Pyridín-2,6-dikarboxylová kyselinaje organická zlúčenina s CAS 499-83-2 a chemickým vzorcom C7H5NO4. Je to biely alebo svetložltý kryštalický prášok s mierne dráždivým zápachom. Rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je voda, etanol a éter, mierne rozpustný v benzéne, chloroforme atď. Stabilný pri izbovej teplote, ale ľahko sa rozkladá pri vysokých teplotách. Má viacero použití a možno ho použiť na syntézu farbív, pigmentov, korenín a iných produktov. Okrem toho sa dá použiť aj ako potravinárska prísada a kozmetická prísada. Má široké uplatnenie v mnohých oblastiach a s rozvojom vedy a techniky sa budú jeho aplikačné oblasti stále rozširovať a prehlbovať. Pozornosť by sa však mala venovať aj bezpečnosti a vplyvu na životné prostredie počas používania a mal by sa posilniť výskum využívania zdrojov odpadových vôd a zvyškov odpadu. Je to dôležitý medziprodukt v syntéze liečiv so širokým spektrom aplikácií. Môže sa použiť na syntézu 2,6-diacetylpyridínu, 2,6-diamino-4-chlórpyridínu a môže sa použiť aj na ďalší krok syntézy zlúčenín ligandov kovov, funkčných materiálov a farmaceutických medziprodukty.
(Odkaz na produkt: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridindicarboxylic-acid-cas-499-83-2.html )
Existujú rôzne spôsoby syntézy pyridín-2,6-dikarboxylovej kyseliny a niektoré bežné metódy syntézy sú nasledujúce:
Metóda 1: Podrobné kroky na syntézu pyridín-2,6-dikarboxylovej kyseliny z dietylesteru 4-brómpyridínu-2,6-dikarboxylovej kyseliny sú nasledovné:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Princíp reakcie:
Pyridín-2,6-dikarboxylová kyselina sa môže syntetizovať reakciou dietylesteru 4-brómpyridínu-2,6-dikarboxylovej kyseliny s roztokom hydroxidu sodného. Počas reakcie je atóm brómu v dietylestere 4-brómpyridínu-2,6-dikarboxylovej kyseliny nahradený hydroxidovými iónmi v roztoku hydroxidu sodného, čím vzniká pyridín-2,{{9 }}dikarboxylová kyselina.
Experimentálne kroky:
(1) Odvážte určité množstvo 4-brómpyridínu-2, 6-dietylesteru kyseliny dikarboxylovej, pridajte ho do vhodného množstva organických rozpúšťadiel (ako je metanol, etanol atď.), a rovnomerne premiešajte.
(2) K zmesi sa pomaly pridáva roztok hydroxidu sodného, reakčná teplota sa udržiava približne na teplotu miestnosti a rovnomerne sa mieša.
(3) Po určitej dobe reakcie sledujte zmeny v reakčnej zmesi. Keď sa zmes vyčíri, znamená to, že reakcia bola dokončená.
(4) Reakčná zmes sa prefiltruje, čím sa získa filtrát a zvyšok na filtri.
(5) Opláchnite zvyšok filtra vodou, aby ste získali surový produkt kyseliny pyridín-2,6-dikarboxylovej.
(6) Surový produkt sa rekryštalizuje, čím sa získa pyridín-2,6-dikarboxylová kyselina s vysokou čistotou.
Metóda 2: Podrobné kroky na syntézu pyridín-2,6-dikarboxylovej kyseliny z 4-chlórpyridínu-2,6-metylesteru dikarboxylovej kyseliny sú nasledovné:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Princíp reakcie:
Pyridín-2,6-dikarboxylová kyselina sa môže syntetizovať reakciou metylesteru 4-chlórpyridínu-2,6-dikarboxylovej kyseliny s roztokom hydroxidu sodného. Počas reakcie je atóm chlóru v metylestere 4-chlórpyridínu-2,6-dikarboxylovej kyseliny nahradený hydroxidovými iónmi v roztoku hydroxidu sodného, čím vzniká pyridín-2,{{9 }}dikarboxylová kyselina.
Experimentálne kroky:
(1) Odvážte určité množstvo 4-chlórpyridínu-2, 6-metylesteru kyseliny dikarboxylovej, pridajte ho do vhodného množstva organických rozpúšťadiel (ako je metanol, etanol atď.), a rovnomerne premiešajte.
(2) K zmesi sa pomaly pridáva roztok hydroxidu sodného, reakčná teplota sa udržiava približne na teplotu miestnosti a rovnomerne sa mieša.
(3) Po určitej dobe reakcie sledujte zmeny v reakčnej zmesi. Keď sa zmes vyčíri, znamená to, že reakcia bola dokončená.
(4) Reakčná zmes sa prefiltruje, čím sa získa filtrát a zvyšok na filtri.
(5) Opláchnite zvyšok filtra vodou, aby ste získali surový produkt kyseliny pyridín-2,6-dikarboxylovej.
(6) Surový produkt sa rekryštalizuje, čím sa získa pyridín-2,6-dikarboxylová kyselina s vysokou čistotou.
Metóda 3: Podrobné kroky na syntézu pyridín-2,6-dikarboxylovej kyseliny z 3-bróm-2,6-dimetylpyridínu sú nasledovné:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Princíp reakcie:
Pyridín-2,6-dikarboxylová kyselina sa môže syntetizovať reakciou 3-bróm-2,6-dimetylpyridínu s roztokom hydroxidu sodného. Počas reakcie je atóm brómu v 3-bróm-2,6-dimetylpyridíne nahradený hydroxidovými iónmi v roztoku hydroxidu sodného, čím vzniká pyridín-2,6-dikarboxylová kyselina.
