4-trifluórmetylanilíneje organická látka s chemickým vzorcom c7h6nf3. Je to bezfarebná kvapalina, nerozpustná vo vode a rozpustná v organických rozpúšťadlách. Je to dôležitý medziprodukt medicíny a pesticídov a môže sa použiť na prípravu pesticídov, ako je cyhalotrín, fipronil a fluóruracil. Používajte a skladujte podľa špecifikácií, bez rozkladu a vyhýbajte sa kontaktu s oxidmi. Tento produkt sa pri zahrievaní rozkladá na toxický dym. Otrava spôsobená vdýchnutím, absorpciou pokožkou a vstupom do tráviaceho traktu. Je potrebné ho utesniť a skladovať na vetranom a suchom mieste, aby sa zabránilo kontaktu s inými oxidmi. Obal musí byť vyrobený z výplňového materiálu mimo sklenenej fľaše a vnútri drevenej škatule alebo železného vedra. Skladujte v chladnom a vetranom sklade. Uchovávajte mimo dosahu ohňa a zdrojov tepla a vyhýbajte sa priamemu slnečnému žiareniu; Skladujte a prepravujte oddelene od jedlých surovín; Manipulujte s nádobou opatrne, aby ste predišli poškodeniu nádoby.
Po chlorácii p-trifluórmetylanilínu je možné získať 2,6-dichlór-p-aminotrifluórmetyltoluén. Je to dôležitý medziprodukt. Používa sa v pesticídnom priemysle na syntézu vysoko účinných a nízkotoxických insekticídov fipronil (Regent), cyhalotrín, fluorouracil, herbicídy ibuprofén, etylchemikálie butén flurán atď., a vo farmaceutickom priemysle na syntézu nového imunosupresívneho lieku leflunomidu atď. Vďaka neustálemu prehlbovaniu zelenej chemickej technológie a výskumu nových liekov sa neustále vyvíjali nové spôsoby použitia, ktoré sa stali dôležitými a sľubnými chemickými produktmi.
2,6-dichlór-4-trifluórmetylanilín je dôležitý medziprodukt syntézy pesticídov, ktorý sa používa najmä na syntézu fluórfenitrilu a iných fluórovaných organických pesticídov. Postup je nasledovný: do 31 reaktora sa pridá 200 g p-trifluórmetylanilínu a 480 g dichlóretánu, teplota sa reguluje na 10 stupňov, mieša sa a prikvapká sa roztok zmiešaný s 500 g sulfonylchloridu a 190 g dichlóretánu v priebehu 3 hodín. Po prikvapkaní pokračujte v reakcii pri 50 stupňoch počas 2 hodín. Po dokončení reakcie znížte teplotu, premyte vodou, premyte nasýteným vodným roztokom uhličitanu sodného, odstráňte anorganickú soľ a koncentrujte organickú fázu, aby sa odstránilo rozpúšťadlo, 144 g 2,6-dichlór{{16 }}trifluórmetylanilín sa získal rektifikáciou.
Metóda P-nitrotoluénu ako suroviny: p-nitrotoluén sa brómuje brómom za vzniku p-dibrómmetylnitrobenzénu, potom sa brómuje bromnátom sodným za vzniku p-tribrómmetylnitrobenzénu, potom sa fluoruje fluoridom antimonitým a potom sa redukuje chloridom cíničitým, čím sa získa p- trifluórmetylfenylamín. Táto metóda je klasická. Použité suroviny sa dajú ľahko získať, no bromácia si vyžaduje viac brómu a je to len prechodný prechod. Musí byť tiež fluorovaný sbf3 a redukovaný pomocou SnCl2. Proces je zložitý a existuje viac troch odpadov, čo je náročné na industrializáciu. Ak sa bromácia dá nahradiť chloráciou, fluoráciou HF a redukciou konvenčnými redukčnými metódami, bude to mať určitý priemyselný význam.
P-chlórtrifluórmetylbenzén ako metóda suroviny: p-chlórtrifluórmetylbenzén reaguje s amoniakom pod vysokým tlakom a vysokou teplotou (150 ~ 240 stupňov) za vzniku p-trifluórmetylanilínu. Aj keď je p-chlórtrifluórmetylbenzén priemyselne vyspelou komoditou, podmienky amonolýzy sú pomerne tvrdé a industrializácia je ťažká.
P-trichlórmetylbenzénizokyanát ako surovina: p-trichlórmetylbenzénizokyanát reaguje s fluorovodíkom za vzniku p-trifluórmetylanilínhydrofluorátu a potom reaguje s bázou. Táto metóda sa v posledných rokoch vyvinula v zahraničí a p-trichlórmetylbenzénizokyanát môže využívať p-metylanilín ako surovinu, fosgén môže generovať p-trichlórmetylchlórformylanilín a ďalej generovať p-trichlórmetylbenzénizokyanát.