Dňa 18. marca 2026 spoločnosť Zhongxin Biotechnology oznámila, že americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil žiadosť o klinickú skúšku (IND) pre svoj mRNA kandidátsky liek IN026. INO26 je vo vývoji mRNA terapia pre refraktérnu dnu. Po schválení IND bude spoločnosť systematicky hodnotiť bezpečnosť, znášanlivosť, farmakokinetiku a farmakologické charakteristiky IN026 v populácii pacientov s nesplnenými potrebami liečby vo fáze 1 klinických štúdií.
Semaglutidový prášok CAS 910463-68-2
1. Dodávame
(1) Tablet
(2) Gumičky
(3) Kapsula
(4) Sprej
(5) API (čistý prášok)
(6) Stroj na lisovanie piluliek
https://www.achievechem.com/pill-stlačte
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, iba pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddelenie výskumu a vývoja-4
My poskytujemeSemaglutidový prášok, na nasledujúcej webovej stránke nájdete podrobné špecifikácie a informácie o produkte.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prášok-cas-910463-68-2.html
INO26 dosahuje systémovú degradáciu kyseliny močovej in vivo dodaním mRNA kódujúcej oxidázu kyseliny močovej (UOX) do pečene. INO26 je vo vývoji mRNA terapia zameraná na liečbu refraktérnej dny. Dodáva mRNA kódujúcu oxidázu kyseliny močovej (UOX) do pečene a využíva exprimovaný UOX na podporu systémovej degradácie kyseliny močovej v tele. Očakáva sa, že INO26 sa na základe technologickej platformy mRNA LNP (messenger ribonucleic acid lipid nanoparticle) nezávisle vyvinutej spoločnosťou Zhongxin Biotechnology a navrhnutej na opakované podávanie a dlhodobú-kontrolu chorôb stane potenciálnou prvou v triede náhradnej mRNA proteínovej terapie pre refraktérnu dnu a iné chronické metabolické ochorenia.
Prvý globálny perorálny IL-23R cielený peptid Icotrokinra spoločnosti Johnson&Johnson schválený na trh FDA
Dňa 18. marca 2026 spoločnosť Johnson&Johnson oznámila, že lcotrokinra (obchodný názov: Icotyde) bola schválená FDA na liečbu stredne ťažkej až ťažkej plakovej psoriázy (PsO) u dospievajúcich a dospelých vo veku 12 rokov a starších. icotrokinra je perorálny peptidový liek, ktorý môže zacieliť blokádu receptora iL23 (IL-23R) s jednocifernou väzbovou afinitou na úrovni pM k IL-23R u detí. Tento receptor je kľúčovým mechanizmom v zápalovej odpovedi psoriázy s plakmi a má potenciálne využitie pri iných ochoreniach sprostredkovaných IL-23.
Pôvodný výskum IcotrokinraProtagonist Therapeutics. V roku 2017 spoločnosť Johnson&Johnson dosiahla licenčnú dohodu a dohodu o spolupráci s Protagonist Therapeutics na vývoji prvej generácie lieku IL-23R. Obe strany v roku 2019 rozšírili rozsah spolupráce o liek IL-23R druhej{10}}generácie s celkovou sumou transakcie až 1,025 miliardy amerických dolárov. V roku 2021 Johnson&Johnson opäť zrevidoval svoju dohodu o spolupráci a získal globálne práva na dva lieky Er-23R druhej generácie (Icotrokinra a JNJ-5186) s maximálnou hodnotou transakcie až 980 miliónov amerických dolárov.
Baiyang Pharmaceutical strategicky investuje do Sihe Gene a posilňuje svoje usporiadanie malých nukleových kyselín AS0
Dňa 19. marca 2026 spoločnosť Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) oznámila, že spoločnosť plánuje podpísať „Investičnú dohodu“ so spoločnosťou Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (ďalej len „Sihegen“), v ktorej súhlasí s investovaním 27 miliónov juanov v hotovosti v Sihegene. Po investícii bude spoločnosť vlastniť 10% podiel v Sihegene. Prostredníctvom tejto spolupráce spoločnosť Baiyang Pharmaceutical strategicky uzamyká globálne práva na prvé odmietnutie a komercializáciu všetkých výskumných ropovodov v Sihegene.
Antisense oligonukleotidy (ASO) a malá interferujúca RNA (siRNA) sú v súčasnosti dve hlavné technologické cesty pre lieky s malými nukleovými kyselinami, z ktorých obe regulujú génovú expresiu zacielením na mRNA, čím sa dosahuje presná liečba chorôb. Sihe Gene investovaný spoločnosťou Baiyang Pharmaceutical tentoraz je reprezentatívny podnik v Číne, ktorý sa zameriava na výskum a vývoj liekov novej generácie ASO. Vybudovala prvú výskumnú a vývojovú platformu ASO v Číne s kompletnými originálnymi schopnosťami, ktorá vytvára jedinečnú konkurenčnú výhodu v porovnaní s cestou siRNA a snaží sa podporovať inováciu zdrojov a klinickú transláciu domácich liekov ASO.
Na základe prvej platformy algoritmov AI, inovatívnej platformy na chemické modifikácie a platformy na dodávanie hnojív navrhnutej efektívne pre sekvencie ASO v Číne, Sihe Gene vytvoril základnú technologickú matricu, ktorá poháňa inovatívny výskum a vývoj. Nedávno bol jeho nezávisle vyvinutý nový liek triedy 1 ASO „SG12 Injection“ na liečbu chronickej hepatitídy B schválený pre klinické skúšky IND vďaka svojej vynikajúcej schopnosti odstraňovať vírusy a dlhotrvajúcemu-inhibičnému účinku preukázanému na zvieracích experimentálnych modeloch. Zároveň bol jeho inovatívny liek na báze nukleových kyselín „produkt SG13“ na liečbu chronického srdcového zlyhania úspešne vybraný do národného vedeckého a technologického veľkého špeciálneho projektu pre výskum a vývoj inovatívnych liekov počas obdobia 15. päťročného plánu. V súčasnosti je v štádiu predklinického výskumu a v roku 2027 plánuje požiadať o klinické skúšky.
NovoNordisk Smeaglutide 7,2 mg schválený na uvedenie na trh
Dňa 19. marca 2026 spoločnosť Novo Nordisk oznámila, že vysoko{2}}dávková verzia Wegovy HD, 7,2 mg semaglutidu, bola schválená FDA na dlhodobú-kontrolu hmotnosti v kombinácii s nízkokalorickou diétou a zvýšeným cvičením.
FDA udelila Wegowy HD certifikát národnej priority hodnotenia na úrovni riaditeľa, čím urýchlil proces hodnotenia produktu a zdôraznil jeho významný potenciál pri plnení kritických potrieb pacientov a národných zdravotných stratégií v Spojených štátoch.
Toto zrýchlené schválenie je založené na údajoch z projektu klinického skúšania STEPUP. V štúdii STEPUP viedlo podávanie 7,2 mg injekcie semaglutidu raz týždenne k priemernej strate hmotnosti 20,7 % u obéznych subjektov, pričom približne jedna- tretina subjektov zaznamenala stratu hmotnosti o 25 % alebo viac. Vo výskume Hejing na obéznych ľuďoch s diabetom 2. typu (STEP UP T2D) dosiahlo 7,2 mg smeglutidu priemerný úbytok hmotnosti 14,1 %.
Obe štúdie opäť potvrdili známe charakteristiky bezpečnosti a znášanlivosti semaglutidu a celkový výkon pri dávke 7,2 mg bol v súlade s predchádzajúcimi klinickými štúdiami týkajúcimi sa riadenia hmotnosti semaglutidu. Novo Nordisk očakáva, že jednodávkové pero Wegovy HD bude uvedené na trh v Spojených štátoch v apríli 2026.
Orálne tablety Wegowy jedenkrát denne (Megvii 25 mg) a injekcie jedenkrát týždenne (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg a 7,2 mg) schválila americká FDA na uvedenie na trh. Wegowova týždenná injekcia bola schválená Európskou liekovou agentúrou (EMA) a viacerými regulačnými agentúrami na celom svete. Perorálne tablety Wegowy v súčasnosti čakajú na schválenie trhu od EMA a iných regulačných agentúr.
Wegovy je vhodný pre dospelých pacientov s obezitou alebo nadváhou na zníženie nadmernej hmotnosti a dosiahnutie dlhodobých{0}účinkov na zníženie hmotnosti. Pacienti musia mať tiež aspoň jednu komplikáciu súvisiacu s hmotnosťou. Tento produkt bol tiež schválený FDA na použitie u obéznych alebo dospelých pacientov s nadváhou s definovaným kardiovaskulárnym ochorením, čím sa znižuje riziko závažných nežiaducich kardiovaskulárnych príhod, vrátane smrti, infarktu myokardu alebo mŕtvice. Okrem toho je injekcia Wegow vhodná pre dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, ktorí sú hlúpi, a používa sa na zníženie nadmernej hmotnosti a udržanie dlhodobých-účinkov na zníženie hmotnosti. Tento produkt bol tiež schválený DA na liečbu steatohepatitídy spojenej s metabolickou dysfunkciou dospelých (MASH) so stredne ťažkou až ťažkou fibrózou pečene (tvorba pečeňových jaziev), ale nie je vhodný pre pacientov s cirhózou.
