Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 2-amino-6-metylpyridínu cas 1824-81-3 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 2-amino-6-metylpyridín cas 1824-81-3 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
2-amino-6-metylpyridínje dôležitá heterocyklická organická zlúčenina-obsahujúca dusík. Jeho vzhľad je biely až sivo{2}}biely kryštalický prášok. Molekulárna štruktúra dômyselne integruje aminoskupinu s alkalickými vlastnosťami a schopnosťou pôsobiť ako donor/receptor vodíkovej väzby, ako aj susednú metylovú skupinu, ktorá reguluje reaktivitu prostredníctvom elektronických efektov a stérickej zábrany. Spoločne tieto vlastnosti prepožičiavajú molekule jedinečné reakčné vlastnosti.
Táto „bifunkčná“ štruktúra z neho robí nepostrádateľný- stavebný blok s vysokou hodnotou v chémii liekov a materiálovej vede: môže slúžiť ako ligand na koordináciu s kovovými iónmi na vytvorenie funkčných komplexov a je tiež kľúčovým východiskovým materiálom pre syntézu komplexných dusíkatých heterocyklických liečiv, ako sú pyridazín, imidazol a triazol, ktoré sa široko používajú na prípravu protirakovinových, tekutých kryštálových látok a antibakteriálnych látok. Vďaka svojej vynikajúcej molekulárnej modifikovateľnosti a schopnosti orientovanej na štruktúru- hrá táto zlúčenina naďalej kľúčovú úlohu pri podpore inovatívneho výskumu a vývoja špičkových-čistých chemikálií a funkčných materiálov.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C6H8N2 |
|
Presná hmotnosť |
108 |
|
Molekulová hmotnosť |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementárna analýza |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Nasleduje prehľad niektorých možných použití2-Amino-6-metylpyridín:
Môže byť použitý ako dôležitý medziprodukt vo výskume a vývoji liekov. Jeho rozmanitosť a reaktivita v organickej syntéze z neho robí jeden zo zaujímavých východiskových materiálov pre vývoj nových kandidátov na liečivá.
Táto zlúčenina sa môže použiť na rôzne transformácie v reakciách organickej syntézy. Môže slúžiť ako náhradné činidlo a podieľať sa na nukleofilnej substitúcii, fosforylačných reakciách atď. Okrem toho môže vykonávať aj reakcie tvorby väzby uhlík-uhlík, ako je sériová reakcia, väzbová reakcia atď.
Pesticídy a insekticídy & Koordinačná chémia
Štruktúra a vlastnosti z neho môžu urobiť dôležitú zložku pesticídov a insekticídov. Môže sa použiť na syntézu aktívnej časti pesticídov na zlepšenie selektivity a účinnosti proti špecifickým škodcom alebo patogénom.
Táto zlúčenina môže tvoriť stabilné koordinačné komplexy a môže sa použiť na výskum a aplikácie koordinačnej chémie. Zmenou funkčných skupín sa môžu vytvárať stabilné komplexy s kovovými iónmi, ktoré možno použiť v oblastiach, ako je katalýza, snímanie a veda o materiáloch.
Vďaka vlastnostiam svojej molekulárnej štruktúry môže vykazovať fotosenzitívne vlastnosti a môže byť použitý pri fotochemických reakciách alebo ako fotosenzitívna fluorescenčná sonda.
Táto zlúčenina má dobré vlastnosti prenosu elektrónov a vodivosť, preto má potenciál v oblasti organických elektronických zariadení. Môže sa použiť na prípravu organických solárnych článkov, tranzistorov s efektom organického poľa, -organických svetelných diód (OLED) a ďalších zariadení.
