Iodomethane - d3je bezfarebná kvapalina, molekulárny vzorec CD3i, CAS 865 - 50-9, ktorý sa dá použiť ako činidlo na označovanie izotopov. Je to užitočná výskumná chemikália, ktorá sa používa v biochemickom výskume na analýzu peptidov a glykánov analytickou spektroskopiou. Deuterované aminokyseliny majú rovnakú štruktúru a podobné vlastnosti s bežnými aminokyselinami. Deuterované aminokyseliny sa môžu široko používať ako indikátory a vnútorné normy. V klinickej medicíne sa môžu deuterované aminokyseliny použiť na štúdium niektorých fyziologických mechanizmov ľudských bytostí, zvierat, rastlín a mikroorganizmov a na odhalenie fyzikálnych a chemických procesov v biologických bunkách. Preto je veľmi potrebné študovať syntetickú metódu homocysteínu s- (metyl d3) dotovaného deutériom na vysokej úrovni. Deuterovaný jodometán je dobré činidlá metylácie deutéria, ktoré je zvyčajne syntetizované jodomettánom. Tradičná metóda prípravy deuterovaného jodometienu je však komplikovaná, lacné jodizované suroviny sú nedostatočné a atómová ekonomika nie je vysoká.
|
Chemický vzorec |
CD3i |
|
Presná hmota |
145 |
|
Molekulová hmotnosť |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Elementárna analýza |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
Je to bezfarebná tekutina a môže sa použiť ako činidlo na označovanie izotopov. Je to užitočná výskumná chemikália. VyužívanieIodomethane - d3CAS 865 - 50 - 9 sa používa v biochemickom výskume na analýzu peptidov a glykánov pomocou analytickej spektroskopickej techniky. Ak potrebujete vyjednávať, pozrite si náš podnikový štandard alebo COA, vitajte, aby ste sa poraďovali na náš predaj. Vitajte spýtajte sa! Naše obchodné oddelenie vám poskytne službu pre jeden pre jeden, vrátane podpory podnikania a technológie. Informácie o pridaní chemickej zlúčeniny: MP - 66.5 Stupeň C (Lit.), BP 42 stupňa C (Lit.), hustota 2,330 g / ml pri 25 stupňoch C, hustota pary 4,89 (vs vzduch), tlak pary 22,83 psi (55 stupňov C), lomový index N20 / D 1,5262 (Lit.), Položky polotového stupňa: 0-6 Clears C, forma Clears Clacty, BRN, BRN, BRN.
Deuterovaný jodomethán (CDI) je zlúčenina označená izotopom, v ktorej sú tri atómy vodíka metylovej skupiny v jodometine (CH3) nahradené atómami deutéria. Ako kľúčové deuterované činidlo, jeho jedinečné vlastnosti značenia izotopov ho robia nenahraditeľné v oblastiach, ako je organická syntéza, vývoj liečiva, analýza jadrovej magnetickej rezonancie (NMR), metabolické sledovanie a veda o materiáloch.
1. Smerová modifikácia komplexných molekulárnych štruktúr
Deuterovaný jodomettán môže presne modifikovať špecifické miesta v prírodných produktoch alebo biologicky aktívnych molekulách. Napríklad:
Označovanie peptidov: Pri vývoji peptidových liekov sa deuterovaný jodometín používa na metyláciu aminokrmových skupín lyzínových bočných reťazcov, čím sa generujú deuterované značené peptidové segmenty na sledovanie metabolických dráh liekov in vivo.
Analýza uhľohydrátov: Pri štúdiu polysacharidovej štruktúry deuterovaný jodometán reaguje s hydroxylovými skupinami za vzniku deuterovaného metyléteru a vetvovacia štruktúra a režim pripojenia cukrových reťazcov sa analyzujú technológiou NMR.
2. Zlúčeniny nástrojov na štúdium reakčných mechanizmov
Deuterovaný jodometén ako činidlo na značenie izotopov môže odhaliť dynamické procesy organických reakcií. Napríklad:
Štúdia o kinetike reakčnej reakcie SN2: Reakciou deuterovaného jodometánu s deuterovaným alkoholátom sodným a monitorovaním rýchlosti prenosu deuterovaného metylu pomocou NMR sa overuje konfigurácia prechodného stavu reakcie.
Sledovanie reakcie voľného radikálu: Pri fotokatalytických reakciách môžu byť voľné radikály CD3 generované rozkladom deuterovaného jodometánu zachytením NMR, čím sa objasňuje medziprodukt prenosu voľných radikálových reťazcov.
1. Farmakokinetické (ADME) štúdie
Deuterovaný jodometán poskytuje kľúčový nástroj pre farmakokinetické štúdie zavedením atómov deutéria na zmenu metabolických dráh liečiva
Identifikácia metabolitu: V deutériovej modifikácii anti - nádorového liečiva Sorafenib, deuterovaný jodomettán nahrádza metylovú skupinu na benzénovom kruhu CD3, ktorý vytvára deuterovaný sorafenib (donafenib). Porovnaním metabolických profilov deuterovaných a nezdaných liekov sa zistilo, že deuterácia významne inhibovala oxidačný metabolizmus sprostredkovaný enzýmom sprostredkovaným CYP3A4, čím sa predĺžila polovica - životnosti liečiva od 4,8 hodiny do 9,2 hodiny.
Analýza rozdielu druhov: Pri farmakokinetických porovnaniach s priečnymi druhmi môžu experimentálne lieky s deuterovaným jodomethanom rozlíšiť, či metabolické rozdiely sú spôsobené enzýmovou aktivitou alebo funkciou transportéra, čo poskytuje presné údaje pre predklinické štúdie.
2. Klinický preklad deuterovaných liekov
Deuterational Technology podporuje vývoj nových liekov optimalizáciou farmakokinetických vlastností:
Inovácia anti - nádorových liekov: Donafenib, ako prvý schválený deuterovaný anti - nádorový liek, má medián celkového prežitia 12,1 mesiacov pri liečbe pokročilého hepatocelulárneho karcinómu v štádiu III alebo nadradeného stupňa ADECICESE ADECIZE ADECIZE ADECIZE ADECIZÍCIA ADECIZE ADECIZÍCIE reakcie.
Prielom pri liečbe neurologických chorôb: Deuterted butyrazín (Austedo) ®) substitúciou deutéria, polovica {{}} Life lieku sa môže predĺžiť na 9-10 hodín, čím sa zníži počet denných dávok pre pacientov s Huntingtonovou chorobou od 3 do 2 a zníži sa na vedľajšie účinky, ako je depresia a úzkosť 20%.
3. Posúdenie toxicity liekov a dizajn útlmu
Deuterovaný jodomettán môže odhaliť tvorbu mechanizmu toxických metabolitov:
Optimalizácia antidepresíva: Paroxetín generuje vysoko aktívne karbénové medziprodukty pri pôsobení CYP2D6, čo vedie k toxicite pečene. Jeho deutertovaný derivát CTP-347 znižuje produkciu karbénu o 80% inhibíciou oxidácie sprostredkovanej CYP2D6, čo významne znižuje riziko liekových interakcií.
Výskum metabolizmu antibiotík: Pri vývoji fluórchinolónových antibiotík môžu deuterované testovacie lieky s deuterovanými jodomethanmi sledovať dráhy fotosenzitívnych metabolitov a poskytnúť základ pre štrukturálnu optimalizáciu.
Jadrová magnetická rezonancia (NMR) a analýza hmotnostnej spektrometrie: vysoká presná štrukturálna analýza
1. Štandardné látky pre NMR spektroskopiu
DeuterovanýIodomethane - d3Ako vnútorný štandard NMR má tieto výhody:
Referencia na chemický posun: V ¹ H NMR je metyl signál CD3 I umiestnený pri A 2,1 ppm, ktorý sa môže použiť ako referencia chemického posunu pre píky rozpúšťadla (ako je CDCL3) na zlepšenie presnosti spektrálnej analýzy.
Kvantitatívna analýza: výpočtom molárneho pomeru deuterovaného jodometánu k analytu v kombinácii s integrálnou oblasťou sa koncentrácia zlúčeniny môže vypočítať s chybou regulovanou v rámci ± 1%.
2. Izotopová riedenie hmotnostnej spektrometrie (IDM)
Deuterovaný jodomethán ako izotopový vnútorný štandard pre analýzu ultra stopy:
Detekcia environmentálnych znečisťujúcich látok: V GC - MS analýza polychlórovaných bifenylov (PCB) môže pridanie izotopových vnútorných štandardov označených deuterovaným jodomethínom napraviť účinky matrice a znížiť detekčný limit na 0,01 ng/g.
Kvantifikácia biologických vzoriek: Pri stanovení koncentrácie liečiva v plazme sa deuterované analógy označené jodomethanom používajú ako vnútorné normy na odstránenie rozdielov v účinnosti ionizácie a na zlepšenie kvantitatívnej presnosti.
3. Dynamická nukleárna polarizácia (DNP) zvýšená NMR
Deuterovaný jodometán kombinovaný s polarizátormi voľných radikálov môže zvýšiť citlivosť NMR:
Výskum membránovej proteínovej štruktúry: V experimentoch DNP lipidové molekuly značené deuterovaným jodomethínom interagujú s proteínmi, čím sa signál zvyšuje viac ako 100 -krát a skracuje čas získavania údajov na minútu.
Charakterizácia tuhého materiálu: V analýze ² ⁷ al NMR materiálov elektród batérie sa deuterovaný jodomethtán používa ako polarizačné médium na odhalenie miestneho koordinačného prostredia hliníkových iónov.
1. Príprava deuterovaných polymérov
Deuterovaný jodometén sa používa na syntézu špeciálnych polymérnych materiálov:
Deuterovaný polyetylén: prostredníctvom koordinačnej polymerizácie indukovanej deuterovaným jodomethínom, plne deuterovaným polyetylénom (CD {- Cd ₂) ₙ, sa generuje s jeho infračerveným absorpčným píkom na čísla nižších vĺn, ktoré sa môžu použiť ako kontrastný činidlo v experimentoch rozptylu neutrónov.
Deuterované materiály z tekutých kryštálov: Zavádzanie skupín CD3 do molekúl kvapalného kryštálu kvapaliny môže upraviť rozsah teploty fázového prechodu a rozšíriť rozsah prevádzkovej teploty displeje kvapalných kryštálov.
2. Deuterované polovodičové materiály
Deuterovaný jodometén sa používa na prípravu deuterovaných organických polovodičov:
Zlepšenie účinnosti OLED zariadení: v deuterovanom Alq ∝ (Tris (8-hydroxychinolínu) hliníka), po nahradení metylovej skupiny CD3, externá kvantová účinnosť zariadenia sa zvýšila z 5% na 7% v dôsledku neočakávaných prechodov potlačených deuteráciou.
Solárne články perovskitu: Deuterované jodomethánové vrstvy modifikované perovskitom môžu znížiť migráciu iónov a rozšíriť stabilitu zariadenia (T80) z 500 hodín do 2000 hodín.
1. Výskum proteínovej štruktúry a dynamiky
Deuterovaný jodomethan pre výskum proteínu NMR:
Deuterovaná metóda značenia metanolu: Deuterovaný jodomettán reaguje s metanolovou dehydrogenázou na generovanie deuterovaného metanolu (CD3 OH), ktorý potom označuje proteínové metyl skupiny a analyzuje dynamické konformačné zmeny proteínov.
Membránový proteínový roztok NMR: V detergentných mikrosférach môžu lipidové molekuly značené deuterovaným jodometínom znížiť prekrývanie spektrálnej línie a zlepšiť rozlíšenie membránového proteínového signálu.
2. Metabolomika a objavy biomarkerov chorôb
Deuterovaný jodometán ako nástroj na analýzu metabolického toku:
Štúdia metabolického preprogramovania rakoviny: Pridanie deuterovaného metanolu značeného jodometánom do média nádorových buniek, sledovanie inkorporačnej dráhy deuterovaného metylu cez NMR a odhaľovanie dynamického procesu výroby laktátu vo Warburgovom efekte.
Diagnóza neurodegeneratívnych chorôb: V modeli Alzheimerovej choroby deuterovaný jodomethan označený metabolitmi kvapaliny môže rozlíšiť mierne kognitívne poškodenie od skorej demencie s diagnostickou presnosťou 92%.
3. Biokatalýza a enzýmové inžinierstvo
Deuterovaný jodomethán pre výskum enzýmového reakčného mechanizmu:
Test aktivity metyltransferázy: Použitím deuterovaného jodometánu ako donoru metylu sa rýchlosť prenosu deuterovaného metylu monitorovala pomocou NMR na kvantitatívne vyhodnotenie enzýmovej katalytickej účinnosti (KCAT/KM).
Skríning inhibítora enzýmu: Pri experimentoch inhibičných enzýmov CYP450 môžu substráty označené deuterovaným jodomethínom rozlíšiť konkurenčnú inhibíciu od konkurenčnej inhibície a viesť optimalizáciu inhibítorovej štruktúry.
Iodomethane - d3Preskúmané: Bloom Tech
Poznámka: Bloom Tech (od roku 2008), Dosiahnite chem - Tech je dcérskou spoločnosťou USA.
Väčšina deuterovaného jodometánu sa pripravuje prostredníctvom jodizáčnej reakcie deuterovaného metanolu a môžu sa použiť rôzne metódy syntézy v závislosti od typu jodizácie činidla.
Metóda 1:
Pomaly injekčne injekčne injekcia činidla červeného fosforu (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 ml) a elementárneho jódu (250,0 g, 1,0 mol) do suchej 250 ml banky s refluxným kondenzátorom pri -15 stupňov C počas 0,5 hodiny. Potom postupne pridajte do reakčnej zmesi deuterovaný metanol (30,0 gramov, 0,8 mólov). Zohrejte reakčnú zmes na 65 stupňov a pokračujte v miešaní asi 2 hodiny. Po reakcii ochladte reakčnú zmes na teplotu miestnosti. Nakoniec destilujte reakčnú zmes pri 45 stupňoch a zbierajte zodpovedajúce frakcie, aby ste získali molekulu cieľového produktu D3 jodomettán.
Metóda 2:
Pridajte deuterovaný metanol (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) do suchého dichlórmetánu (10 ml) v 20 ml okrúhlej spodnej banke. Potom do získaného reakčného roztoku pridajte TMSI (2,77 gramov, 1,98 mililitrov, 0,0138 mólov) a pomaly zamiešajte reakčnú zmes pri 0 stupňoch počas niekoľkých hodín. Potom ju preneste na teplotu miestnosti a miešajte reakčnú zmes pri teplote miestnosti počas 8 hodín. Po dokončení reakcie nie je potrebné ďalšie čistenie. Deuterovaný jodometín získaný z reakcie sa môže priamo použiť pre ďalší krok reakcie.
Populárne Tagy: jodomethane - d3 CAS 865-50-9, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj, na predaj