Dňa 16. marca 2026 spoločnosť Structure Therapeutics oznámila, že Alenigliffon, ktorý sa používa na liečbu pacientov s obezitou/nadváhou a aspoň jednou komplikáciou súvisiacou s hmotnosťou, dosiahol v klinickom programe ACCESS pozitívne horné údaje.
Semaglutidový prášok CAS 910463-68-2
1. Dodávame
(1) Tablet
(2) Gumičky
(3) Kapsula
(4) Sprej
(5) API (čistý prášok)
(6) Stroj na lisovanie piluliek
https://www.achievechem.com/pill-stlačte
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, iba pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddelenie výskumu a vývoja-4
My poskytujemeSemaglutidový prášok, na nasledujúcej webovej stránke nájdete podrobné špecifikácie a informácie o produkte.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prášok-cas-910463-68-2.html
Údaje zahŕňajú 44-týždňové údaje z II. fázy štúdie ACCESS I1, strednodobé údaje z prebiehajúcich štúdií zloženia tela a strednodobé údaje zo štúdie ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) je skúmaný perorálny agonista receptora glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1) s malou molekulou. GLP-1 receptor je zrelým cieľom liečiva pre obezitu a diabetes 2. typu (T2DM). Na základe platformy Structure Therapeutics na objavovanie liekov založenej na štruktúre je aleniglipron navrhnutý ako agonista receptora spojeného s G proteínom (GPCR), ktorý môže selektívne aktivovať signálnu dráhu G proteínu.
Prvé klinické zlyhanie lieku Rhythm MC4R na chudnutie fázy III
Dňa 16. marca 2026 spoločnosť Rhythm Pharmaceuticals zverejnila hlavné údaje svojej globálnej klinickej štúdie fázy 3 EMANATE pre svoje protidrogové lieky. Tento experiment hodnotil účinnosť setmelanotidu v štyroch zriedkavých podskupinách dedičnej obezity. Výsledky ukázali, že všetky čiastkové štúdie nesplnili vopred stanovený primárny koncový ukazovateľ.
Setmelanotid je priekopnícky agonista MC4R (receptor melanokortínu 4), ktorý sa zameriava na opravu poškodenej dráhy MC4R v hypotalame, reguluje chuť do jedla a energetickú rovnováhu a priamo pôsobí na základný mechanizmus genetickej obezity.
Liek (obchodný názov IMCIVREE @) bol schválený americkou FDA na liečbu zriedkavej obezity spôsobenej špecifickými genetickými defektmi, ako je Bardet Biedl syndróm a genetická obezita spôsobená POMC, PCSK1, LEPR atď. Je vhodný pre deti a dospelých vo veku od 2 rokov.
Na ďalšie overenie klinickej účinnosti Setmelanotide bola oficiálne spustená jeho globálna multicentrická štúdia EMANATE. Táto štúdia využíva randomizovaný, dvojito{1}}slepý, placebom{2}} kontrolovaný dizajn na vyhodnotenie účinnosti a bezpečnosti Setmelanotidu u zriedkavých obéznych pacientov s génovými mutáciami dráhy MC4R.
FDA získala kvalifikáciu siRNA BW-20805 od spoločnosti Bo Wang Pharmaceutical na liečbu dedičného angioedému (HAE)
Dňa 16. marca 2026 spoločnosť Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (ďalej len Borgward Pharmaceuticals), biotechnologická spoločnosť v klinickom štádiu, oznámila, že jej liečba siRNA BW-20805 bola udelená Fast Track Design (FTD) od amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) na liečbu dedičného angioedému (HAE). BW-20805 je siRNA terapia zameraná na prekalikreín (PKK), ktorá inhibuje expresiu PKK zacielením na PKK mRNA a očakáva sa, že poskytne dlhotrvajúcu prevenciu záchvatov u pacientov s HAE. PKK je nedávno overený cieľ v oblasti terapie HAE. Spoločnosť Qianwang Pharmaceutical v súčasnosti vykonáva I. fázu klinických skúšok u dospelých pacientov s HAE a očakáva sa, že ukončí I. fázu klinických skúšok v druhej polovici roku 2026 a následne začne I. fázu klinických skúšok.
Prvý nový liek GSK na hepatitídu B sa navrhuje zaradiť do prioritného preskúmania, od ktorého sa očakáva, že dosiahne funkčné vyliečenie
Dňa 17. marca 2026 oficiálna webová stránka CDE ukázala, že nový liek proti chronickej hepatitíde B injekcie Bepirovirsen od GSK bol navrhnutý na zahrnutie do prioritného preskúmania pre limitovanú liečbu pacientov s chronickou infekciou vírusom hepatitídy B, ktorá bola použiteľná pre nasledujúce populácie: nukleozidové (kyselinové) analógy v liečbe HBsAg Menej ako 00 Adult infikovaných vírusom/ 30 hepatitídou Adults infikovaných 30 ml cirhóza. GSK predtým v tlačovej správe uviedla, že sa očakáva, že liek sa stane prvým liekom, ktorý dosiahne funkčné vyliečenie chronickej hepatitídy B.
Beproveisen je antisense oligonukleotidová (ASO) terapia zavedená spoločnosťou GSK od spoločnosti Ionis, ktorá je zameraná na inhibíciu replikácie DNA vírusu hepatitídy B, čím potláča hladinu povrchového antigénu hepatitídy B (HBsAg) v krvi a stimuluje imunitný systém, aby produkoval pretrvávajúcu odpoveď. Tento liek je prvým liekom na báze malých nukleových kyselín v oblasti chronickej hepatitídy B, ktorý ukončil výskum fázy II.
Dve registrované klinické štúdie fázy II (B-Well1 a B{2}}Wel 2) hodnotili funkčnú účinnosť vyliečenia, bezpečnosť, farmakokinetické charakteristiky a perzistenciu účinnosti bevacizumabu v porovnaní s placebom u pacientov s chronickou hepatitídou B, ktorí predtým dostávali nukleozidovú (kyselinovú) analógovú liečbu a východiskovú hodnotu HBsAg rovnajúcu sa 30I Less/ml alebo 30I Primárnym koncovým bodom štúdie je miera funkčného vyliečenia pacientov s východiskovou hodnotou HBsAg nižšou alebo rovnou 3 000 IU/ml a kľúčovým sekundárnym koncovým bodom je miera funkčného vyliečenia u pacientov s východiskovou hodnotou HBsAg nižšou alebo rovnou 1 000 IU/ml.
Nové liečivo Frontier biologické siRNA schválené na klinické použitie, zamerané na IgA nefropatay
Dňa 16. marca 2026 oficiálna stránka Centra pre hodnotenie liečiv (CDE) Čínskej národnej správy medicínskych produktov oznámila, že FB7013 Injection, nový liek 1. triedy od Frontier Biotech, bol schválený na klinické použitie pri liečbe primárnej 1gA nefropatie.
Podľa verejných informácií je injekcia FB7013 siRNA konjugovaná s GaINAc zacielená na MASP{10}}2 a inhibícia MASP-2 môže mať ochranný účinok na glomerulus aj tubulointersticiálnu nefropatiu lgA. Nefropatia L9A je jednou z bežných primárnych glomerulárnych nefropatií, ktorá sa vyznačuje abnormálnym ukladaním imunitných komplexov imunoglobulínu A (19A, hlavne s deficitom laktózy 19A1, Gd-1gA1) v mezangiálnej oblasti glomerulu, čo vedie k patologickým zmenám, ako je proliferácia mezangiálnych buniek a zlyhanie/koncovanie obličkovej matrice ESRD.
Injekcia FB7013 je siRNA liek, ktorý sa zameriava na kľúčový proteín MASP-2 v lektínovej dráhe komplementového systému. Tento produkt špecificky inhibuje aktivitu MASP-2 a blokuje abnormálnu aktiváciu lektínovej dráhy, čím znižuje poškodenie obličkového tkaniva sprostredkované komplementom; Na základe mechanizmu účinku sa môže v budúcnosti rozšíriť na membránovú nefropatiu, diabetickú nefropatiu a ďalšie ochorenia súvisiace s abnormálnou aktiváciou komplementu.