Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov vínanu kyseliny noradrenalínovej cas 69815-49-2 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode vysokokvalitného vínanu kyseliny noradrenalínovej cas 69815-49-2 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Kyselý tartrát noradrenalínu(L-4-(2-Amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol bitartrát), chemický vzorec C8H11NO3.C4H6O6.H2O, je biely alebo takmer biely kryštalický prášok. bez zápachu, horký, ľahký, na vzduchu podlieha skaze, rozpustný vo vode, mierne rozpustný v etanole, nerozpustný v chloroforme alebo éteri. L-4-(2-Amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol tartrát, chemický vzorec C8H11NO3 • C4H6O6) je liek bežne známy ako tartarát voľnej bázy bisoprololu. Je to biely alebo takmer biely kryštalický prášok, bežne vo forme amorfných alebo kryštalických pevných látok. Má dobrú rozpustnosť vo vode a rýchlo sa rozpúšťa. Môže sa tiež rozpustiť v organických rozpúšťadlách, ako je etanol, metanol a éter. Relatívne stabilný v určitom teplotnom rozsahu, ale pri vysokých teplotách môže dôjsť k rozkladu. Hodnota pH závisí od koncentrácie jeho roztoku a rozpúšťacieho média. Všeobecne povedané, jeho vodný roztok je kyslý. Zobrazte absorpčné píky v rámci UV viditeľného spektrálneho rozsahu s charakteristickými absorpčnými vlnovými dĺžkami, ktoré možno použiť na analýzu a kvantitatívne stanovenie.
|
Chemický vzorec |
C12H17N09 |
|
Presná hmotnosť |
319 |
|
Molekulová hmotnosť |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Elementárna analýza |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Teplota topenia |
102-105°C |
|
Bod varu |
360 stupňov C |
|
Hustota |
1,082 ± 0,06 g / cm3 (predpokladané) |
|
Podmienky skladovania |
2-8 stupňov C |
|
Špecifická rotácia |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Rozpustnosť H2O |
50 mg/ml |
|
|
|
Hlavnou zložkou ťažkýchKyselý tartrát noradrenalínuje norepinefrín, čo je alfa receptor a agonista beta 1 receptora. Z hľadiska farmakologických účinkov má silnejší účinok na alfa receptory ako adrenalín, ale takmer žiadny účinok na beta 2 receptory. To spôsobuje, že norepinefrín bitartrát má významné farmakologické účinky pri vazokonstrikcii a hypertenzii.
Norepinefrín bitartrát môže spôsobiť rozsiahlu vazokonstrikciu, čo je jeden z jeho hlavných farmakologických účinkov. Konkrétne aktivuje alfa 1 receptor na membráne buniek hladkého svalstva ciev, čo spôsobuje stiahnutie krvných ciev a zvýšenie periférneho odporu, čo vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Tento vazokonstrikčný účinok nie je obmedzený na kožu, sliznice a viscerálne krvné cievy, ale zahŕňa aj koronárne tepny a cerebrálne krvné cievy.
Pokiaľ ide o koronárne artérie, hoci norepinefrín môže spôsobiť vazokonstrikciu, za určitých podmienok môže spôsobiť aj dilatáciu koronárnych artérií a zvýšiť kardiovaskulárny a cerebrovaskulárny prietok krvi. Môže to byť spôsobené rôznymi účinkami norepinefrínu na rôzne časti koronárnej artérie alebo jeho interakciou s inými vazoaktívnymi látkami.
Pokiaľ ide o cerebrálne krvné cievy, norepinefrín môže znížiť prietok krvi mozgom zúžením cerebrálnych krvných ciev, ale v niektorých prípadoch, ako je ťažká hypotenzia, môže tiež udržiavať normálnu funkciu mozgového tkaniva zvýšením prietoku krvi mozgom.
2. Zvýšený krvný tlak
Norepinefrín bitartrát môže rýchlo a efektívne zvýšiť diastolický krvný tlak a pulzný tlak, čo je ďalší dôležitý farmakologický účinok. Stimuluje alfa receptory, aby vyvolali vazokonstrikciu, čím sa zvyšuje periférny odpor a tým sa zvyšuje krvný tlak. Súčasne môže norepinefrín excitovať aj 1 receptory, čo vedie k zvýšenej kontraktilite myokardu, zrýchleniu srdcovej frekvencie, zvýšenému srdcovému výdaju a ďalšej hypertenzii.
V klinickej praxi sa noradrenalín bitartrát bežne používa na liečbu rôznych hypotenzných stavov, ako je akútny infarkt myokardu, hypotenzia spôsobená mimotelovým obehom a šok spôsobený nedostatočným objemom krvi. V týchto prípadoch môže norepinefrín rýchlo zvýšiť krvný tlak, čím zabezpečí prekrvenie dôležitých orgánov a udrží stabilné vitálne funkcie.
