8- (fenylmetyl) -8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-One hydrochloridje organická zlúčenina, tiež známa ako PCC HCI, s molekulárnym vzorcom C15H19NO.HCL. Je to biely kryštalický prášok s výskytom jemných kryštálov a bez zápachu. Spravidla existuje vo forme hygroskopického činidla a má výraznú vôňu chloridu. Je veľmi rozpustný vo vode a metanole pri teplote miestnosti, zatiaľ čo je menej rozpustný v etanole (bezvodé) a metylchloride. Jeho rozpustnosť je priamo úmerná teplote a rozpustnosť sa zvyšuje so zvýšením teploty. Je to relatívne necitlivá látka a jej chemická stabilita nie je vysoká. Je potrebné poznamenať, že látka by nemala ovplyvniť faktory, ako sú vysoká teplota, iskry a statická elektrina, inak môže spôsobiť výbuch. Je to veľmi nepatričný materiál so zlou vodivosťou; Jeho optické vlastnosti neboli študované.
|
Chemický vzorec |
C14h18clno |
|
Presná hmota |
251 |
|
Molekulová hmotnosť |
252 |
|
m/z |
251 (100.0%), 253 (32.0%), 252 (15.1%), 254 (4.8%), 253 (1.1%) |
|
Elementárna analýza |
C, 66,79; H, 7,21; CL, 14,08; N, 5,56; O, 6,36 |
![]() |
![]() |

8- (fenylmetyl) -8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-One hydrochloridje heterocyklická zlúčenina obsahujúca dusík. Je tiež známy ako Guinea saponín S. Chemický vzorec tejto zlúčeniny je C16H19NO.HCl. Môže sa použiť v rôznych lekárskych a výskumných oblastiach.
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/2024122615294515338.jpg?size=622x0)
Používa sa ako miestny anestetikum
Táto zlúčenina patrí do heterocyklických zlúčenín so špecifickými chemickými štruktúrami a funkčnými skupinami a môže sa použiť ako lokálny anestetikum. Môže účinne zmierniť bolesť spôsobenú chirurgickým zákrokom alebo inými lekárskymi postupmi. Tento lokálny anestetikum má rýchly nástup pôsobenia a je veľmi užitočný pri liečbe bolesti. Tento lokálny anestetikum môže tiež poskytnúť dostatočnú anestéziu pre menšie operácie.
Používa sa na liečbu drogovej závislosti
Môže sa tiež použiť na liečbu drogovej závislosti. Výskum ukázal, že táto zlúčenina je vysoko účinná pri zmierňovaní abstinenčných symptómov u užívateľov drog a pomáha im udržiavať abstinenciu. V tomto prípade sa táto zlúčenina používa ako dôležitý nástroj na zabránenie recidívu otravy závislosťou od drog. Zvyčajne si vyžaduje zásahy zamerané na mechanizmy pôsobenia návykových látok a neurobiologické zmeny počas procesu závislosti. Zahŕňa to zníženie chutí na návykové látky, zmiernenie abstinenčných príznakov a obnovenie funkcie mozgu.
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/20241226152922ca338.jpg?size=612x0)
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/20241226152912637bd.jpg?size=622x0)
Používa sa na liečbu duševných chorôb
Liečba psychiatrických porúch zvyčajne vyžaduje zásahy zamerané na špecifické neurotransmiterové systémy alebo receptory na reguláciu funkcie mozgu a emocionálnych stavov. Bežné duševné choroby zahŕňajú depresiu, úzkosť, schizofréniu atď., Ktoré sú spojené s abnormalitami v rôznych neurotransmiteroch, ako je serotonín, dopamín, norepinefrín atď.
Používa sa v oblasti farmaceutického výskumu
Ako chemické činidlo sa tiež široko používa v oblasti výskumu liekov. Môže sa použiť na štúdium chemickej štruktúry prírodných liekov, chemicky syntetizovaných liekov a nových liekov extrahovaných z rastlín. Vďaka svojej interakcii s nervovým systémom sa táto zlúčenina môže použiť aj na štúdium disciplín, ako je neurovedy a správanie. Môže tiež slúžiť ako chirálny zdroj na syntézu nových liekov so špecifickými chirálnymi štruktúrami, čím sa zlepší účinnosť liečiva a znižuje vedľajšie účinky. Táto zlúčenina sa môže použiť aj v kombinácii s inými liečivami na zvýšenie účinnosti liečiva alebo na zníženie vedľajších účinkov. Napríklad sa môže použiť ako adjuvantný liek v kombinácii s inými hlavnými liekmi na zlepšenie celkovej účinnosti liečby.
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/20241226152902bdf0d.jpg?size=612x0)
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/2024122615325632099.jpg?size=622x0)
Používa sa na výskum toxikológie na mieste
Môže sa tiež použiť pri výskume toxikológie na mieste. Rutinné toxikologické experimenty môžu byť pomalé, iteračné testy toxicity chemikálií, ktoré trvá veľa času a výskumných dolárov. Naopak, použitie toxikologického testovania na mieste umožňuje rýchlejšiu a presnejšiu detekciu toxicity v chemikáliách, aby sa toxické látky mohli odstrániť z používania rýchlejšie zníženie akýchkoľvek potenciálnych problémov rizika. V súhrne je zlúčenina, ktorá sa bežne používa v mnohých oblastiach, ako je medicína, chemický výskum a toxikológia. Bude naďalej zohrávať úlohu v budúcich lekárskych a výskumných činnostiach.

8- (fenylmetyl) -8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-One hydrochlorid, tiež známy ako -fenyl - - Octahydroisoochinolín hydrochlorid, je biologicky aktívna zlúčenina používaná v oblasti medicíny a organická syntéza má dôležitú hodnotu aplikácie. Zlúčenina môže byť syntetizovaná rôznymi metódami, medzi ktorými je zahrnutá typická päťstupňová metóda a dvojkroková metóda.
Jeden, päť krokov:
Päťstupňová metóda sa týka prvej syntézy 8-fenylmetyl-3-azabicyklo [3.3.1] nonánu a potom získanie konečného produktu prostredníctvom redoxu, amidácie, amidácie a reakcií hydrochloridu. Konkrétne reakčné kroky sú nasledujúce:
Krok 1: Zmiešajte m- alebo p-fenylformaldehyd so silnou bázou, ako je tributylhamnosyllitium pomocou alkalických reagencií, ako je hydroxid sodný alebo alkaliový alkylát kovu, aby sa vytvoril 8-fenylmetyl-3-azabicyklo [{5}}] nonan.
Krok 2: Oxidujte 8-fenylmetyl-3-azabicyklo [3.3.1] nonánu s riedenou kyselinou dusičnou atmosférou, aby sa získala 8-fenylmetyl-3-Aza-9-oxabicklo [3.3.1] nonánu.
Krok 3: Po pridaní 8-fenylmetyl-3-aza-9-oxabicyklo [3.3.1] nonánu do striebro 2-butyrylcetát, znížte ho kyselinou borickou sodnou, aby sa získala 8-fenylmetyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan - 9- jedna.
Krok 4: Vo väčšine organických rozpúšťadiel generuje 8-fenylmetyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan-9-One 8-fenylmetyl-8-azabicyclo [3.2.1] oktan-3-One prostredníctvom amidačnej reakcie.
Krok 5: Nakoniec reagujte na 8-fenylmetyl-8-azabicklo [3.2.1] oktan-3-One s kyselinou hydrochlorovou, aby sa získal 8- (fenylmetyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One hydrochlorid.
Výhodou päťstupňovej metódy je to, že reakčné kroky sú relatívne priame a výťažok je relatívne vysoký, ale na umožnenie reakcie je potrebné niektoré silné reakčné podmienky a reakčná cesta je relatívne ťažkopádna.
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/Content/uploads/2023848700/2023042314295689faac7b3c9948fd8dddae228bd3cfad.png?size=1000x0)
Dva, metóda dvojkrok:
Metóda s dvoma krokmi sa týka prípravy 8- (fenylmetyl) -8-azabicyklo [3.2.1] oktan-3-one pomocou boranovej redukčnej reakcie s fenylacetónom a tetrahydropyridínom a potom reaguje s kyselinou hydrochlorovodíkovou na generovanie konečného produktu. Konkrétne reakčné kroky sú nasledujúce:
Krok 1: Pridajte fenylacetón a tetrahydropyridín do vhodného rozpúšťadla, potom pridajte vodík a boran, aby ste vykonali redukčnú reakciu, aby ste vytvorili 8-fenylmetyl-8-azabicyclo [3.2.1] oktan-3-One.
Krok 2: Zmiešajte 8-fenylmetyl-8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-One a kyselina hydrochlorovodíková do absolútneho etanolu a vykonajte reakciu kyseliny hydrochlorovodíkovej na získanie hydrochloridu 8- (fenylmetyl) -8-azabicyklo [3.2.1] OCTAN-3-kónový hydrochlorid.
V porovnaní s päťstupňovou metódou je výhodou dvojkrokovej metódy, že reakčné podmienky sú relatívne mierne a operácia je relatívne jednoduchá, ale zároveň je výťažok nízky a na dosiahnutie dostatočného výťažku sú potrebné určité operácie a optimalizácia reakčných podmienok.
Všeobecne pre metódu syntézy8- (fenylmetyl) -8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-One hydrochlorid, musí byť vybraný podľa skutočných potrieb a reakčných podmienok. Relatívne úplná syntéza môže zlepšiť účinnosť výnosu a syntézy, čo vedie k ďalšiemu vývoju v oblasti medicíny a chémie.
Aké sú vedľajšie účinky tejto zlúčeniny?
Chemická reaktivita
V dôsledku prítomnosti bicyklických a fenylmetylových skupín obsahujúcich dusík v zlúčenine môže interagovať s inými liečivami alebo chemikáliami, čo vedie k zmenám vo farmakologickej účinnosti alebo k rozvoju nových farmakologických účinkov. Táto interakcia môže viesť k nepriaznivým dôsledkom, ako je znížená účinnosť, zvýšená účinnosť alebo vznik nových vedľajších účinkov.
Toxicita a bezpečnosť
V procese vývoja liečiva sa toxicita zlúčeniny zvyčajne dôsledne vyhodnocuje. Ak však zlúčenina neprešla dostatočným testovaním toxicity alebo správnym vedením liekov, nedodržala sa, môže mať toxické účinky na ľudské telo. Zahŕňa to, ale nie je obmedzené na poškodenie pečene a obličiek, neurologickú toxicitu atď.
Alergie a imunitné reakcie
Rovnako ako iné lieky, aj táto zlúčenina môže u niektorých pacientov spôsobiť alergické alebo imunitné reakcie. To môže viesť k príznakom, ako sú vyrážky, svrbenie a ťažkosti s dýchaním.
Ďalšie potenciálne vedľajšie účinky
Vzhľadom na rozsiahlu aplikáciu tejto zlúčeniny pri vývoji liekov môže mať aj ďalšie potenciálne vedľajšie účinky, ktoré ešte neboli objavené. Tieto vedľajšie účinky sa môžu spustiť za špecifických podmienok, ako je napríklad použitie kombinácie s inými liekmi, citlivosť konkrétnych populácií atď.
Aká je predajná cena tejto zlúčeniny?
1.Prices pre rôzne značky a špecifikácie
Vzhľadom na prítomnosť viacerých značiek a dodávateľov na trhu sa môžu ceny líšiť. Odporúča sa priamo kontaktovať dodávateľa alebo navštíviť príslušné platformy elektronického obchodu, aby ste získali najnovšiu ponuku.
2. Faktory ovplyvňujúce ceny
- Čistota: Výrobky s vysokou čistotou sú zvyčajne drahšie, pretože ich výrobný proces je zložitejší a kontrola kvality je prísnejšia.
- Špecifikácie balenia: Ceny výrobkov s rôznymi špecifikáciami obalov sa môžu tiež líšiť. Všeobecne povedané, cena výrobkov s veľkým obalom je relatívne nízka, ale konkrétnu cenu je stále potrebné určiť na základe dodávateľa a množstva nákupu.
- Dopyt po trhu: Ak na trhu dôjde k zvýšeniu dopytu po zložení, cena sa môže zodpovedajúcim spôsobom zvýšiť. Naopak, ak sa dopyt zníži, ceny sa môžu znížiť.
- Predajné kanály: Ceny sa môžu líšiť medzi rôznymi predajnými kanálmi, ako sú priamy predaj, agenti alebo platformy elektronického obchodu.
3. Rada na nákup
- Porovnajte ceny: Pred uskutočnením nákupu sa odporúča porovnávať ceny od rôznych značiek a dodávateľov, aby sa získala nákladovo najefektívnejšia možnosť.
- Skontrolujte kvalifikácie: Zabezpečte, aby dodávatelia mali právnu výrobu a kvalifikáciu predaja, aby sa zabezpečila kvalita a bezpečnosť produktu.
- Pochopte službu po predaji: Pochopte politiku služieb dodávateľa po predaji, aby ste v prípade potreby získali včasnú technickú podporu a riešenia.
Štrukturálne abnormality a konformačná dynamika
Charakteristiky molekulárnej štruktúry a potenciálne abnormálne miesta
8- (fenylmetyl) -8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochlorid (ďalej len „zlúčenina“) má jadrovú štruktúru 4-oxabicyklo [3.2.1] oktán-3-One, pričom 8. poloha je nahradená fenylmetyl skupinou. Táto štruktúra ju poskytuje jedinečným rigidným rámcom a biologickou aktivitou, ale môže tiež viesť k nasledujúcim štrukturálnym abnormalitám:
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/20250815160406940c3.jpg?size=800x0)
Napätie a stabilita dvojitého kruhu
Rigidita dvojitého kruhu obsahujúceho dusík [3.2.1] oktánový kostra môže viesť k koncentrácii napätia krúžku, najmä pri uhlíkových uhlíkoch pred Breedhhead (C3 a C8) a blízko atómu dusíka. Toto napätie môže ovplyvniť termodynamickú stabilitu molekuly, takže je náchylné na kruhové praskanie alebo preusporiadanie reakcií pri vysokých teplotách alebo extrémnych podmienkach pH.
Priestorová stérická prekážka benzylových substituentov
Aj keď zavedenie benzylových skupín zvyšuje penetráciu biologickej membrány, veľký objem benzénového kruhu môže obmedziť konformáciu dvojkruhovej kostry. Napríklad interakcia π-π alebo priestorový konflikt medzi benzénovým kruhom a dvojitým krúžkom môže spôsobiť, že molekula prijme nepriaznivú konformáciu, čím ovplyvňuje jej väzbovú účinnosť na cieľ.
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/2025081516041426b9b.jpg?size=800x0)
![8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one Hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/2025081516042472f3c.jpg?size=800x0)
Chirálne centrá a enantiomérne rozdiely
Ak molekula obsahuje chirálne centrum (ako je C8 alebo uhlík benzylovej skupiny), rôzne enantioméry môžu vykazovať významne odlišné biologické aktivity. Napríklad jeden enantiomér môže mať analgetické účinky, zatiaľ čo druhý môže byť neaktívny alebo spôsobiť vedľajšie účinky.
