Spoločnosť Qilu Pharmaceutical spúšťa I. fázu klinických skúšok nového lieku na znižovanie lipidov -so zameraním na PCSK9 siRNA
27. februára 2026 bola podľa webovej stránky pre klinické skúšky v Spojených štátoch oficiálne spustená prvá fáza klinických skúšok pre QLC7401 (RBD7022), nový liek na báze malých nukleových kyselín predstavený spoločnosťou Qilu Pharmaceutical. Ide o kľúčový pokrok v domácej liečbe siRNA na zníženie lipidov-zameranej na PCSK9, ktorá prináša nové možnosti liečby pre pacientov s hyperlipidémiou. Číslo skúšania je NCT07441317, sponzorované spoločnosťou Qilu Pharmaceutical.
Semaglutidový prášok CAS 910463-68-2
1. Dodávame
(1) Tablet
(2) Gumičky
(3) Kapsula
(4) Sprej
(5) API (čistý prášok)
(6) Stroj na lisovanie piluliek
https://www.achievechem.com/pill-stlačte
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, iba pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddelenie výskumu a vývoja-4
My poskytujemeSemaglutidový prášok, na nasledujúcej webovej stránke nájdete podrobné špecifikácie a informácie o produkte.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prášok-cas-910463-68-2.html
Vyhodnotí účinnosť a bezpečnosť QLC7401 v kombinácii s liekmi znižujúcimi lipidy -pri subkutánnej injekčnej dávke 100 mg pri liečbe primárnej alebo zmiešanej hyperlipidémie so zvýšeným cholesterolom lipoproteínov s nízkou hustotou (LDL-C). V súčasnosti sa nábor subjektov ešte nezačal. Pôvodný liek RBD7022 z QLC7401 bol vyvinutý spoločnosťou Ruibo Biotechnology. Je to liek siRNA konjugovaný s GalINAc založený na jeho nezávisle inovovanej technológii RIBO GalSTAR @ cielenej na pečeň. Zacielením a inhibíciou kľúčového proteínu PCSK9 metabolizmu lipidov zvyšuje schopnosť pečeňových buniek odstraňovať LDL-C a dosahuje presné a{13}}trvalé{13}}zníženie lipidov-. V decembri 2023 spoločnosť Ruibo Biotechnology autorizovala práva na liek v pevninskej Číne, Hongkongu a Macau spoločnosti Qilu Pharmaceutical. S komplementárnymi výhodami technológie a industrializácie obe strany podporili rýchly vstup lieku do kritického klinického štádia.
Nový liek siRNA od spoločnosti Minwei Biotechnology bol schválený na klinické skúšky Národnou správou medicínskych produktov na použitie pri primárnej hypertenzii
Dňa 1. marca 2026 spoločnosť Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (ďalej len „Shanghai Minwei Biotechnology“) získala súhlas od Národnej správy medicínskych produktov (ďalej len „NMPA“) na vydanie „Oznámenia o schválení klinickej štúdie lieku“ pre injekciu MWX401 s indikáciou primárnej hypertenzie.
Injekcia MWX401 je malý interferujúci RNA (siRNA) liek nezávisle vyvinutý spoločnosťou Shanghai Minwei Biotechnology s globálnymi právami duševného vlastníctva. V decembri 2025 predložila CDE žiadosť o klinickú skúšku s indikáciami pre primárnu hypertenziu. Výsledky neklinického výskumu ukázali, že MWX401 môže významne znížiť cieľový proteín v sére, hladiny mRNA, systolický a diastolický krvný tlak u humanizovaných myší s indukovanou hypertenziou; U spontánne hypertenzných opíc rhesus môže jednorazové subkutánne podanie rôznych dávok injekcie MWX401 významne znížiť hladiny AGT u zvierat, ako aj významne znížiť systolický a diastolický krvný tlak s dobrým vzťahom účinku hviezdy, ktorý je lepší ako valsartan s pozitívnou kontrolou. Pokles krvného tlaku je možné udržať až do konca experimentu a účinok lieku u zvierat trvá minimálne 12 týždňov. Testy hodnotenia bezpečnosti medzitým ukázali, že MWX401 má dobrú bezpečnosť.
Prvý subjekt, ktorému sa podával liek s dvojitým cieľom siRNA BEBT-701, bol úspešne podaný
2. marca 2026 spoločnosť Bebret Pharmaceuticals dnes oznámila, že nezávisle vyvinutý prvý globálny liek AGT/PCSK9 s dvojitým cieľom s malou interferujúcou RNA (siRNA) BEBT-701 dokončil svoje prvé podanie (First Patient In, FPI) v tretej nemocnici Xiangya Central South University, čo znamená oficiálny vstup projektu do klinických skúšok.