3. Zvýšte kontraktilitu myokardu
Tartrát norepinefrín môže zvýšiť kontraktilitu buniek myokardu a zlepšiť srdcovú funkciu vzrušujúcim 1 receptorom. Tento účinok je obzvlášť dôležitý pri srdcovej resuscitácii. Keď sa u pacienta vyskytne zástava srdca, okrem stláčania srdca, umelého dýchania a iných opatrení na kardiopulmonálnu resuscitáciu je potrebné užiť aj noradrenalín bitartrát a adrenalín, vhodne ich zriediť fyziologickým roztokom a podať ich priamo intravenózne. Stimuláciou alfa a beta receptorov sa zvyšuje citlivosť myokardu, čo je prospešné pri zástave srdca a zlepšuje úspešnosť záchrany.
4. Zlepšiť šokový stav
Šok je závažný patofyziologický stav charakterizovaný zníženým krvným tlakom, nedostatočnou perfúziou tkanív a dysfunkciou orgánov. Norepinefrín bitartrát môže výrazne zlepšiť šokový stav zúžením krvných ciev, zvýšením krvného tlaku a zvýšením kontraktility myokardu. Dokáže nielen zvýšiť periférny odpor a zvýšiť krvný tlak, ale aj stiahnuť viscerálne a kožné cievy, znížiť viscerálny prietok krvi a zvýšiť kardiovaskulárne a cerebrovaskulárne prekrvenie, čím pomáha udržiavať prekrvenie dôležitých orgánov, akými sú mozog a srdce.
5. Udržujte vitálne funkcie
Po resuscitácii zástavy srdca sa môže noradrenalín bitartrát použiť na udržanie krvného tlaku, stabilizáciu funkcie obehového systému a zabezpečenie stabilných životných funkcií. Okrem toho sa môže použiť aj na liečbu hypotenzie pri blokáde miechového kanála, ako aj na adjuvantnú liečbu šoku, hypotenzie spôsobenej nedostatočným objemom krvi alebo hypotenzie po resekcii feochromocytómu.
Toto je náš pokročilý produktTartrát kyseliny noradrenalínovej
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je našou dcérskou spoločnosťou.
Laboratórna syntéza L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiolbitartrátu sa zvyčajne môže uskutočniť pomocou nasledujúcich krokov:
Chemická rovnica:
C8H8O2+fenylhydrazín mesylát → p-hydroxyacetofenónfenylhydrazín
P-hydroxyacetofenónfenylhydrazín+H2+katalyzátor → L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol
Chemická rovnica:
L-4-(2-amino-l-hydroxyetyl)-l,2-benzéndiol+Cl2OS+báza → L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiolfenylhydrazínsulfit
Chemická rovnica:
L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiolfenylhydrazínsulfit+C8H11NO → L-4-(2-amino-1 hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol fenylhydrazín
Chemická rovnica:
L-4-(2-amino-1 hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol fenylhydrazín+C4H6O6→ L-4-(2-amino-1 hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol bitartrát
Upozorňujeme, že vyššie uvedené sú len základné kroky a zodpovedajúce chemické rovnice spôsobu syntézy L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiolbitartrátu. Pri skutočnej syntéze môže byť potrebné optimalizovať a upraviť reakčné podmienky, rozpúšťadlá a katalyzátory. Okrem toho, aby ste zaistili bezpečnosť a mieru úspešnosti, dodržiavajte počas laboratórnych operácií správne chemické experimentálne postupy a vykonajte ďalší výskum literatúry a experimentálny dizajn na základe špecifických experimentálnych situácií.
Len jedna karboxylová skupina v molekule kyseliny vínnej sa dehydrogenuje a osolí norepinefrínom, ktorý je známy ako bariterát alebo bitartrát. Vodný roztok má určitú kyslosť. Dôvodom použitia kyseliny vínnej na solenie norepinefrínu je produkt chirálneho rozlíšenia.
Metóda noradrenlínovej kyseliny tartrátovej-neutralizačnej metódy titrácie. Princíp metódy: Skúšobná vzorka sa umiestnila do Erlenmeyerovej banky, rozpustila sa v kyseline octovej, pridal sa indikátorový roztok kryštálovej violeti, titroval sa titračným roztokom kyseliny chloristej (0,1 mol/l), kým roztok nebol modrý a zelený. Odčítajte množstvo titračného roztoku kyseliny chloristej a vypočítajte obsah vínanu norepinefrínu.
L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol tartrát je zlúčenina široko používaná vo farmaceutickej oblasti.
L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol bitartrát sa často používa ako blokátory receptorov sa používajú na liečbu kardiovaskulárnych chorôb, ako je hypertenzia, arytmia, ischemická choroba srdca a srdcové zlyhanie. Tlmí Aktivita receptorov znižuje kontraktilitu a srdcovú frekvenciu srdca, čím znižuje záťaž srdca.
Tartarát s voľnou bázou bisoprololu sa môže použiť ako liek prvej{0}}línie na kontrolu hypertenzie. Pomáha znižovať hladinu krvného tlaku a znižuje riziko kardiovaskulárnych komplikácií tým, že znižuje kontrakčnú silu a srdcovú frekvenciu, čím znižuje krvný tlak.
L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol bitartrát je široko používaný pri liečbe infarktu myokardu. Môže znížiť riziko recidívy infarktu myokardu a znížiť výskyt kardiovaskulárnych príhod.
Táto zlúčenina sa môže použiť na zmiernenie príznakov angíny pectoris (druh bolesti na hrudníku spôsobenej nedostatočným prekrvením koronárnej artérie). Znížením srdcovej záťaže a znížením spotreby kyslíka v srdci môže pomôcť zmierniť bolesť na hrudníku a nepohodlie spôsobené angínou.
Tartarát voľnej bázy bisoprololu má určitý terapeutický účinok na kontrolu arytmie, ako je fibrilácia predsiení a fibrilácia komôr. Potláča aktivitu receptorov, reguluje elektrickú aktivitu srdca, zlepšuje srdcový rytmus a dosahuje efekt liečby arytmie.
L-4-(2-amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzéndiol bitartrát sa môže použiť ako preventívny liek na zníženie frekvencie a závažnosti záchvatov migrény u pacientov. Zohráva úlohu pri znižovaní migrény reguláciou neurotransmiterov a rozširovaním krvných ciev.
Tartarát voľnej bázy bisoprololu sa niekedy používa na liečbu hypertyreózy. Môže inhibovať účinky hormónov štítnej žľazy na Stimulačný účinok receptorov znižuje citlivosť kardiovaskulárneho systému a vplyv hormónov štítnej žľazy.
Okrem vyššie uvedených hlavných aplikácií sa kyselina noradrenlínová používa aj na výskum a aplikácie v iných oblastiach medicíny, ako je liečba úzkostných porúch a štúdium neuroprotektívnych účinkov.
Molekulový vzorecTartrát kyseliny noradrenalínovejje C8H11NO3 · C4H6O6 s molekulovou hmotnosťou 337,28. Skladá sa z dvoch častí: norepinefrín a bitartrát. Norepinefrín je hlavnou bioaktívnou zložkou, zatiaľ čo kyselina vínna pôsobí ako okysľovač na zvýšenie rozpustnosti vo vode.
Z hľadiska chemickej štruktúry má noradrenalín bitartrát štruktúru benzénového kruhu, ktorý je spojený s dvoma hydroxylovými skupinami (- OH) a jednou aminoskupinou (- NH2). Okrem toho má tiež bočný reťazec s metylovou skupinou (- CH3) a hydroxylovou skupinou (- OH) na bočnom reťazci. Tieto funkčné skupiny dodávajú noradrenalínu bitartrátu jedinečnú biologickú aktivitu a farmakologické účinky.
2, Analýza molekulovej štruktúry
1. Štruktúra benzénového kruhu: Benzénový kruh je jadrom molekulárnej štruktúry bitartrátu norepinefrínu. Hustota elektrónového oblaku π na benzénovom kruhu je vysoká, čo dáva benzénovému kruhu silnú stabilitu a konjugačný efekt. Tieto vlastnosti umožňujú noradrenalínu bitartrátu viazať sa na rôzne receptory v organizme, čím vzniká široké spektrum fyziologických účinkov.
2. Analýza funkčnej skupiny:
Hydroxyl (-OH):
Molekula noradrenalínu bitartrátu obsahuje dve hydroxylové skupiny umiestnené na benzénovom kruhu a na bočných reťazcoch. Tieto hydroxylové skupiny môžu vytvárať vodíkové väzby s molekulami vody v živých organizmoch, čím sa zvyšuje ich rozpustnosť vo vode. Hydroxylové skupiny majú zároveň určitý stupeň kyslosti a môžu v organizmoch podstupovať acid-zásadité reakcie s alkalickými látkami, čím sa ďalej rozširuje ich biologická aktivita.
Aminoskupina (-NH2):
Aminoskupina je ďalšou dôležitou funkčnou skupinou v molekule noradrenalínu bitartrátu. Aminoskupiny môžu reagovať s rôznymi látkami v živých organizmoch, napríklad väzbou s protónmi za vzniku amónnych solí a tvorbou amidov s karboxylovými kyselinami. Tieto reakcie ovplyvňujú nielen farmakologické účinky bitartrátu norepinefrínu, ale úzko súvisia aj s jeho metabolizmom a vylučovaním v organizme.
Metyl (-CH3):
Metyl je jednoduchá uhľovodíková skupina na bočnom reťazci. Jeho existencia odlišuje norepinefrín bitartrát štrukturálne od katecholamínových zlúčenín, ako je adrenalín. Prítomnosť metylových skupín môže ovplyvniť afinitu bitartrátu norepinefrínu k receptorom, ako aj jeho stabilitu a metabolizmus v živých organizmoch.
Stereoskopická štruktúra:
Stereoštruktúra bitartrátu norepinefrínu má významný vplyv na jeho biologickú aktivitu. Napríklad relatívne polohy substituentov na benzénovom kruhu a funkčných skupín na bočných reťazcoch v priestore môžu ovplyvniť ich väzbový spôsob a afinitu k receptorom. Preto štúdium stereoštruktúry noradrenalínu bitartrátu prispieva k hlbšiemu pochopeniu jeho farmakologického mechanizmu účinku.
Populárne Tagy: noradrenalín kyselina tartrát cas 69815-49-2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj