Správy

Dobrá správa pre pacientov-s chudnutím

May 29, 2026 Zanechajte správu

Obezita, ako ju definuje Svetová zdravotnícka organizácia (WHO), je skôr chronické metabolické ochorenie než jednoduchý „problém tvaru tela“. Keď je index telesnej hmotnosti (BMI) vyšší alebo rovný 28 kg/m² (čínsky štandard) alebo vyšší alebo rovný 30 kg/m² (medzinárodný štandard), prebytočný tuk už nie je pasívnym energetickým skladom, ale „aktívnou léziou“, ktorá neustále vylučuje zápalové faktory, zasahuje do hormonálnej rovnováhy a stláča funkciu orgánov. Poškodenie obezity nie je jediné, ale systémové, kumulatívne a týka sa takmer každého orgánu v ľudskom tele.

peptide system | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kardiovaskulárny systém: zabijak číslo jedna

Toto je prvý hlavný kanál vedúci k úmrtiam súvisiacim s obezitou.

Hypertenzia: Na každých 10 kg prírastku hmotnosti stúpne systolický krvný tlak približne o 5-8 mmHg. Uvoľňovanie angiotenzinogénu a zápalových faktorov z viscerálneho tuku priamo poškodzuje endotel krvných ciev.
Koronárna choroba srdca: Obézni jedinci majú 2-4 krát vyššie riziko ischemickej choroby srdca v porovnaní s jedincami s normálnou hmotnosťou. Dyslipidémia (vysoký LDL, nízky HDL, vysoký triglycerid) urýchľuje aterosklerózu.

Srdcové zlyhanie: Srdce sa musí neustále preťažovať nadváhou, čo vedie k hypertrofii ľavej komory a zväčšeniu srdcovej komory, čo nakoniec vedie k zlyhaniu srdca. S každým zvýšením BMI o 5 kg/m² sa riziko srdcového zlyhania zvyšuje približne o 40 %.
Mŕtvica: Obezita zvyšuje riziko ischemickej mŕtvice o 64 % a hemoragickej mŕtvice o 24 %.
Na kardiovaskulárne ochorenia súvisiace s nadváhou alebo obezitou zomiera každý rok na celom svete približne 2,8 milióna ľudí.

peptide heart | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
peptide diabetes | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metabolický systém: ohnisko cukrovky

Obezita a diabetes 2. typu sú takmer symbiotické.

Inzulínová rezistencia: viscerálny tuk uvoľňuje voľné mastné kyseliny (FFA) a zápalové faktory, ako sú TNF - a IL-6, ktoré interferujú s inzulínovou signálnou dráhou a spôsobujú, že bunky prestanú vnímať inzulín.
Zlyhanie beta buniek: Pankreas je nútený vylučovať nadmerné množstvo inzulínu, čo vedie k funkčnému poklesu a nekontrolovanej hladine cukru v krvi po dlhšom prepracovaní.

Obézni ľudia majú 7 – 10-krát vyššie riziko vzniku cukrovky 2. typu ako ľudia s normálnou hmotnosťou. Asi 80 % pacientov s cukrovkou 2. typu trpí nadváhou alebo obezitou.
Abnormálne hladiny lipidov v krvi: vysoké triglyceridy, nízky HDL cholesterol, malé a husté častice LDL sa zvyšujú - toto je najnebezpečnejšie „aterogénne spektrum krvných lipidov“.

peptide loss weight | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

15,2 miliardy dolárov! Hengrui Pharmaceutical a Bristol Myers Squibb dosiahli strategickú dohodu o spolupráci

 

12. mája 2026 spoločnosti Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) a Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY „BMS“) dnes oznámili, že dosiahli globálnu strategickú spoluprácu a licenčnú dohodu s cieľom spoločne propagovať 13 projektov v ranom-fázovom štádiu, ktoré zahŕňajú vývoj v oblasti onkológie, imunológie a prospešných pacientov. na celom svete.

 

Táto dohoda o spolupráci zahŕňa 4 onkologické a hematologické projekty Hengrui, 4 imunologické projekty BMS a 5 inovatívnych projektov spoločne vyvinutých oboma stranami založených na výskumno-vývojovom motore Hengrui a diverzifikovanej inovačnej technologickej platforme. Hengrui má možnosť spoločne rozvíjať špecifické projekty a má možnosť spolupracovať s BMS na konkrétnych komerčných aktivitách po celom svete. V rámci tejto spolupráce získala spoločnosť BMS globálne výhradné práva na vyššie uvedené pôvodné výskumné projekty Hengrui a spoločné výskumné a vývojové projekty založené na platforme Hengrui, s výnimkou čínskej pevniny, špeciálnej administratívnej oblasti Hong Kong a špeciálnej administratívnej oblasti Macao.

 

Spoločnosť Hengrui Pharmaceutical získala výhradné práva na vyššie uvedené pôvodné výskumné projekty BMS v pevninskej Číne, špeciálnej administratívnej oblasti Hong Kong a osobitnej administratívnej oblasti Macao a spoločnosť BMS si vyhradzuje práva v iných regiónoch sveta okrem týchto oblastí. Spoločnosť Hengrui Pharmaceutical bude plne zodpovedná za skorý klinický vývoj vyššie-uvedených projektov a urýchli validáciu klinických konceptov.

 

Dohoda dosiahnutá tentoraz je v súlade so stratégiou kolaboratívnej inovácie spoločností BMS a Hengrui, čo dokazuje ich pokračujúci záväzok podporovať vedecké inovácie prostredníctvom spolupráce pri hlavných a nenaplnených medicínskych potrebách. Na základe výhod diferencovaného výskumu a vývoja BMS, schopností globálneho klinického vývoja, registrovaných profesionálnych schopností a komerčného rozsahu, ako aj motora na vývoj liekov Hengrui Pharmaceutical, technologickej platformy a efektívnych možností skorého výskumu, táto spolupráca urýchli napredovanie série vysoko{1}}hodnotných projektov.

Novo Nordisk: Vyššie dávky Wegovy @ vykazujú priemerný úbytok hmotnosti takmer 28 % u pacientov s ranou odpoveďou

 

Dňa 12. mája 2026 spoločnosť Novo Nordisk zverejnila novú analýzu podskupiny z rozsiahleho-klinického skúšania STEPUP na Európskej konferencii o obezite (ECO), ktorá sa konala v Istanbule v Turci. Výsledky analýzy ukazujú, že bez ohľadu na rýchlosť, akou jednotlivci reagujú na liečbu, vyššie dávky lieku na chudnutie Wegovy @ preukázali dobrú účinnosť pri pomoci obéznym pacientom dosiahnuť významný úbytok hmotnosti.

 

Okrem toho ďalšia analýza podskupiny STEPUP zverejnená na ECO ukázala, že Wegovy ® Dosiahnutá strata hmotnosti pochádza najmä z redukcie telesného tuku, pričom väčšina svalovej hmoty je zachovaná. STEPUP test vykonaný u obéznych pacientov vykonal 72-týždňovú porovnávaciu štúdiu s vyššou dávkou smeglutidu (7,2 mg), 2,4 mg a placeba. Zahrnutých bolo viac ako 1400 dospelých obéznych pacientov bez cukrovky 2. typu.

 

Výsledky výskumu sú pôsobivé. V skupine s dávkou 7,2 mg bola priemerná strata hmotnosti pacientov 21 %: vypočítaná na základe priemernej hmotnosti pacientov pred začatím liečby semaglutidom 113 000, zodpovedajúca priemerná strata hmotnosti bola približne 23 kg. Na porovnanie, v priebehu 72 týždňov bola priemerná strata hmotnosti v skupine so semaglutidom 2,4 mg približne 17,5 % a v skupine s placebom 2,4 %. 21 % strata hmotnosti dosiahnutá 7,2 mg semaglutidu je v súlade s charakteristikami bezpečnosti a znášanlivosti 2,4 mg dávky semaglutidu.

 

Zaslať požiadavku