Nedávno spoločnosť Xinlitai oznámila, že jej nezávisle vyvinutý inovatívny liek SAL0145 Injection (kód projektu: SALO0145) na liečbu steatohepatitídy spojenej s metabolickou dysfunkciou (MASH) bol prijatý na použitie v klinických štúdiách.
1. Všeobecná špecifikácia (na sklade)
(1) API (čistý prášok)
(2) Tablety
(3) Kapsuly
(4) Sprej
(5) Stroj na lisovanie piluliek
https://www.achievechem.com/pill-stlačte
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, len pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: BLOOM TECH Xi'an Factory
My poskytujemetirzepatidový prášok, na nasledujúcej webovej stránke nájdete podrobné špecifikácie a informácie o produkte.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ceník-zoznam-of-bloom-tech-85355837.html
SALO145 je malý interferujúci liek na báze nukleovej kyseliny (siRNA) a predklinické štúdie ukázali, že SAL0145 má potenciál liečiť MASH. Ak sa úspešne vyvinie a schváli na trh, očakáva sa, že pacientom poskytne nové možnosti liečby, splní neuspokojené klinické potreby a ďalej obohatí inovatívny rad produktov spoločnosti v oblasti chronických chorôb. Malá interferujúca RNA (siRNA) je zvyčajne krátka dvojvláknová RNA zložená z párov báz, ktorá prostredníctvom RNAI mechanizmu dosahuje špecifické umlčanie mRNA patogénnych cieľových génov na úrovni transkripcie, čím sa dosahuje cieľ presnej liečby chorôb.
Lieky SiRNA môžu presne zacieliť na patogénne gény a majú výhodu v tom, že si ľahko nevyvinú rezistenciu voči liekom a majú dlhotrvajúcu{0}}účinnosť. Frekvencia podávania je znížená, čo výrazne zlepšuje komplianciu pacienta. Očakáva sa, že prelomí tradičný režim liečby liekmi a má veľký potenciál na uplatnenie v oblasti liečby chronických ochorení.
Prvý nosový sprej Smeaglutide na svete bol schválený v Číne
Dňa 12. januára 2026 oficiálna webová stránka CDE ukázala, že smeaglutidový nosový sprej deklarovaný spoločnosťou World Link Pharmaceutical bol schválený na klinické použitie, ktorý bol vhodný na dlhodobú-kontrolu hmotnosti dospelých pacientov na základe diéty a zvýšenej fyzickej aktivity.
Počiatočný index telesnej hmotnosti (BM) spĺňal nasledujúce podmienky: vyšší alebo rovný 28 kg/m2 (obezita) alebo vyšší alebo rovný 24 kg/m2 až<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Neinvazívne podávanie liečiv, vysoká kompliancia, vhodnejšie na liečbu a manažment chorôb; Pohodlná medikácia a samopodávanie.
7. januára 2026 spoločnosť World Link Pharmaceutical oznámila, že nosový sprej Smeaglutide bol klinicky schválený americkou FDA, pričom sa očakáva, že sa stane treťou bežnou dávkovou formou po injekčných a perorálnych prípravkoch.
Okrem slizničnej aplikačnej platformy Shiling Pharmaceutical vyvinula aj transdermálnu aplikačnú platformu. V decembri 2024 bola prvá domáca vyvinutá inovatívna transdermálna náplasť plne duševného vlastníctva založená na tejto platforme po prvýkrát schválená na klinické použitie. Používa sa ako monoterapia u pacientov s primárnou Parkinsonovou chorobou a v kombinovanej liečbe s levodopou u pacientov s kolísaním konečnej dávky
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) dokončila prvé podanie predmetu
13. januára 2026 spoločnosť Shengyin Biotechnology, biotechnologická spoločnosť v klinickom štádiu zameraná na inovatívny vývoj terapie RNA interferenciou (RNA), oznámila, že jej nezávisle vyvinutý kandidátsky liek SGB7342 s malou interferujúcou RNA (siRNA) dokončil prvé podanie subjektu v prvej fáze klinickej štúdie liečby obezity v Číne v Prvej nemocnici Univerzity Jilin. Táto randomizovaná, dvojito{4}}slepá, placebom{5}}kontrolovaná klinická štúdia fázy 1 s eskaláciou jednej dávky má za cieľ vyhodnotiť bezpečnosť, znášanlivosť, farmakokinetiku a farmakologické vlastnosti SGB 7342 u pacientov s nadváhou a obezitou.
SGB-7342 je siRNA kandidátsky liek zameraný na podjednotku Inhibin BE (INHBE) na liečbu obezity, vyvinutý pomocou patentovanej technológie spájania GaINAC a technológie chemickej modifikácie od Saint Yin Biotechnology. Technológia platformy preukázala potenciálne najlepšie vlastnosti vo svojej triede vo fáze 1 klinických skúšok viacerých liekov siRNA, ktoré spoločnosť vyvíja.
SGB-7342 špecificky utlmuje expresiu génu INHBE prostredníctvom technológie RNA, čím znižuje hladinu jeho kódovaného proteínu ActinVvin E a účinne inhibuje aktivitu signálnej dráhy v smere toku súvisiacu s metabolizmom lipidov a spotrebou energie. Predklinické štúdie ukázali, že SGB-7342 môže účinne a trvalo umlčať expresiu INHBE, výrazne znížiť telesnú hmotnosť a tukovú hmotu pri zachovaní svalovej hmoty a preukázať dobrú bezpečnosť a znášanlivosť.
