystrobín
Azoxystrobin je široko{0}}spektrálny a vysoko účinný herbicíd, ktorý sa používa najmä na ničenie rôznych širokolistých burín a trávových burín. Môže dosiahnuť kontrolu buriny inhibíciou fotosyntézy burín. Tiež hrá dôležitú úlohu pri syntéze azoxystrobínu. Pri syntéze azoxystrobínu.
Najprv reaguje so špecifickými tiolovými zlúčeninami za vzniku sulfidových väzieb. Potom sa sériou chemických reakcií tioéterová väzba premení na zlúčeninu s herbicídnou aktivitou.
Táto metóda syntézy má nielen vlastnosti vysokej účinnosti a nízkej toxicity, ale môže tiež selektívne odstraňovať rôzne druhy burín, čím sa zlepšuje účinok kontroly buriny.
Syntéza herbicídov, ako je azoxystrobín
Maicao Ke je účinný a nízkotoxický herbicíd používaný hlavne na ničenie buriny v poľnohospodárskej pôde. Môže dosiahnuť kontrolu buriny zasahovaním do procesu rastu buriny. Hrá tiež dôležitú úlohu v procese syntézy azoxystrobínu. Pri syntéze glyfosátu reaguje so špecifickými amínovými zlúčeninami za vzniku zlúčenín s herbicídnou aktivitou. Táto zlúčenina má nielen účinnú aktivitu proti burine, ale má tiež malý vplyv na rast plodín a je šetrná k životnému prostrediu. Preto sa glyfosát široko používa v poľnohospodárskej výrobe.
Syntéza herbicídov, ako je pyrimidínoxímový herbicíd
Pyrimidínoxímový herbicíd je nový, účinný a široko{0}}spektrálny herbicíd používaný najmä na ničenie buriny na ryžových poliach. Môže dosiahnuť kontrolu buriny inhibíciou rastu buriny. Hrá tiež kľúčovú úlohu v procese syntézy pyrimetanilu. Pri syntéze pyrimetanilu najskôr reaguje so špecifickými oxímovými zlúčeninami za vzniku zlúčenín s herbicídnou aktivitou. Táto zlúčenina má nielen účinnú herbicídnu aktivitu, ale má tiež malý vplyv na rast ryže a je šetrná k životnému prostrediu. Preto sa pyrimetanil široko používa na ničenie buriny na ryžových poliach.
Výhody medziproduktov pesticídov
Ako medziprodukt pesticídov majú syntetizované herbicídy účinnú herbicídnu aktivitu. Tieto herbicídy môžu účinne inhibovať rast buriny, zlepšiť výnos a kvalitu plodín. Zároveň majú malý vplyv na rast plodín a nespôsobujú fytotoxicitu.
Syntetické herbicídy majú vlastnosť selektívneho ničenia buriny. Môžu selektívne odstraňovať rôzne druhy burín s malým dopadom na rast plodín.
Táto funkcia selektívnej kontroly buriny je prospešná pre zlepšenie účinnosti kontroly buriny, zníženie používania pesticídov a zníženie nákladov na poľnohospodársku výrobu.
Ako medziprodukt pesticídu je jeho metóda syntézy relatívne jednoduchá a ľahko ovládateľná.
Medzitým sa tieto herbicídy tiež ľahko spracovávajú a skladujú, vďaka čomu sú vhodné na použitie v poľnohospodárskej výrobe.
Prehľad syntézy2-chlór-4,6-dimetoxypyrimidíns použitím malononitrilu, metanolu a monokyándiamidu:
Najprv pripravte dve východiskové látky, malononitril (CH3C∨N) a metanol (CH3OH). Môžu byť zvyčajne zakúpené od komerčných dodávateľov zlúčenín alebo syntetizované použitím známych spôsobov syntézy.
(1) Príprava reaktantov: Zmiešajte malononitril a metanol v určitom pomere, aby sa vytvoril reakčný roztok.
(2) Pridanie katalyzátora: Do reakčného roztoku pridajte vhodné množstvo kyanidu sodného (NaCN) ako katalyzátor.
Táto reakcia sa všeobecne uskutočňuje za podmienok zahrievania a miešania. Reakčnú teplotu a čas možno upraviť podľa špecifických laboratórnych podmienok a požiadaviek na riadenie reakcie.
Tento proces syntézy zahŕňa viac{0}}krokové reakcie. Nasleduje zjednodušený príklad chemickej rovnice, ktorá sa používa iba na opis reakčného procesu. Skutočná reakcia môže zahŕňať viac medziproduktov a krokov:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → Medziprodukt 1
Medziprodukt 1+CH3OH+HCl → Medziprodukt 2
Medziprodukt 2+CH3OH+HCl -> C6H7ClN2O2+H2O+NaCl
Upozorňujeme, že toto je len zjednodušený príklad chemickej rovnice a skutočná reakcia môže zahŕňať viac medziproduktov a optimalizáciu reakčných podmienok. Pred vykonaním experimentov si vždy prečítajte najnovšie výskumné články a experimentálne pokyny, kde nájdete konkrétnejšie a presnejšie informácie.