Experimentálne kroky:
(1) Odvážte určité množstvo 3-bróm-2,6-dimetylpyridínu, pridajte ho do vhodného množstva organických rozpúšťadiel (ako je metanol, etanol atď.) a rovnomerne premiešajte .
(2) K zmesi sa pomaly pridáva roztok hydroxidu sodného, reakčná teplota sa udržiava približne na teplotu miestnosti a rovnomerne sa mieša.
(3) Po určitej dobe reakcie sledujte zmeny v reakčnej zmesi. Keď sa zmes vyčíri, znamená to, že reakcia bola dokončená.
(4) Reakčná zmes sa prefiltruje, čím sa získa filtrát a zvyšok na filtri.
(5) Opláchnite zvyšok filtra vodou, aby ste získali surový produkt kyseliny pyridín-2,6-dikarboxylovej.
(6) Surový produkt sa rekryštalizuje, čím sa získa pyridín-2,6-dikarboxylová kyselina s vysokou čistotou.
Metóda 4: Podrobné kroky na generovanie kyseliny 2,6-pyridíndiovej reakciou metylortoaminobenzoátu s kyanidom draselným sú nasledovné:
Chemická rovnica pre reakciu metylortoaminobenzoátu s kyanidom draselným za vzniku kyseliny 2,6-pyridíndiovej je nasledovná:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Experimentálna príprava:
Metylortoaminobenzoát, tiež známy ako metylortoaminobenzoát, je organická zlúčenina so štipľavým zápachom.
Kyanid draselný: je anorganická zlúčenina, ktorá je vysoko toxická a vážne poškodzuje ľudský organizmus.
Organické rozpúšťadlá, ako je metanol, etanol atď., sa používajú na rozpustenie metylortoaminobenzoátu a kyanidu draselného.
Katalyzátory: ako kyselina sírová alebo kyselina chlorovodíková, používané na urýchlenie reakcií.
Experimentálne kroky:
(1) Do kadičky pridajte vhodné množstvo organického rozpúšťadla, potom pridajte vhodné množstvo metylortoaminobenzoátu a rovnomerne premiešajte.
(2) K zmesi sa pomaly pridáva kyanid draselný a po kvapkách sa pridáva katalyzátor.
(3) Zahrejte zmes na určitú teplotu a udržiavajte ju po určitú dobu, aby reakcia mohla úplne prebehnúť.
(4) Po dokončení reakcie sa zmes ochladí na teplotu miestnosti a prefiltruje sa, čím sa získa surový produkt.
(5) Surový produkt sa rekryštalizuje, čím sa získa vysoko čistá kyselina 2,6-pyridíndiová.
Metóda 5: Podrobné kroky na generovanie kyseliny 2,6-pyridíndiovej reakciou kyseliny o-aminobenzoovej s kyanidom sodným sú nasledovné:
Chemická rovnica pre reakciu kyseliny o-aminobenzoovej s kyanidom sodným za vzniku kyseliny 2,6-pyridíndiovej je nasledovná:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Experimentálna príprava:
Kyselina o-aminobenzoová, tiež známa ako kyselina o-aminometylbenzoová, je organická zlúčenina s prenikavým zápachom.
Kyanid sodný: Je to anorganická zlúčenina, ktorá je vysoko toxická a vážne poškodzuje ľudské telo.
Organické rozpúšťadlá: ako metanol, etanol atď., používané na rozpustenie kyseliny o-aminobenzoovej a kyanidu sodného.
Katalyzátory: ako kyselina sírová alebo kyselina chlorovodíková, používané na urýchlenie reakcií.
Experimentálne kroky:
(1) Do kadičky pridajte vhodné množstvo organického rozpúšťadla, potom pridajte vhodné množstvo kyseliny o-aminobenzoovej a rovnomerne premiešajte.
(2) K zmesi sa pomaly pridáva kyanid sodný a po kvapkách sa pridáva katalyzátor.
(3) Zahrejte zmes na určitú teplotu a udržiavajte ju po určitú dobu, aby reakcia mohla úplne prebehnúť.
(4) Po dokončení reakcie sa zmes ochladí na teplotu miestnosti a prefiltruje sa, čím sa získa surový produkt.
(5) Surový produkt sa rekryštalizuje, čím sa získa vysoko čistá kyselina 2,6-pyridíndiová.
záležitosti vyžadujúce pozornosť
1. Počas experimentu je potrebné prísne kontrolovať reakčné podmienky, ako je teplota, čas, množstvo katalyzátora atď., aby sa zabezpečila presnosť a spoľahlivosť výsledkov experimentu.
2. Vzhľadom na vysokú toxicitu určitých zlúčenín je potrebné počas experimentu prijať potrebné bezpečnostné opatrenia, ako je nosenie ochranných okuliarov, rukavíc atď.
3. Po experimente je potrebné odpadovú kvapalinu správne zlikvidovať, aby sa zabránilo znečisteniu životného prostredia.
4. Pomocou vyššie uvedených metód môžeme úspešne syntetizovať kyselinu 2,6-pyridíndiovú. V praktickej prevádzke je potrebné dbať na kontrolu reakčných podmienok, aby bola zabezpečená presnosť a spoľahlivosť experimentálnych výsledkov. Pri čistení odpadových vôd a zvyškov odpadu je zároveň potrebné zvážiť otázky, akými sú ochrana životného prostredia a využívanie zdrojov.