C (8) Reťaz ako zygota: rozšírená logika jedno-rozmerných reťazcov
2-Amino-6-metylpyridín, ako dôležitá organická zlúčenina, má široké uplatnenie v rôznych oblastiach, ako je medicína, pesticídy a materiálová veda. Jeho jedinečná chemická štruktúra, ktorá zahŕňa aminoskupinu, metylovú skupinu a pyridínový kruh, mu dodáva dobrú stabilitu a reaktivitu, vďaka čomu je ideálnym východiskovým materiálom pre mnohé chemické reakcie. V oblasti organickej syntézy je konštrukcia molekúl podobných reťazcom so špecifickými dĺžkami a štruktúrami náročná, ale kľúčová úloha. Zygota podobná C (8) reťazcu, ako jedna zo špecifických štruktúr podobných reťazcom, má dôležité dôsledky pre syntézu molekúl so špecifickými funkciami vďaka svojej logike predlžovania na jedno-rozmerných reťazcoch.
Konštrukčné ciele a výzvy C (8) reťazca ako zygota
Cieľom konštrukcie zygoty podobnej reťazcu C (8) je syntetizovať reťazcovú molekulu s 8 atómami uhlíka, ktorá sa rozprestiera jednorozmerne od východiskového bodu látky. Táto špecifická dĺžka molekuly podobná reťazcu má dôležité potenciálne aplikácie v dizajne liekov, syntéze materiálov a iných oblastiach. Pri navrhovaní liekov môžu mať molekuly podobné reťazcom so špecifickými dĺžkami lepšiu väzbovú schopnosť s cieľmi v tele, čím sa zlepšuje účinnosť a selektivita liekov; Pri syntéze materiálov môžu podjednotky podobné reťazcu C (8) slúžiť ako stavebné bloky na syntézu polymérov alebo funkčných materiálov so špecifickými vlastnosťami.
výzvam
V procese vytvárania reťazca C (8), ako je zygota, je potrebné čeliť mnohým výzvam. Po prvé, kľúčovou otázkou je, ako dosiahnuť presné predĺženie reťaze. Pri organickej syntéze sú reakcie často zložité a môžu sa vyskytnúť vedľajšie reakcie, ktoré vedú k neočakávanému predĺženiu reťazca. Napríklad počas reakcie tvorby uhlíkovej uhlíkovej väzby môže dôjsť k nadmernej alebo neúplnej reakcii, čo môže ovplyvniť dĺžku a štruktúru reťazca. Po druhé, selektivita reakcie je tiež dôležitou výzvou.
V tejto molekule je viacero reakčných miest a je potrebné zvoliť vhodné reakčné podmienky a činidlá, aby sa reakcia mohla uskutočniť na špecifických miestach a dosiahnuť smerové predĺženie reťazca. Okrem toho, výťažok a čistota reakcie sú tiež faktory, ktoré je potrebné zvážiť. Vysoký výťažok a vysoká čistota produktov sú kľúčové pre následné aplikácie a výskum. Produkty s nízkym výťažkom alebo nízkou čistotou môžu zvýšiť náklady na následnú separáciu a čistenie a dokonca ovplyvniť presnosť experimentálnych výsledkov.
Princíp chemickej reakcie-jednorozmerného predlžovania reťazca
Uhlík Reakcia tvorby uhlíkovej väzby
Vytvorenie uhlíkových väzieb je kľúčovým krokom pri dosahovaní predĺženia reťazca. V procese konštrukcie zygot podobných reťazcom C (8) bežne používané reakcie tvorby uhlíkových uhlíkových väzieb zahŕňajú kopulačné reakcie, adičné reakcie atď. Napríklad paládiom katalyzované kopulačné reakcie sú bežne používanou metódou na vytváranie uhlíkových uhlíkových väzieb.
Ak si vezmeme ako príklad reakciu spájania organických zlúčenín zinku a tioesterov na získanie ketónov pod paládiovým katalyzátorom, táto reakcia je klasickou paládiom katalyzovanou kopulačnou reakciou, ktorú objavil Tohru Fukuyama v roku 1998. Táto reakcia má vysokú chemickú selektivitu, mierne reakčné podmienky a nízku toxicitu použitých činidiel. V dôsledku nízkej reaktivity organických zinkových činidiel má táto reakcia dobrú toleranciu funkčných skupín a za týchto reakčných podmienok môžu stabilne existovať ketóny, estery, sulfidy, arylbromidy, arylchloridy, aldehydy atď.
