Tetrabutylamóniumhydrogensíran(TBAHS) sa môže použiť ako povrchovo aktívna látka, katalyzátor, emulgátor, dezinfekčný prostriedok, baktericídny prostriedok, antistatický prostriedok atď. Systém pufrovej soli tetrabutylamóniumbisulfátu sa často používa ako vodná mobilná fáza pri detekcii kvapalinovou chromatografiou s reverznou fázou a môže často produkovať vynikajúce separačné účinky pre niektoré zložené páry so špeciálnymi štruktúrami a ťažko oddeliteľné. Príklady jeho použitia sú nasledovné:
1) Ak vezmeme ako príklad injekciu moxifloxacín hydrochloridu, hlavné súvisiace látky zahŕňajú: N-metylovú nečistotu, nečistotu A, nečistotu B, nečistotu C, nečistotu D a nečistotu E. Analytická metóda súvisiacej látky, ktorú Čínsky liekopis, Európsky liekopis a American Pharmacopoeia poskytujú kvapalinovú chromatografiu s reverznou fázou, je plnivo s fenylom viazaným silikagélom a mobilnou fázou je roztok acetonitrilovej soli (získajte tetrabutylamóniumbisulfát 0,5 g, dihydrogenfosforečnan draselný 1 g, pridajte vodu 500 ml, pridajte fosforečnan kyselina 2 ml, riediť vodou na 1000 ml) (objemový pomer 30:70), detekčná vlnová dĺžka je 293 nm, prietok 1,3 ml/min, teplota kolóny 30 stupňov, vstrekovací objem 20 μl. Mobilná fáza dokáže účinne oddeliť moxifloxacín a jeho nečistoty.
2) Používa sa na detekciu obsahu karboplatiny a príbuzných látok v injekcii karboplatiny a karboplatiny pomocou vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie, s použitím oktadecylsilánom viazaného silikagélového stĺpca a s použitím mobilnej fázy A a mobilnej fázy B gradientovou elúciou, prietok je {{1 }}.4-0.6 ml/min, teplota kolóny je 25-30 stupeň a vlnová dĺžka detekcie je 22{{20}}nm; mobilná fáza A je tetrabutylamóniumbisulfátový pufor, 20ml sa zriedi vodou na 100}0ml; Mobilnou fázou B je tetrabutylamóniumhydrogensíranový pufor, získajte 20 ml a pridajte vodu na zriedenie na 750 ml, pridajte acetonitril 240-260 ml; opísaný tlmivý roztok tetrabutylamóniumhydrogensíranu je 8,5g tetrabutylamóniumhydrogensíranu. Pridajte 80 ml vody na rozpustenie, potom pridajte 3,4 ml kyseliny fosforečnej a nakoniec upravte hodnotu pH na 7.3-7.7 pomocou 10mol/ml roztoku hydroxidu sodného; gradientová elúcia sa uskutočňuje s mobilnou fázou A a mobilnou fázou B, čas (min)/prietok Fáza B (v percentách): 0/0; 10/0; 35/100; 40/100; 41/0; 55/0. V porovnaní s doterajším stavom techniky vyššie uvedený spôsob detekcie zjavne zlepšuje retenčný výkon a má vlastnosti silnej špecifickosti, vysokej citlivosti a dobrej presnosti.
3) Používa sa na stanovenie acetoacetamidsulfamátu amónneho pri výrobe acesulfámu-K, hlavné kroky sú: (1) Výber analytických chromatografických podmienok: ODS kolóna (4,6 mm × 25 cm) alebo iné ekvivalentné chromatografické kolóny, vlnová dĺžka 25 0nm, prietok 1ml/min, teplota kolóny 25 stupňov, vstrekovaný objem 20ul; (2) Pripravte roztok hydrogénsíranu tetrabutylamónneho s deionizovanou vodou na molárnu koncentráciu 1.0~2.0mmol/l a pripravte roztok hydrogénsíranu tetrabutylamónneho a metanol pre chromatografiu v objemovom pomere 60: 40 na vytvorenie mobilnej fázy; (3) zrieďte vzorku, ktorá sa má testovať, organickým rozpúšťadlom na koncentráciu 0,5 percenta až 2,0 percenta objemu na prípravu testovacieho roztoku; (4) použiť stopové množstvo injekčného roztoku na odber skúšobného roztoku, vstrekovanie vysokovýkonného kvapalinového chromatografu, analýzy metódou plošného externého štandardu; (5) zaznamenajte obsah acetoacetylsulfamu amónneho vo vzorke, ktorá sa má merať. Metódou je možné presne a rýchlo určiť obsah acetoacetamidsulfamátu amónneho.
4) Katalyzátory na syntézu benzylalkyldisulfidu s použitím tiomočoviny a benzyltiokyanidu ako zdrojov síry, alkylhalogenidov ako surovín, jodidu draselného a tetrabutylamóniumbisulfátu ako katalyzátorov, fosforečnanu draselného ako bázy, Reakcia vo vode na získanie nesymetrických benzylalkyldisulfidových zlúčenín. Spôsob podľa tohto vynálezu sa vyhýba použitiu merkaptánu so štipľavým zápachom ako zdroja síry a využíva technológiu mikrovlnnej reakcie a "metódu jednej nádoby", ktorá nielenže môže dosiahnuť účel ochrany životného prostredia, ale tiež zjednodušuje prevádzkový postup a ďalšie znižuje náklady na syntézu a rozsah výroby.
5) Používa sa na prípravu roztoku na galvanické pokovovanie trojmocným chrómom, ktorý sa skladá z nasledujúcich surovín: 10-15 dielov síranu hydroxychrómu, 8-10 dielov chloridu chromitého, 5-8 dielov dusičnan kobaltnatý, 3-5 dielov síranu hlinitého, 3-5 dielov uhličitanu draselného, 5-8 dielov dusičnanu draselného, 3-5 dielov chloridu amónneho, 2-3 dielov oktadecylu dimetylbenzylamóniumchlorid, 1-2 dielov tetrabutylamóniumbromidu, 2-3 dielov tetrabutylamóniumbisulfátu, 8-10 dielov kyseliny chlorovodíkovej, 5-8 dielov kyseliny šťaveľovej, {{13} } dielov pyrofosforečnanu sodného, 2-3 dielov dihydrogendifosforečnanu sodného, 2-3 dielov glycínu, 3-4 dielov kyseliny aminokaprónovej, 80-100 dielov deionizovanej vody.
Roztok na galvanické pokovovanie trojmocným chrómom zráža kyslík iba počas procesu pokovovania chrómom, je čistý a bez znečistenia, má svetlý vzhľad, málo trhlín, dobrú spojovaciu silu, bohatý zdroj surovín, nízke náklady, vynikajúci nákladový výkon a dobrú stabilitu roztok na galvanické pokovovanie. pre jeho industrializáciu.
Tetrabutylová kvartérna amóniová soľ je katalyzátor fázového prenosu s vynikajúcim výkonom. Systém pufrovej soli tetrabutylamóniumbisulfátu sa bežne používa ako vodná mobilná fáza pri detekcii kvapalinovou chromatografiou na reverznej fáze, ale so zvyšujúcou sa koncentráciou tetrabutylamóniumbisulfátu sa stabilita systému pufrovej soli tetrabutylamóniumbisulfátu postupne znižuje. Tetrabutylamónium-bisulfátový tlmivý fyziologický roztok sa musí pripraviť bezprostredne pred použitím a doba použitia by nemala presiahnuť 6 hodín (zjavný zákal je možné vidieť po 8 hodinách pri izbovej teplote), inak spôsobí posun chromatografického vrcholu alebo dokonca soľ v pumpe alebo kolóne Zrážky vedúce k poškodeniu čerpadla a kolóny.
Proces výroby tetrabutylamóniumbisulfátu zahŕňa proces sušenia, pretože tetrabutylamóniumbisulfát je vysoko rozpustný vo vode a je potrebné zabezpečiť, aby skladovacie prostredie bolo suché, chladné a mimo dosahu kompatibilných látok počas skladovania. Pred sušením musí byť zaručené, že bude suchý bez vody, takže proces sušenia má veľký vplyv na kvalitu tetrabutylamóniumbisulfátu.
Sušenie tetrabutylamóniumbisulfátu sa zvyčajne uskutočňuje v sušiarni a väčšina sušiarní sú sušiace valce v tvare dvojitého kužeľa. Aby sa zabránilo kontaktu tetrabutylamóniumbisulfátu s vonkajším prostredím a spôsobeniu znečistenia, sušiaci valec je zvyčajne nastavený tak, aby bol utesnený. Vodná para odparená z tuhej látky počas procesu sušenia sa nemôže včas odviesť a vysokoteplotná vodná para sa hromadí vo valci, čo ovplyvňuje nielen účinok sušenia, ale tiež ľahko spôsobuje bezpečnostné nehody, ak je tlak vo valci príliš vysoká.