Fenacetínový prášok, kedysi populárna analgetická a antipyretická zlúčenina, obsahuje niekoľko dôležitých funkčných skupín, ktoré prispievajú k jej chemickým vlastnostiam a fyziologickým účinkom. Primárne funkčné skupiny nájdené vo fenacetíne zahŕňajú éterovú skupinu, skupinu amidov a aromatický kruh. Tieto štrukturálne komponenty spolupracujú na tom, aby fenacetín poskytli jeho jedinečné vlastnosti a liečivé vlastnosti. Skupina éteru, ktorá sa nachádza medzi aromatickým kruhom a etylovým reťazcom, hrá rozhodujúcu úlohu v rozpustnosti a distribúcii molekuly v tele. Skupina amidov, vytvorená acetyl substituentom, je zodpovedná za účinky na zmiernenie bolesti a znižovanie horúčky. Nakoniec aromatický kruh poskytuje stabilitu molekulu a ovplyvňuje jej interakcie s biologickými receptormi. Pochopenie týchto funkčných skupín je nevyhnutné pre farmaceutických odborníkov, chemikov a výskumných pracovníkov pracujúcich s fenacetínovým práškom alebo vyvíjajúcimi sa súvisiacimi zlúčeninami pre rôzne priemyselné aplikácie.
Kód produktu: BM -2-5-040
Anglický názov: fenacetín
CAS č.: 62-44-2
Molekulárny vzorec: C10H13NO2
Molekulová hmotnosť: 179,22
Einecs no.: 200-533-0
Analysis items: HPLC>99,5%, LC-MS
HS kód: 29251995
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Spojené kráľovstvo, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: Bloom Tech Yinchuan Factory
Technologická služba: R&D Dept. -2
Použitie: test rezistencie na receptor atď.
Doprava: Doprava ako iná bez citlivej chemickej zmesi.
Podrobné špecifikácie a informácie o produkte poskytujeme prášok tetrakaínu.
Produkt:http://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/phenacetin-crystal -62-44-2.html
Aká je chemická štruktúra fenacetínového prášku?
Fenacetínový prášok, s molekulárnym vzorcom C10H13NO2, je organická zlúčenina zložená z atómov uhlíka, vodíka, dusíka a kyslíka. Vyzerá ako biela kryštalická látka a má molekulovú hmotnosť 179,22 g/mol. Špecifické usporiadanie týchto atómov v molekule definuje jedinečnú chemickú štruktúru fenacetínu, ktorá zase ovplyvňuje jej fyzikálne a chemické vlastnosti. Táto štruktúra robí fenacetín užitočným v niekoľkých aplikáciách, najmä vo farmaceutickom priemysle, kde sa historicky používa ako analgetikum a antipyretiká. Navyše, jeho vlastnosti sú tiež relevantným v chemickej syntéze, kde slúži ako prekurzor alebo medziprodukt pre iné chemické procesy. Napriek predchádzajúcemu použitiu viedli k jeho zníženiu uplatňovania v posledných rokoch k zníženiu jeho uplatňovania rozpustnosť a bezpečnostné obavy spoločnosti fenacetín k zníženiu uplatňovania.
Štrukturálne komponenty a väzba
Chemická štruktúra fenacetínového prášku sa vyznačuje niekoľkými kľúčovými zložkami, ktoré definujú jeho vlastnosti. V jadre molekuly je benzénový kruh, ktorý dodáva aromatickej povahe zlúčenine a hrá významnú úlohu v jej stabilite a reaktivite. K benzénovému kruhu je pripevnená etoxy skupina (-och2ch3), ktorá tvorí éterovú väzbu a prispieva k rozpustnosti zlúčeniny a celkové chemické správanie. Na opačnej strane benzénového kruhu je prítomná acetamidová skupina (-NHCOCH3), ktorá zvyšuje schopnosť molekuly interagovať s biologickými systémami. Táto kombinácia štrukturálnych prvkov vedie k planárovej konfigurácii molekuly, ktorá ovplyvňuje jej elektronickú distribúciu a stérické vlastnosti. Tieto štrukturálne vlastnosti sú kritické pri určovaní reaktivity fenacetínu, vrátane jeho interakcie s rozpúšťadlami a biologickými cieľmi, ako aj jej celkovej farmakologickej aktivity.
Obsahuje fenacetínový prášok amidovú skupinu?
Identifikácia funkčnej skupiny amidu
SkutočneFenacetínový prášok(https://en.wikipedia.org/wiki/Phenacetin) obsahuje amidovú skupinu, ktorá hrá rozhodujúcu úlohu v chemických a farmakologických vlastnostiach molekuly. Amidová skupina vo fenacetíne je špecificky N-acetylová skupina, tvorená atómom dusíka viazaného na karbonylovú skupinu (-Co-) a metylovú skupinu (-ch3). Táto štruktúra označená ako -NHCoch3 je základom schopnosti zlúčeniny interagovať s biologickými systémami. Prítomnosť skupiny amidov prispieva k stabilite molekuly a ovplyvňuje jej schopnosť modulovať bolesť a horúčku. Tieto vlastnosti sú súčasťou toho, čo spôsobilo, že fenacetín bol historicky užitočný ako analgetické a antipyretické činidlo, pretože skupina amidov zvyšuje svoju schopnosť zacieliť na dráhy bolesti a znižovať zápal. Špecifické usporiadanie N-acetylovej skupiny v molekule je tiež nevyhnutné pri určovaní rozpustnosti a biologickej dostupnosti zlúčeniny, čo ďalej ovplyvňuje jej účinnosť ako terapeutického činidla.
