Pokrok vo výskume v liečbe nadváhy/diabetu

Dňa 31. marca 2026 Xinli Tai oznámila, že nedávno predstavila prvý SAL0132 (GW906) na výročnom vedeckom stretnutí American College of Cardiology v roku 2026 (ACC.26)! Na základe klinických údajov je SAL0132 (GW906) liek SRNA, ktorý využíva technológiu spájania GaINAc na presné zacielenie hepatického angiotenzinogénu (AGT). Zablokovaním systému RAAS zo zdroja sa SAL0132 (GW906) snaží dosiahnuť dlhodobý-trvalý a stabilný antihypertenzný účinok prostredníctvom-dlhodobého mechanizmu účinku, čím sa zlepší kompliancia pacienta. V roku 2025 Xinli Tai získala exkluzívne licenčné práva na duševné vlastníctvo a technické informácie súvisiace so surovinami a prípravkami lieku AGT SiRNA SAL0132 (GW906), ktorý vyvíja Chengdu Guowei na čínskom trhu (tj pevninská Čína, Taiwan, Hongkong a špeciálne administratívne oblasti Macaa, to isté nižšie), vrátane, ale nie výlučne, výskumu a vývoja komerčnej výroby, registrácie produktov. V súčasnosti SAL0132 (GW906) prechádza klinickými skúškami fázy I u pacientov s primárnou hypertenziou.

Xinlitai zverejňuje údaje z fázy I výskumu o siRNA terapii hypertenzie

 

Poskytnite nové možnosti antihypertenzívnej liečby: SAL0132 (GW906) je liek siRNA, ktorý využíva technológiu spájania GalNAc na presné zacielenie pečeňového angiotenzinogénu (AGT), čím sa dosiahne zníženie krvného tlaku blokovaním systému RAAS zo zdroja. To poskytuje nový liečebný mechanizmus a výber liekov pre pacientov s hypertenziou, najmä pre tých, ktorí majú slabú odpoveď alebo rezistenciu na existujúce antihypertenzíva, čo môže priniesť novú nádej na liečbu.

 

Snaha o dlhodobé{0}}trvalé a stabilné zníženie krvného tlaku: Cieľom tohto lieku je dosiahnuť dlhodobé-trvalé a stabilné účinky na zníženie krvného tlaku prostredníctvom dlhodobého-mechanizmu účinku, čím sa zlepší kompliancia pacienta. Stabilná kontrola krvného tlaku je kľúčová pre zníženie rizika komplikácií hypertenzie, ako sú kardiovaskulárne a cerebrovaskulárne ochorenia, ochorenia obličiek atď., čo môže pomôcť zlepšiť dlhodobú-prognózu a kvalitu života pacientov.

 

Podpora domáceho farmaceutického výskumu a inovácií: Xinlitai získala výhradné licenčné práva na príslušné duševné vlastníctvo a technické informácie na čínskom trhu a vykonala klinické skúšky, ktoré odzrkadľujú aktívnu účasť a pokrok domácich farmaceutických spoločností v oblasti inovatívneho výskumu a vývoja liekov a pomáha zvyšovať úroveň výskumu a vývoja v Číne a medzinárodnú konkurencieschopnosť v oblasti liečby hypertenzie.

Dňa 31. marca 2026 podľa webovej stránky registra klinických skúšok v USA spoločnosť Novo Nordisk spustila prvú klinickú skúšku v Sichuanskej fáze (AMAZE 12) so Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) u populácie s nadváhou.

Zenagamtid je jedno{0}}molekulový agonista, ktorý pôsobí na glukagónový peptid-1 receptor (GLP-1 R) a amylínový receptor (AMYR) a je vhodný na subkutánnu injekciu raz týždenne a perorálne podanie raz denne. AMAZE 12 je globálna, multicentrická klinická štúdia (n=600) zameraná na vyhodnotenie účinnosti a bezpečnosti Zenagamtidu (subkutánna injekcia raz týždenne) v porovnaní s placebom. Hlavným koncovým bodom štúdie bola zmena variačného pomeru telesnej hmotnosti medzi účastníkmi medzi týždňami 40-92. Tu to je! /V štúdii Chuanqi (NN9490-7613) u obéznych jedincov alebo jedincov s nadváhou, ktorí dostávali liečbu Zenagamtidom počas 36 týždňov, došlo k úbytku hmotnosti o 24,3 % v porovnaní s iba 1,1 % v skupine s placebom. V štúdii zo Sichuanu po 36 týždňoch liečby Zenagamtide bol najvyšší pokles hladiny HbA1c u jedincov s diabetom 2. typu -1,8 %, zatiaľ čo v skupine s placebom to bolo -0,2 %.

Najvyšší pokles hmotnosti bol 14,5 %, zatiaľ čo skupina s placebom vykázala pokles o 2,6 %.

Novo Nordisk Amycritin spúšťa prvú fázu III klinického skúšania

 

Prináša novú nádej pre pacientov s nadváhou a diabetom 2. typu: Zenagamtid (Amycretin), ako jednomolekulárny agonista, pôsobí na glukagónový peptid-1 receptor (GLP-1R) a amylínový receptor (AMYR), čo v predchádzajúcich štúdiách vykazuje významný úbytok hmotnosti a zlepšenú kontrolu glukózy v krvi. Pre ľudí s nadváhou a pacientov s cukrovkou 2. typu to môže byť účinnejší liek na liečbu, ktorý pomáha znižovať hmotnosť, zlepšovať metabolické ukazovatele a znižovať riziko súvisiacich komplikácií.

 

Podporovať rozvoj liečby obezity a cukrovky: AMAZE 12 ako globálna, multicentrická klinická štúdia ďalej overí účinnosť a bezpečnosť Zenagamtidu a poskytne vedecký základ pre široké uplatnenie tohto lieku v budúcnosti. Ak bude test úspešný, poskytne nové stratégie a metódy na liečbu obezity a cukrovky a podporí rozvoj a pokrok v týchto dvoch oblastiach.

 

Vo všeobecnosti tieto dve novinky predstavujú nový pokrok v oblasti medicínskeho výskumu a vývoja v liečbe závažných chronických ochorení, ako je hypertenzia, obezita a diabetes, od ktorého sa očakáva, že pacientom poskytne efektívnejšie liečebné metódy a zlepší ich zdravotný stav a zároveň odzrkadľuje neustále úsilie a pozitívne výsledky globálneho farmaceutického priemyslu v oblasti inovatívneho výskumu a vývoja liekov.