Konformačná dynamika: spojenie medzi molekulárnym pohybom a biologickou aktivitou
Konformačná dynamika je dôležitá oblasť, ktorá študuje rýchlosť molekulárnych prechodov medzi rôznymi konformáciami a ich účinkami na funkciu. V prípade zlúčenín môže ich konformačná dynamika ovplyvniť biologickú aktivitu prostredníctvom nasledujúcich mechanizmov:
Režim dynamického kombinácie
Molekuly v roztoku môžu existovať vo viacerých konformačných izoméroch, medzi ktorými môžu určité konformácie viesť k väzbe na cieľ (napríklad neurotransmiterové receptory alebo enzýmy). Napríklad rotácia benzylovej skupiny alebo mierne skreslenie bicyklického kostru môžu zmeniť distribúciu náboja alebo hydrofóbne oblasti molekuly, čím ovplyvňujú jej komplementaritu s cieľom.
Konformačná entropia a väzba voľná energia
Rozmanitosť konformácií môže zvýšiť väzobnú entropiu molekuly a znížiť jej väzobnú voľnú energiu s cieľom. Nadmerná konformačná flexibilita však môže tiež viesť k zníženiu väzbovej afinity. Preto musia zlúčeniny dosiahnuť rovnováhu medzi konformačnou flexibilitou a stabilitou, aby sa dosiahla optimálna biologická aktivita.
Časovo rozlíšené konformačné zmeny
Prostredníctvom jadrovej magnetickej rezonancie (NMR) alebo simulácie molekulárnej dynamiky (MD) je možné pozorovať, že zlúčeniny môžu počas väzby na cieľ podstúpiť časovo závislé konformačné úpravy. Napríklad pri počiatočnej väzbe môže molekula prijať otvorenú konformáciu a potom postupne prejsť na pevne viazanú konformáciu rotáciou benzylovej skupiny alebo skreslením bicyklickej štruktúry.
Stratégie regulácie štrukturálnych abnormalít a konformačnej dynamiky
Pokiaľ ide o štrukturálne abnormality a charakteristiky konformačnej dynamiky zlúčenín, môžu sa na optimalizáciu ich výkonu použiť nasledujúce stratégie:
Štrukturálna modifikácia na zníženie napätia kruhu
Zavedením flexibilných reťazcov (ako sú éterové väzby alebo liteéterové väzby) alebo nahradením premostených atómov (ako je nahradenie dusíka kyslíkom alebo síry) sa môže zmierniť napätie bicyklického rámca, čím sa zlepší molekulárna stabilita.
Chirálna kontrola a čistenie enantioméru
Použitím techník chirálnej syntézy alebo rozlíšenia na získanie jedného enantioméru sa dá vyhnúť rozdielom aktivity medzi enantiomérmi, čím sa zvýši bezpečnosť a účinnosť lieku.
Návrh konformačného obmedzenia
Zavedenie skupín, ktoré obmedzujú konformáciu (ako je cyklopropán alebo dvojité väzby) v benzylovej skupine alebo bicyklický rámec, môže opraviť dominantnú konformáciu molekuly, čím sa zvýši jej väzbová schopnosť na cieľ.
Dynamická analýza konformácie pre usmernenie optimalizácie
Kombinácia simulácií MD a experimentov NMR je možné objasniť konformačné dynamické charakteristiky zlúčeniny, čím sa usmerňujú štrukturálnu optimalizáciu. Napríklad, ak sa zistilo, že rotácia benzylovej skupiny je kľúčovým faktorom, ktorý obmedzuje väzbu, môžu byť zavedené substituenty, ako sú atómy fluóru, aby sa obmedzil jej pohyb.
Populárne Tagy: 8- (fenylmetyl) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochlorid CAS 83393-23-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj


![8- (fenylmetyl) -8-azabicyklo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochlorid CAS 83393-23-1](/uploads/202235373/8-phenylmethyl-8-azabicyclo-3-2-1-octan-3-one15514755589.jpg)