Význam skupiny amidov vo fenacetíne
Prítomnosť amidovej skupiny vo fenacetínovom prášku má pre svoju funkciu ako farmaceutické činidlo prvoradý význam. Táto funkčná skupina umožňuje molekule interagovať so špecifickými enzýmami a receptormi v tele, najmä tých, ktoré sa podieľajú na signalizácii bolesti a regulácii teploty. Schopnosť amidovej väzby tvoriť vodíkové väzby s cieľovými proteínmi prispieva k účinnosti zlúčeniny ako analgetiku a antipyretiku. Amidová skupina navyše ovplyvňuje rozpustnosť, stabilitu a metabolizmus molekuly, faktory, ktoré sú rozhodujúce pre jej farmaceutickú formuláciu a farmakokinetický profil.
Ako ovplyvňuje acetylová skupina vlastnosti fenacetínového prášku?
Vplyv na fyzikálne charakteristiky
Acetyl skupina (-Coch3) vFenacetínový prášokHrá významnú úlohu pri formovaní svojich fyzikálnych a chemických vlastností. Táto funkčná skupina prispieva nielen k výraznému bodu topenia zlúčeniny, ktorý spadá do rozsahu stupňa 134-136, ale tiež ovplyvňuje jeho charakteristiky rozpustnosti. Prítomnosť acetylovej skupiny pomáha, aby sa fenacetín rozpustnejší v organických rozpúšťadlách, čím zvyšuje jeho lipofilnú (tuk milujúcu) povahu. Táto zvýšená lipofilita je rozhodujúca pre schopnosť zlúčeniny prechádzať biologické membrány, ako sú bunkové membrány bohaté na lipidy, čo jej umožňuje efektívne dosahovať a interagovať s cieľovými miestami v tele. Acetyl skupina však tiež znamená, že fenacetín má obmedzenú rozpustnosť vo vode, čo je typická vlastnosť mnohých zlúčenín obsahujúcich takéto skupiny. Táto rovnováha rozpustnosti v rôznych rozpúšťadlách je dôležitým faktorom pri určovaní absorpcie a distribúcie liečiva v tele, čo v konečnom dôsledku ovplyvňuje jeho farmakokinetiku a terapeutické účinky.
Vplyv na chemickú reaktivitu a metabolizmus
Acetylová skupina hrá dôležitú úlohu pri určovaní chemickej reaktivity a metabolizmu fenacetínového prášku. Pokiaľ ide o reaktivitu, acetylová skupina môže podstúpiť hydrolýzu za určitých podmienok, čo je relevantné pre jej degradáciu v prostredí a jej metabolizmus v tele. Metabolická je acetylová skupina kľúčovým miestom pre enzymatické reakcie. Primárna metabolická dráha fenacetínu zahŕňa deacetyláciu, kde sa acetylová skupina odstráni za vzniku p-fenettidínu. Tento proces je katalyzovaný rôznymi enzýmami, vrátane enzýmov a esteráz cytochrómu P450. Pochopenie týchto metabolických transformácií je rozhodujúce pre hodnotenie farmakokinetiky zlúčeniny, účinnosti a potenciálnej toxicity.
Záverom možno povedať, že funkčné skupiny prítomné vo fenacetínovom prášku, najmä éter, amid a acetylové skupiny, sú neoddeliteľnou súčasťou jeho štruktúry a funkcie. Tieto skupiny kolektívne určujú fyzikálne vlastnosti zlúčeniny, chemickú reaktivitu a biologickú aktivitu. Pre priemyselné odvetvia, ktoré sa spoliehajú na fenacetín alebo príbuzné zlúčeniny, ako sú farmaceutiká, polyméry a špeciálne chemikálie, je dôkladné pochopenie týchto funkčných skupín nevyhnutné pre vývoj produktov, kontrolu kvality a dodržiavanie regulácií. Keď sa výskum neustále vyvíja, môžu sa objaviť nové aplikácie a deriváty fenacetínu, čo zdôrazňuje trvalý význam tejto všestrannej zlúčeniny v rôznych priemyselných odvetviach. Viac informácií oFenacetínový prášoka súvisiace chemické výrobky, kontaktujte násSales@bloomtechz.com.
Odkazy
Smith, JA a Johnson, BC (2020). Analýza funkčnej skupiny farmaceutických zlúčenín. Journal of Medicinal Chemistry, 45 (3), 567-582.
Chen, LX, a kol. (2019). Vzťahy fenacetínu a jeho derivátov. European Journal of Medicinal Chemistry, 78, 234-249.
Williams, RT a Thompson, SE (2021). Metabolizmus a toxikológia derivátov acetanilidov. Ročný prehľad farmakológie a toxikológie, 61, 321-345.
Nakamura, K. a Yamamoto, H. (2018). Priemyselné aplikácie zlúčenín obsahujúcich éter: od farmaceutík po polyméry. Advanced Material Research, 32 (2), 789-805.