Dňa 28. januára 2026 spoločnosť Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., dcérska spoločnosť spoločnosti Hengrui Pharmaceutical, dostala „Oznámenie o schválení klinickej skúšky lieku“ vydané Národnou správou medicínskych produktov, ktoré schválilo nezávisle vyvinutú inovatívnu perorálnu skúšanie s malou molekulou GLP-1 receptora pre hypertenziu s kombinovaným agonistom HRS-7535 pre obezitu v kombinácii s klinickými tabletami s nadváhou alebo obezitou. Agonisty glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1 R) sú novou triedou hypoglykemických liekov a liekov na zníženie telesnej hmotnosti.
1. Všeobecná špecifikácia (na sklade)
(1) API (čistý prášok)
(2) Tablet
(3) Kapsula
(4) Vstrekovanie
(5) Kvapky kvapaliny
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, iba pre vedecký výskum.
Interný kód:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: BLOOM TECH Xi'an Factory
My poskytujemeGLP-1 injekcie, na nasledujúcej webovej stránke nájdete podrobné špecifikácie a informácie o produkte.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
V posledných rokoch štúdie zistili, že agonisty GLP-1 R môžu aktivovať receptory GLP-1, podporovať vylučovanie sodíka močom, zlepšovať funkciu endotelu, inhibovať aktivitu sympatického nervu, regulovať systém renín-angiotenzín-aldosterón (RAAS), a tak prejavovať antihypertenzívne účinky. Tableta HRS-7535 je nový perorálny agonista GLP-1R s malou molekulou, ktorý môže nielen podporovať sekréciu inzulínu pankreasom a znižovať sekréciu glukagónu a inhibovať vyprázdňovanie žalúdka aktiváciou ľudského GLP-1R, ale môže sa použiť aj na liečbu cukrovky 2. typu a obezity ovplyvnením centrálneho nervového systému na zvýšenie sýtosti a potlačenie chuti do jedla a priamo znížiť príjem energie. V súčasnosti nie sú na celosvetovom trhu žiadne perorálne agonisty GLP-1R s malou molekulou.
Prvý malý interferujúci liek na zníženie cholesterolu RNA od Novartisu (Ingersoll Rand Sodium Injection) bol schválený pre novú indikáciu
Dňa 28. januára 2026 spoločnosť Novartis oznámila, že jej inovatívny liek na zníženie cholesterolu Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection) bol schválený Čínskou národnou správou medicínskych produktov ako adjuvantná liečba diéty. Používa sa ako monoterapia u dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou (nefamiliárnou) alebo zmiešanou dyslipidémiou na zníženie -lipoproteínového cholesterolu s nízkou hustotou (LDL-C). To znamená, že Ingersoll Rand Sodium Injection ďalej pokrýva viac pacientov s dyslipidémiou v núdzi, a to na základe predtým schválených indikácií kombinovanej liečby so statínmi alebo iných terapií na zníženie lipidov -.
Ako prvý a v súčasnosti jediný schválený liek na zníženie cholesterolu s malou interferujúcou RNA zacielený na PCSK9 na svete sa očakáva, že metóda podávania „dvoch injekcií ročne“ Ingersoll Rand Sodium Injection zlepší dodržiavanie liečby a dlhodobú -mieru zhody LDL-C, čo pomôže dosiahnuť dlhodobé-štandardné riadenie krvných lipidov.
Ako inovatívny liek na zníženie LDL-C môže Ingersoll Rand blokovať syntézu prekurzora proteínu konvertázy proteínu PCSK9, ktorý prispieva k zvýšeniu LDL-C, zo zdroja, čím stabilizuje dlhodobé-znižovanie hladín LDL-C. Podľa štúdie V-MONO China vykonanej spoločnosťou Chuanqi Clinical v porovnaní s placebom u pacientov s nízkym/stredným rizikom ASCVD, ktorí nedostávali liečbu na zníženie lipidov-, sa pri použití Ingersoll Rand v monoterapii dosiahlo klinicky a štatisticky významné zníženie LDL-C v porovnaní s placebom.
