GLP-1je kódovaný génom glukagónu (GCG) a je štiepený proteázou PC1/3 za vzniku dvoch aktívnych foriem: GLP-1 (7-36) amidu (80 %) a GLP-1 (7-37) (20 %). Prvá je hlavnou aktívnou formou, zatiaľ čo druhá má tiež biologickú aktivitu po amidácii. Prirodzený GLP-1 má však fatálnu slabosť: ľahko sa štiepi a inaktivuje DPP-4 v N-terminálnej polohe alanínu 2 s plazmatickým polčasom menej ako 2 minúty. Okrem toho sa dá rýchlo vyčistiť obličkami. Je to presne tento „vrodený defekt“, ktorý si vynútil dve hlavné liekové stratégie: agonisty receptora GLP-1 (GLP-1 RA) – ktoré odolávajú degradácii DPP-4 prostredníctvom štrukturálnej modifikácie; Inhibítor DPP-4 - predlžuje dobu pôsobenia endogénneho GLP-1 inhibíciou degradačných enzýmov.
1. Všeobecná špecifikácia (na sklade)
(1) API (čistý prášok)
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, iba pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekulový vzorec: C151H228N40O47
Molekulová hmotnosť: 3355,67
Výrobca: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Poskytujeme GLP-1, podrobné špecifikácie a informácie o produkte nájdete na nasledujúcej webovej stránke.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Prvá génová terapia GLP-1 na svete bola schválená na klinické použitie
11. mája 2026 spoločnosť Fractyl Health oznámila, že získala schválenie žiadosti o klinickú skúšku v Holandsku a uvedie na trh prvý kandidátsky liek RJVA-001 na svojej platforme génovej terapie Rejuvea Smart GLP-1! /Prvá klinická skúška na ľuďoch.
RJVA-001 je jednorazová-cielená génová terapia pre pankreatické beta bunky, ktorá dokáže dosiahnuť fyziologickú sekréciu GLP-1 s príjmom živín v pankrease a očakáva sa, že zabráni rôznym vedľajším účinkom spôsobeným nadmernou cirkuláciou liečiva pri systémovej terapii GLP-1. Liečivo sa podáva infúziou priamo do tkaniva pankreasu prostredníctvom minimálne invazívnej endoskopickej technológie riadenej ultrazvukom, pričom sa spolieha na vlastný vyvinutý a modifikovaný promótor ľudského inzulínu a transportný signál na vyvolanie sekrécie GLP-1 v transdukovaných bunkách pankreatických ostrovčekov po kŕmení.
RJVA-001 je celosvetovo prvá génová terapia adeno-asociovaného vírusu (AAV) pre diabetes 2. typu, ktorá vstúpila do klinického štádia, a tiež prvá génová terapia GLP-1 na svete, ktorá vstúpila do klinického štádia. Spoločnosť plánuje dokončiť správu prvého pacienta RJVA-001 v druhej polovici roku 2026 a zverejniť predbežné údaje z výskumu.
Akvizícia ultradlho pôsobiacich agonistov receptora GLP-1 spoločnosťou Pfizer bola prvýkrát schválená na klinické skúšky v Číne
Dňa 12. mája 2026 oficiálna webová stránka Čínskeho národného centra pre hodnotenie liekov (CDE) oznámila, že nový liek PF-08653944 Injection od spoločnosti Pfizer bol schválený na klinické použitie pri dlhodobom riadení hmotnosti u dospelých s počiatočným indexom telesnej hmotnosti (BMI) 228 kg/m2 hmotnosti nad 24 m2 (24 obezity) alebo 24 obezity. komplikácie (ako je hyperglykémia, hypertenzia, hyperlipidémia, obštrukčné spánkové apnoe, kardiovaskulárne ochorenie atď.), založené na kontrolovanej diéte a zvýšenom cvičení. Verejné informácie ukazujú, že toto je prvýkrát, čo bol PF-08653944 klinicky schválený v Číne.
Použite
Po prvé, podpora sekrécie inzulínu závislá od glukózy. Receptor GLP-1 pôsobiaci na povrchu pankreatických beta buniek aktivuje signálnu dráhu cAMP PKA, čím zvyšuje syntézu a uvoľňovanie inzulínu. Kľúčové je, že tento podporný účinok striktne závisí od hladiny cukru v krvi – pôsobí iba vtedy, keď je hladina cukru v krvi nad 5 mmol/l, a automaticky sa zastaví, keď je hladina cukru v krvi normálna. Preto použitie samotného GLP-1RA len ťažko spôsobí hypoglykémiu, čo je jeho hlavná bezpečnostná výhoda v porovnaní so sulfonylmočovinou.
Po druhé, inhibujte sekréciu glukagónu. Pôsobením na susedné pankreatické alfa bunky prostredníctvom parakrinnej sekrécie inhibuje uvoľňovanie glukagónu, znižuje rozklad pečeňového glykogénu a glukoneogenézu a synergicky znižuje hladinu cukru v krvi z konca „open source“.
Po tretie, oddialite vyprázdňovanie žalúdka. Pôsobí na bunky žalúdočnej steny a aferentné vlákna blúdivého nervu, čím výrazne spomaľuje rýchlosť vypúšťania obsahu žalúdka do dvanástnika. Tento mechanizmus nielenže vyhladzuje prudký nárast hladiny cukru v krvi po jedle, ale tiež predlžuje fyzickú sýtosť, čím sa stáva jedným z dôležitých prispievateľov k jeho efektu na chudnutie.
