Fluroxypyrje širokospektrálny herbicíd patriaci medzi herbicídy na báze karboxylových kyselín (Auxin Mimic), ktorý dokáže účinne ničiť rôzne byliny a bylinné buriny, ako sú pýr, palina, amarant, komélina, rod Dabie, vretenica, Corydalis, Aster atď. Okrem toho možno Fluroxypyr použiť aj na ničenie všetkých druhov náročných tráv (buriny C4), ktoré sužujú poľnohospodársku produkciu, ako je ryšavka, popínavá tráva, tráva, líška a dračí pazúr.
Medzi hlavné použitia Fluroxypyru v poľnohospodárstve patrí:
1. Regulácia divokej buriny na potravinárskych plodinách, olejninách a zelenine: ako je kukurica, sója, pšenica, bavlna, repka, arašidy, fazuľa, zemiaky, slnečnicové semená, karfiol, mrkva, cibuľa a iné plodiny.
2. Manažment ovocných stromov, hrozna, listnatých stromov a podrastu: dokáže regulovať burinu, ako je ramie, praslička roľná, vinič horský, kvet kačica a mucha.
3. Ničenie buriny záhradníckych plodín a trávnikov: môže účinne ničiť burinu, ako je tráva obyčajná, japonica, biela šošovica, modrá tŕň, tráva biela, cukrová repa atď.
Výhody Fluroxypyru:
1. Má dobrý regulačný účinok na rôzne bylinky a bylinné buriny.
2. Nízka fytotoxicita a malý vplyv na necieľové rastliny a životné prostredie.
3. Má vynikajúce vlastnosti pôdnych zvyškov a môže účinne zabrániť poškodeniu plodín burinou.
4. Bez zápachu, rozpustný vo vode, jednoduché použitie.
Stručne povedané, Fluroxypyr je účinný, bezpečný a spoľahlivý širokospektrálny herbicíd, ktorý môže znížiť náklady na poľnohospodársku výrobu, zlepšiť efektivitu výroby a priniesť farmárom lepšie ekonomické výhody.
Fluroxypyr je širokospektrálny herbicíd a burinu, ktorý možno pripraviť niekoľkými syntetickými metódami. Nasleduje podrobný popis všetkých syntetických metód Fluroxypyru:
Metóda jedna: použitie flurobenzénu ako východiskového materiálu:
Krok 1: Pomaly pridajte fluórbenzén k hydroxidu sodnému (NaOH) a spracujte výslednú aromatickú zlúčeninu s bromovodíkom (HBr), aby sa vytvoril 2-fluór-4-brómbenzén;
Krok 2: Rozpustite 2-fluór-4-brómbenzén (1) v etanole, pridajte tetraetylamóniumbromid (TEAB), potom pridajte nadbytok benzylkarbonátu (C6H5CH2OCOCl) pri teplote miestnosti, miešajte 8 hodín, Benzyl { Získal sa {8}}(4-brómfenyl)-4-fluórbenzoát;
Tretí krok: pridanie kovového sodíkového vodiča k benzylesteru kyseliny 2-(4-brómfenyl)-4-fluórbenzoovej v etanole a krátke zahrievanie, čím sa získa ester Fluroxypyr;
Krok 4: Fluroxypyrový ester sa hydrolyzuje, čím sa získa Fluroxypyr.
Metóda 2: Použitie fluroanizolu ako východiskového materiálu:
Krok 1: Pridanie fluóranizolu k etanolu a pridanie hydroxidu sodného (NaOH) a bromovodíka (HBr), aby sa vytvoril 2-fluór-5-brómmetoxybenzén;
Druhý krok: Pridajte 2-fluór-5-brómmetoxybenzén do roztoku tetraetylamóniumbromidu (TEAB) a reagujte s kyselinou chlóroktánovou pri 25 stupňoch počas 8 hodín, aby ste získali 2-(5-brómmetoxy kyselina fenyl)-4-fluórbutánová;
Tretí krok: zreagujte 2-(5-brómmetoxyfenyl)-4-kyselinu fluórmaslovú s metanolom za vzniku 2-(5-brómmetoxyfenyl)-4-metylu kyseliny fluórmaslovej ester;
Krok 4: Hydrolyzujte metyl 2-(5-brómmetoxyfenyl)-4-fluórbutyrát, aby ste získali Fluroxypyr.