2-chlór-4,6-dimetoxypyrimidín(2-chlór-4,6-dimetoxyskupina pyrimidín) je organická zlúčenina, jej molekulový vzorec je C7H8ClN2O2 a jej relatívna molekulová hmotnosť je 182,60. Prostredníctvom popisu jeho molekulárnej štruktúry môžeme lepšie pochopiť jeho chemické vlastnosti a aplikácie. Molekulová štruktúra sa skladá z pyrimidínového kruhu a dvoch skupín metoxyskupiny (- OCH3). Na pyrimidínovom kruhu sú substituenty umiestnené na atómoch uhlíka 2 a 6, zatiaľ čo na atóme uhlíka 2 je atóm chlóru (Cl).
Tento atóm chlóru sa získa nahradením atómu vodíka na pyrimidínovom kruhu. Okrem toho sú dve skupiny metoxyskupiny v produkte spojené s atómami uhlíka 4 a 6. Skupina metoxyskupina je tvorená jedným atómom uhlíka a tromi atómami vodíka metylu (-CH3) a jedným atómom kyslíka (O). Prítomnosť skupín metoxyskupiny sa skladá z piatich atómov metoxyskupiny, z ktorých sa zvyšuje polarita a rozpustnosť atómu uhlíka v molekule, z jedného pyrimidínového kruhu, z atómu dusíka. atóm, z ktorých každý tvorí kovalentnú väzbu so susednými atómami uhlíka a atómami dusíka.
Atómy uhlíka 2 a 6 na pyrimidínovom kruhu sú pripojené k substitučnej skupine jednoduchou väzbou. Molekulovú štruktúru produktu možno stručne opísať nasledovne: atómy uhlíka 2 a 6 na pyrimidínovom kruhu sú nahradené jedným atómom chlóru a dvomi skupinami metoxyskupiny. Vďaka tejto štruktúre má dôležitú aplikačnú hodnotu v oblastiach, ako sú elektrochemické reakcie, elektrokatalýza a elektrochemická analýza.
Často kladené otázky
Prečo sa považuje za ideálne elektrofilné činidlo na konštrukciu chirálnych centier v asymetrickej syntéze?
+
-
Atóm chlóru v polohe 2 je vysoko reaktívna odstupujúca skupina, zatiaľ čo dve metoxyskupiny v polohách 4 a 6 sú silné skupiny poskytujúce elektróny. Táto elektrónová štruktúra dáva svojmu uhlíku v 2 polohách silnú elektrofilitu, ale zároveň je relatívne „mäkká“ a ľahko podlieha vysoko selektívnym reakciám SNAr (aromatická nukleofilná substitúcia) s rôznymi nukleofilmi, vrátane chirálnych nukleofilov.
Ako pôsobí ako kľúčová „mostíková“ molekula pri konštrukcii „heterocyklov fúzovaných s pyrimidínom“?
+
-
Môže slúžiť ako elektrofilné činidlo a podstúpiť cyklickú kondenzáciu s bifunkčnými nukleofilmi (ako je ortofenyléndiamín) na vytvorenie kondenzovaných kruhových systémov, ako sú chinazolíny, v jednom kroku; Alternatívne môže najprv reagovať s nukleofilným činidlom a zostávajúce metoxy alebo chlórové skupiny môžu byť ďalej cyklizované, aby sa dosiahla modulárna a kroková{0}}po{1}}kroková konštrukcia komplexných heterocyklov.
Existuje rozdiel v reaktivite jeho dvoch metoxyskupín?
+
-
Ako dosiahnuť selektívnu deprotekciu alebo konverziu? Zvyčajne je aktivita dvoch metoxyskupín vďaka symetrii ekvivalentná. Avšak za špecifických podmienok (ako je katalýza silnou Lewisovou kyselinou alebo najprv zavedenie veľkých stérických zábranových skupín) je možné dosiahnuť selektívnu demetyláciu alebo substitúciu jednej z metoxyskupín prostredníctvom stérickej zábrany alebo rozdielov v elektronickom efekte, čo poskytuje možnosti pre následné diverzifikované derivácie.
Prečo je to „hviezdny“ medziprodukt na syntézu určitých vysoko účinných herbicídov (ako sú sulfonylmočoviny) v chémii pesticídov?
+
-
Pretože dokonale integruje kľúčové reakčné miesta potrebné pre následné modifikácie: atómy chlóru uľahčujú zavedenie heterocyklov obsahujúcich dusík-; Metoxy môže byť hydrolyzovaná na hydroxylové skupiny, ktoré môžu byť potom odvodené do sulfonylmočovinových premosťovacích väzieb. Vďaka tomu je spôsob syntézy konečných molekúl pesticídu ako východiskového materiálu krátky, účinný a atómovo ekonomický.
Prečo sa hovorí, že pri skladovaní a prevádzke sa často prehliadajú riziká stability?
+
-
Hoci sú stabilnejšie ako alifatické chlórované zlúčeniny, ich atómy chlóru majú stále určitú reaktivitu. Vo vlhkom prostredí môže pomaly hydrolyzovať; Dlhodobé vystavenie vzduchu alebo svetlu môže viesť k stmavnutiu farby a zníženiu čistoty. Preto ho treba skladovať v suchu, tme, uzavretom a nemal by sa nechávať dlho.
Populárne Tagy: 2-chlór-4,6-dimetoxypyrimidín cas 13223-25-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj