Metylénová modráfarbivo prášok je živé farbivo. Je to alkalické farbivo vo forme modrého prášku a môže sa rozpustiť vo vode (rozpustnosť 9,5%) a alkohole (rozpustnosť 6%). Chromozómy sú ľahko zafarbené alkalickými farbivami.
Po farbení metylénovo modrým roztokom je tmavomodrá časť jadrom. Metylénová modrá môže viazať nukleové kyseliny, aby sa jadro stalo modrým. Mechanizmus trypan modrého sfarbenia odumretých buniek: normálne živé bunky s úplnou membránovou štruktúrou môžu odmietnuť trypan modrú a zabrániť jej vstupu do bunky; Avšak pre bunky so stratou aktivity alebo neúplnou bunkovou membránou sa zvyšuje priepustnosť bunkovej membrány a môže byť farbená modrou farbou trypanskou modrou farbou. Všeobecne sa predpokladá, že bunka zomrela, ak sa stratí integrita bunkovej membrány. Preto môže byť trypan modré sfarbenie veľmi jednoduché a rýchle na rozlíšenie živých buniek od odumretých buniek. Trypan modrá je jednou z najčastejšie používaných metód identifikácie a farbenia mŕtvych buniek v tkanivovej a bunkovej kultúre.
Normálne živé bunky s kompletnou membránovou štruktúrou môžu odmietnuť trypan modrú a zabrániť jej vstupu do bunky; Avšak pre bunky so stratou aktivity alebo neúplnou bunkovou membránou sa zvyšuje priepustnosť bunkovej membrány a môže byť farbená modrou farbou trypanskou modrou farbou. Všeobecne sa predpokladá, že bunka zomrela, ak sa stratí integrita bunkovej membrány. Preto môže byť trypan modré sfarbenie veľmi jednoduché a rýchle na rozlíšenie živých buniek od odumretých buniek. Trypan modrá je jednou z najčastejšie používaných metód identifikácie a farbenia mŕtvych buniek v tkanivovej a bunkovej kultúre.
Metylénová modráPrvýkrát bol syntetizovaný s chloridom zinočnatým v roku 1876. V súčasnosti syntetické trasy uvedené v literatúre zahŕňajú najmä tieto dve metódy:
Metóda 1: použitím N, n-dimetyl-p-fenyléndiamínu ako suroviny sa kyselina 2-amino-5-dimetylaminofenyl tiosulfónová získala oxidáciou oxidom mangánom a substitúciou tiosulfátom sodným. Ten bol kondenzovaný N, N-dimetylanilínom a potom oxidovaný a cyklizovaný oxidom mangánom a síranom meďnatým na získanie metylénového modrého chloridu zinočnatého. Ten je neutralizovaný uhličitanom sodným, aby sa cieľová zlúčenina metylénová modrá.
Metóda 2: n, n-dimetyl-fenyléndiamín sa získal z n, N-dimetylanilínu nitrózou a redukciou práškom zo železa. Ten je oxidovaný dichrómom sodným a nahradený tiosulfátom sodným, aby sa získala kyselina 2-amino-5-dimetylaminofenyl tiosulfónová. Po kondenzácii N je N-dimetylanilín poškodený a cyklizovaný dichrómanom sodným a síranom meďnatým na získanie metylénového modrého chloridu zinočnatého. Ten je neutralizovaný uhličitanom sodným, aby sa cieľová zlúčenina metylénová modrá.
Reakčné cesty vyššie uvedených dvoch metód sa opakujú a rozdiel spočíva hlavne v inom výbere oxidantov v reakčnom procese. Metódy 1 a 2 reagujú pri nízkych teplotách pred cyklizáciou. Proces kŕmenia je ťažkopádny, čo neprispieva k priemyselnej výrobe; Reakčným procesom je najprv získať bisulfát metylénskej modrej a potom ho ošetriť, aby sa získala metylénová modrá tak, aby reakčný čas bol relatívne dlhý.
Metylénová modráje široko používaný v chemických ukazovateľoch, farbivách, prírodných farbivách a liekoch. Najmä v priemysle farbenia sa používa na výrobu atramentu. Metylénová modrá však spôsobila vážne poškodenie ekologického prostredia a neopraviteľné poškodenie ľudského tela v dôsledku jeho toxicity a ťažkého odstránenia.