Dňa 2. februára 2026 získala BEBT-701 „Oznámenie o schválení klinickej skúšky lieku“ (č.. 2026LP00318) schválené a vydané Národným úradom pre medicínske produkty (NMPA) a bolo jej udelené povolenie na uskutočnenie 1. fázy klinických skúšok-1 na liečbu miernej až stredne závažnej hypertenzie so zvýšeným cholesterolom DL-C lipoproteínu (LLP). Projektový tím dokončil prvý zápis subjektu do jedného mesiaca po schválení, čo znamenalo úplné spustenie a rýchly pokrok klinickej štúdie BEBT-701 podľa plánu. Nasledujúce štúdie budú systematicky hodnotiť bezpečnosť, znášanlivosť, farmakokinetické/farmakodynamické vlastnosti, ako aj vplyv tohto produktu na krvný tlak a ukazovatele súvisiace s lipidmi, čo poskytne vedecký základ pre návrh a realizáciu kľúčových klinických štúdií v budúcnosti.
Novo Nordisk investuje viac ako 400 miliónov eur do rozšírenia výrobnej základne terapie GLP-1
2. marca 2026 oznámila spoločnosť Novo Nordisk investíciu vo výške 432 miliónov eur (približne 3,2 miliardy dánskych korún) na rozšírenie svojej výrobnej základne v Írsku, čo výrazne zvýši existujúcu a budúcu výrobnú kapacitu terapie GLP-1 spoločnosti Novo Nordisk.
Uvádza sa, že celý projekt pokrýva plochu 45 akrov (18 hektárov) a vytvorí až 500 pracovných miest v stavebníctve. Stavebný projekt sa začal a bude postupne dokončený medzi koncom rokov 2027 a 2028. V tlačovej správe spoločnosti Novo Nordisk sa uvádza, že táto investícia je dôležitým strategickým míľnikom na ceste rozvoja spoločnosti, ktorá ďalej upevňuje dlhodobý záväzok spoločnosti Novo Nordisk-v oblasti inovácií v oblasti zdravotnej starostlivosti v Írsku a na celom svete. Poskytne spoločnosti Novo Nordisk dodatočnú výrobnú kapacitu pre orálne výrobky, zvýši ponuku a urobí z Írska dôležité centrum pre zásobovanie trhov mimo Spojených štátov. Táto investícia sa použije na modernizáciu a renováciu existujúcich zariadení, ako aj na zvýšenie výrobnej kapacity perorálnej terapie GLP-1 spoločnosti Novo Nordisk.
Peptide Biotech dokončilo financovanie série C vo výške viac ako 500 miliónov juanov a prvá mesačná formulácia GLP-1 na svete vstúpila do fázy III.
Dňa 2. marca 2026 je spoločnosť Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (ďalej len Zhipeptide Biotech) takmer komercializovaná biotechnologická spoločnosť zameraná na vývoj inovatívnych liekov na chronické metabolické ochorenia. Nedávno spoločnosť Peptide Biotech oznámila dokončenie financovania série C vo výške viac ako 500 miliónov juanov. Toto kolo financovania vedie Aobo Capital (0rbiMed) a Qiming Venture Capital, -známe priemyselné fondy, Wuyuan Capital, Xingze Capital a Huagai Capital. Starí akcionári Taifu Capital, Lanchi Venture Capital a Taiyu Investment naďalej zvyšujú svoje investície a Haoyue Capital slúži ako výhradný finančný poradca pre toto kolo financovania.
Spoločnosť Peptide Biotech vyvinula v oblasti chronických metabolických ochorení diferencované ultra dlho pôsobiace, perorálne peptidy a viac{0}}cieľové rozloženia, aby vyhovovali klinickým potrebám rôznych pacientov. Inovatívna technologická krížová fúzia bude tiež viesť budúci trend liečby chronických metabolických ochorení. Jeho základný produkt, inovatívny GLP-1 RA mesačný prípravok Zovigliptin (ZT002) Injection, prechádza klinickými skúškami fázy chudnutia (štúdia HORIZON-1) v Číne a očakáva sa, že sa stane prvým GLP-1 peptidom na svete, ktorý sa bude podávať raz mesačne. Zovigliptín predtým preukázal konkurenčnú účinnosť a znášanlivosť v klinických štúdiách fázy I s úbytkom hmotnosti až 13,8 % v 24. týždni a nepozorovala sa žiadna fáza plató. Miera prerušenia liečby v dôsledku gastrointestinálnych nežiaducich účinkov bola takmer nulová.
Podľa CIC sa očakáva, že mesačná formulácia GLP-1 RA zmení režim liečby chudnutia z týždenného podávania na mesačné podávanie, čím sa výrazne zlepší kompliancia pacienta. Očakáva sa, že do roku 2035 bude predstavovať približne 26 % celosvetového trhu s liekmi GLP-1 v hodnote 209,5 miliardy USD.
Okrem toho spoločnosť perorálny peptidový agonista receptora GLP-1 ZT006 spustila I. fázu klinických skúšok na zníženie hmotnosti v Číne; Dvojitá cieľová nová injekcia ZT003 (GLP-1/FGF21) prechádza skorými rannými klinickými skúškami v Austrálii. Biologický analóg Smeaglutidu ZT001 dosiahol spoluprácu s Tonghua Dongbao a Aimeike s cieľom podporiť klinický vývoj a komercializáciu cukrovky a indikácií na zníženie hmotnosti súčasne.