Metóda 3: Použitie fluronitrilu ako východiskového materiálu:
Prvý krok: Pridanie bromovodíka (HBr) k fluóritrilu s etanolom ako rozpúšťadlom, aby sa vytvoril 2-fluór-3-brómbenzonitril;
Druhý krok: pridanie prebytku benzylkarbonátu (C6H5CH2OCOCl) k 2-fluór-3-brómbenzonitrilu (10) v roztoku tetraetylamóniumbromidu (TEAB) a miešanie reakcie pri teplote miestnosti počas 8 hodín, aby sa vytvoril benzyl {{ 7}}(3-brómfenyl)-4-fluórbenzoát;
Tretí krok: pridanie benzylesteru kyseliny 2-(3-brómfenyl)-4-fluórbenzoovej do roztoku kovového sodíkového vodiča a reakcia pri krátkom zahrievaní za vzniku esteru fluroxypyru;
Krok 4: Fluroxypyrový ester (3) sa hydrolyzuje, čím sa získa Fluroxypyr.
Predstavujeme tri bežne používané syntetické metódy Fluroxypyru. Aj keď sú všetky tieto prístupy platné, každý prístup sa bude líšiť v dôsledku rozdielov v dostupnosti, nákladoch a cenovej dostupnosti východiskových materiálov. Ak sa praktické využitie týchto metód dá dôkladne pochopiť, Fluroxypyr môže byť široko priemyselne pripravený, aby vyhovoval potrebám trhu.
Fluroxypyr je široko používaný herbicíd patriaci do triedy pesticídov na báze aromatických kyselín. Jej chemická štruktúra je kyselina 2-[(4-amino-3,5-dichlór-6-fluór-2-pyridinyl)oxy]octová a jej chemická vzorec je C9H6Cl2FN2O3. Štúdie ukázali, že Fluroxypyr má rôzne vlastnosti chemickej reaktivity.
Po prvé, Fluroxypyr môže podstúpiť acidobázickú reakciu. Je to slabá kyselina, ktorá reaguje so silnou zásadou, ako je hydroxid sodný, za vzniku zodpovedajúcej soli. Napríklad, keď sa Fluroxypyr rozpustí vo vode a pridá sa dostatočné množstvo NaOH, zvýši sa hodnota pH roztoku, vytvorí sa zodpovedajúca sodná soľ a uvoľnia sa molekuly vody.
Po druhé, Fluroxypyr môže reagovať s niektorými oxidačnými činidlami, ako je peroxid vodíka, ozón atď. Takéto reakcie ničia molekulárnu štruktúru Fluroxypyru a robia ho neaktívnym. Preto sa počas sanitácie tieto oxidačné činidlá často používajú na odstránenie Fluroxypyru, ktorý môže zostať v odpadovej vode.
Okrem toho môže Fluroxypyr tiež podliehať redukcii, napr. na zodpovedajúcu karboxylovú kyselinu. Táto reakcia sa všeobecne uskutočňuje pri vysokej teplote, vysokom tlaku a v prítomnosti redukčného činidla. Redukovaný produkt sa považuje za bezpečnejší ako Fluroxypyr, ktorý má tendenciu spôsobovať vedľajšie účinky u necieľových druhov, najmä u cicavcov.
Fluroxypyr môže tiež podstúpiť substitučné reakcie s inými zlúčeninami. Napríklad reakcia so síranom amónnym môže generovať cyklohexyl- -karbamát hydrochlorid; reakcia s kyanovodíkom môže generovať cyklohexanoylkyanid; reakciou s amoniakom môže vzniknúť cyklohexyl- -karbamát atď.
Na záver, Fluroxypyr ako široko používaný herbicíd má rôzne vlastnosti chemickej reaktivity. Tieto reakcie majú veľký význam pre pochopenie metabolickej dráhy, degradačného správania a toxických účinkov Fluroxpyru.