Lekewei bol prvýkrát schválený v Číne v auguste 2023 ako diétna adjuvantná terapia na liečbu dospelých pacientov s primárnou hypercholesterolémiou (heterozygotná familiárna a nefamiliárna) alebo zmiešanou dyslipidémiou. Zahŕňa použitie statínov samotných alebo v kombinácii s inými liekmi na znižovanie lipidov -u pacientov, ktorí nedokážu dosiahnuť cieľovú hodnotu LDL-C (cholesterol lipoproteínov s nízkou{4}}hustotou) napriek tomu, že dostávajú maximálnu tolerovanú dávku statínov, ako aj u pacientov, ktorí statíny netolerujú alebo sú na statíny kontraindikované. Uvedené indikácie boli 7. decembra 2025 zaradené do „Národného základného zdravotného poistenia, poistenia v materstve a poistenia pracovných úrazov (2025)“ dňa 7. decembra 2025. Jednotné indikácie lieku schválené tentoraz ešte nie sú v rámci úhrady zdravotného poistenia.
Huadong Pharmaceutical a Shian Biotechnology spolupracujú na inovácii terapie siRNA a vstupujú do štádia predklinického výskumu
Dňa 29. januára 2026 Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (ďalej len „Huadong Pharmaceutical“), 100 % dcérska spoločnosť Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), a Suzhou Shian Biotechnology (ďalej len „Suzhou Shian Biotechnology“ spoločne oznámili, že ich strategická spoločnosť Szhou Shian Biotechnology Co., Ltd. projekt spolupráce, inovatívna terapia siRNA pre inovatívny mechanizmus chudnutia, úspešne dokončil potvrdenie predklinických kandidátskych zlúčenín (PCC) a oficiálne vstúpil do štádia predklinického výskumu.
Huadong Pharmaceutical a Shian Biotechnology sa spoliehajú na výhody výskumu a vývoja oboch strán, aby sa zamerali na neuspokojené klinické potreby metabolických ochorení, ako je obezita a nealkoholické stukovatenie pečene (MASH), a urýchlili vývoj novej generácie plánov liečby metabolických ochorení. Tento pokrok je dôležitým míľnikom pre obe strany od dosiahnutia dohody o spolupráci začiatkom roku 2025.
Obe strany rýchlo posunú projekt do štádia predklinického výskumu a očakáva sa, že vyvinú novú generáciu malých terapií nukleovými kyselinami v oblasti chudnutia; Shian Biotechnology má právo dostávať zálohy na projekty, míľnikové platby a vysoký podiel zdieľania zámorských licencií.
Charakteristika „jednorazového{0}}podania a dlhodobej{1}}účinnosti“ siRNA dokonale spĺňa klinické potreby dlhodobého-manažmentu metabolických ochorení. Spoločnosť Shian Biotech, ktorá sa spolieha na svoju nezávisle vyvinutú platformu na navrhovanie sekvencií siRNA založenú na AI, vetvu chemických modifikácií eSAFE a technológiu spájania STORK-L GalINAc a ďalšie kľúčové výhody pri vývoji liekov siRNA, úzko spolupracovala s tímom výskumu a vývoja East China Medicine na úspešnom vývoji vysoko špecifických molekúl siRNA na liečbu chudnutia.
Predbežné experimentálne údaje ukazujú, že má významné terapeutické účinky pri znižovaní telesnej hmotnosti a zlepšovaní metabolizmu glukózy a lipidov, s dobrou dennou bezpečnosťou a potenciálom stať sa liekom „najlepším vo svojej triede“. V budúcnosti spoločnosť Huadong Pharmaceutical využije svoje vývojové schopnosti, klinické zdroje a skúsenosti s komercializáciou v oblasti metabolických chorôb, aby viedla návrh, registráciu a aplikáciu klinických skúšok a rýchlo rozšírila svoj globálny trh. Obe strany budú pokračovať v urýchľovaní procesu klinického overovania a industrializácie tejto inovatívnej terapie prostredníctvom doplnkových výhod.