Pri konštrukcii C(8) reťazca ako zygota sa môžu vybrať vhodné organické zlúčeniny zinku a tioestery a nové uhlíkové uhlíkové väzby môžu byť zavedené do molekuly prostredníctvom paládiom katalyzovaných kondenzačných reakcií, aby sa dosiahlo predĺženie reťazca. Ďalšou bežne používanou reakciou tvorby uhlíkovej uhlíkovej väzby je adičná reakcia. Napríklad reakcia v jednej nádobe medzi ketónmi a p-toluénsulfonylmetylizonitrilom (TosmiC) môže poskytnúť nitrily s ďalším uhlíkom. Použitím kyanidu meďného ako substrátu je možné priamo pripraviť arylnitrily. V procese konštrukcie C (8) reťazca, ako je zygota, možno použiť podobnú adičnú reakciu na zavedenie nových atómov uhlíka do špecifických pozícií molekuly, čím sa postupne predĺži dĺžka reťazca.
Okrem reakcií tvorby uhlíkových väzieb zohrávajú dôležitú úlohu pri predlžovaní jednorozmerného reťazca aj reakcie konverzie funkčných skupín. Transformáciou existujúcich funkčných skupín v molekule sa môže zmeniť reaktivita molekuly, čím sa vytvoria podmienky pre následné reakcie predlžovania reťazca. Napríklad aminoskupina v molekule môže podstúpiť acylačnú reakciu za vzniku amidových skupín.
Amidová skupina má určitú stabilitu a reaktivitu a môže sa podieľať na ďalších reakciách, ako sú nukleofilné substitučné reakcie v nasledujúcich reakciách, čím sa dosiahne ďalšie predlžovanie reťazca. Okrem toho môže byť metyl tiež konvertovaný na funkčné skupiny, ako je aldehyd alebo karboxyl, prostredníctvom oxidačných reakcií, ktoré majú rôzne reakčné charakteristiky a môžu poskytnúť viac možností na predĺženie reťazca.
Stratégia syntézy na rozšírenie-jednorozmerných reťazcov
Stratégia postupného predlžovania je bežne používaná metóda na syntézu C (8) reťazca podobných zygot. Táto stratégia začína od2-Amino-6-metylpyridína postupne zavádza nové atómy uhlíka do molekuly prostredníctvom série chemických reakcií na dosiahnutie predĺženia reťazca. Napríklad prvým využitím nukleofilnej substitučnej reakcie medzi aminoskupinou v molekule a halogénovanými uhľovodíkmi sa zavedie atóm uhlíka, čím sa získa medziprodukt obsahujúci dva atómy uhlíka.
Potom sa uskutočňujú ďalšie reakcie na medziprodukte, ako je reakcia tvorby uhlíkovej uhlíkovej väzby alebo reakcia konverzie funkčnej skupiny, zavedenie tretieho atómu uhlíka atď., kým sa nezíska C(8) reťazec ako zygota. V každom kroku reakcie je potrebné prísne kontrolovať reakčné podmienky a vybrať vhodné činidlá, aby sa zabezpečila selektivita a výťažok reakcie. Zároveň je potrebné oddeliť a vyčistiť produkty každého kroku, aby sa zabezpečil hladký priebeh nasledujúcich reakcií.
Modulárna stratégia syntézy je ďalšou účinnou metódou syntézy. Táto stratégia rozkladá proces syntézy reťazca C (8) ako zygota na viacero modulov, z ktorých každý je zodpovedný za syntézu špecifických fragmentov, a potom tieto fragmenty spája vhodnými chemickými reakciami, aby sa získal konečný produkt. Napríklad zygota podobná C(8) reťazcu môže byť rozdelená na dva štyri uhlíkové fragmenty, syntetizované oddelene a potom spojené spolu pomocou kopulačnej reakcie.
Výhodou modulárnej stratégie syntézy je, že môže zlepšiť účinnosť a selektivitu syntézy. Optimalizáciou podmienok syntézy každého modulu oddelene je možné znížiť výskyt vedľajších reakcií a zlepšiť čistotu produktu. Okrem toho stratégia modulárnej syntézy tiež uľahčuje modifikáciu a zmenu molekulárnych štruktúr. Nahradením rôznych modulov možno syntetizovať molekuly podobné reťazcom s rôznymi štruktúrami a funkciami.
Stratégia katalytickej asymetrickej syntézy má veľký význam pri konštrukcii chirálnych C (8) reťazcov podobných zygotám. Chirálne molekuly majú jedinečnú aplikačnú hodnotu v oblastiach, ako je dizajn liekov a materiálová veda. Prostredníctvom stratégie katalytickej asymetrickej syntézy môžu byť počas procesu syntézy zavedené chirálne centrá, aby sa získali reťazcové molekuly so špecifickou chiralitou.
Napríklad použitie chirálnych katalyzátorov na katalýzu reakcií tvorby uhlíkových uhlíkových väzieb alebo reakcií konverzie funkčných skupín môže poskytnúť reakcii určitý stupeň stereoselektivity, čím sa syntetizujú chirálne medziprodukty a nakoniec sa získajú zygoty podobné chirálnemu C(8) reťazcu. Kľúč k stratégii katalytickej asymetrickej syntézy spočíva vo výbere vhodných chirálnych katalyzátorov a riadení reakčných podmienok na dosiahnutie vysokej enantioselektivity pri syntéze.
Často kladené otázky
Prečo má jeho hodnota logP tri „verzie“? Ktorý z nich je správny?
+
-
Oboje je správne, len spôsob merania je iný. PubChem poskytuje 0,4 (vypočítaná hodnota), Springer poskytuje 0,666 (vypočítaná hodnota) a Activate Scientific poskytuje 1,31 (experimentálna hodnota?). Tento rozdiel je spôsobený rozdielmi v metódach výpočtu (XLogP3 vs. metóda fragmentov) a podmienkach merania. Jeho skutočná lipofilita sa pohybuje od „mierne hydrofilnej“ po „stredne lipofilnú“, ktorá je náhodou v rámci okna podobného lieku.
Prečo je jeho hodnota pKa "7,41 (+1)"? Čo znamená +1 v tejto zátvorke?
+
-
Vzťahuje sa na pKa konjugovanej kyseliny jednosýtnej. Pri 25 °C je rovnovážna konštanta protonizácie atómu dusíka pyridínového kruhu za vzniku katiónu 7,41. Táto hodnota je veľmi inteligentná - blízko fyziologického pH (7,4), čo znamená, že je v dynamickej rovnováhe protonácie a deprotonácie v telesných tekutinách, dokáže preniknúť membránami a viazať sa na ciele, čo je v očiach medicínskych chemikov „zlaté pKa“.
Prečo existujú tri rôzne skladovacie teploty: „-20 °C mrazené“, „0-8 °C chladené“ a „izbová teplota“?
+
-
Ide o súvislé spektrum od „extrémneho konzervativizmu“ po „konvenčnú stabilitu“. Aktivujte vedecké označenie -zmrazovanie 20 stupňov C (najprísnejšie); Chem Impex označuje chladenie pri 0-}8 stupňoch C; ChemicalBook označuje izbovú teplotu, chlad a tmu. Kompromisný návrh: Skladujte pri teplote 2-8°C na dlhodobé skladovanie a skladujte na suchom a chladnom mieste na krátkodobé použitie. Hlavná vec je odolnosť proti vlhkosti.
Prečo je zakladateľom v histórii antibiotík? Je to teraz ešte užitočné?
+
-
Je kľúčovým východiskovým materiálom pre prvú generáciu chinolónového antibiotika kyselina nalidixová. Spôsob syntézy: Najprv sa kondenzuje s dietyletoxymetylénmalonátom, zahrieva sa na cyklizáciu, hydrolyzuje sa a potom sa alkyluje jódetánom, čím sa získa kyselina nalidixová. Hoci bola kyselina nalidixová v súčasnosti nahradená bezpečnejšími fluorochinolónmi, jej historické postavenie je nezmazateľné.
Populárne Tagy: 2-amino-6-metylpyridín cas 1824-81-3, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj