Dekapeptid-12(odkaz:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/decapeptide-12-cas-137665-91-9.html) je široko používaná molekula polypeptidu a spôsob jej syntézy tiež predstavuje rozmanitosť a zložitosť v dôsledku rôznych oblastí použitia. Tento článok predstavuje najmä desať typických syntetických metód dekapeptidu-12, konkrétne: syntéza na pevnej fáze na báze peptidov, syntéza v kvapalnej fáze, hydrogenácia v kvapalnej fáze, chemická modifikácia ochranných skupín, stratégia ukotvenia, metóda rozpoznávania povrchu izomérov, click metóda chemickej reakcie, metóda kondenzačnej reakcie, metóda enzýmovej katalýzy a metóda interakcie v tuhom stave.
1. Metóda syntézy peptidylu na pevnej fáze:
Metóda syntézy na pevnej fáze na báze peptidov je bežnou metódou syntézy dekapeptidov-12, ktorá je založená na princípe syntézy peptidov na polymérnych materiáloch, ako je polystyrénová živica alebo porézny silikagél. Tento spôsob vyžaduje, aby peptidová kyselina N-chrániacej skupiny, ktorej C-koniec je pripojený k pevnej fáze skeletu, bola pripojená k ďalšej aminokyseline prostredníctvom N-karboxylačného činidla (ako je DCC), anhydridu kyseliny uhličitej alebo azoylovej soli atď. v každom reakčnom kroku je potrebné odstrániť chrániacu skupinu a skupina N by sa mala opäť chrániť novou ochrannou skupinou. Nakoniec sa molekula polypeptidu uvoľní zo skafoldu pomocou zásaditých činidiel, ako je kyselina fluorovodíková alebo hydroxid sodný, aby sa získal dekapeptid-12.
|
|
|
2. Metóda syntézy v kvapalnej fáze:
Metóda syntézy v kvapalnej fáze je tradičná metóda syntézy dekapeptidu-12, ktorá je založená na princípe syntézy v roztoku. Spôsob využíva N-ochrannú skupinu polypeptidu alebo acylovanú aminokyselinu ako východiskový materiál, ktorý je spojený s N-karboxylačným činidlom a aminokyselinou/polypeptidovou kyselinou. Po každom reakčnom kroku je potrebné odstrániť ochrannú skupinu a skupina N by sa mala znova chrániť novou ochrannou skupinou. Nakoniec sa syntetizuje chemickými činidlami, ako je dusičnan strieborný a trimetylsilylfluorid sodný.
3. Metóda hydrogenácie v kvapalnej fáze:
Metóda hydrogenácie v kvapalnej fáze je syntetická metóda dekapeptidu-12, ktorá je založená na princípe syntézy peptidov prostredníctvom redukčnej reakcie reaktantov v kvapalnom systéme v prítomnosti katalyzátora. Tento spôsob vyžaduje použitie aminokyselín alebo polypeptidových kyselín ako východiskových materiálov a tvorbu amidovej väzby s chránenými C-koncovými amidmi a zodpovedajúcimi derivátmi ochranných skupín. V prítomnosti katalyzátora (ako je hydrid hlinitý, vodík alebo borohydrid sodný atď.) bude amidová väzba podliehať redukčnej reakcii, aby sa získal dlhší polypeptidový reťazec, kým sa nedokončí zostavenie dekapeptidu-12.
4. Metóda chemickej modifikácie ochrannej skupiny:
Metóda chemickej modifikácie ochrannej skupiny je metóda na syntézu dekapeptidu-12 modifikáciou existujúceho polypeptidového reťazca špecifickou ochrannou skupinou. Tento spôsob vyžaduje použitie existujúcich polypeptidových reťazcov a použitie špecifických stratégií chemickej modifikácie ochranných skupín (ako je Boc, Fmoc, atď.) na riadenie spojenia aminokyselín a odstránenie ochranných skupín. Dekapeptid-12 možno úspešne syntetizovať opakovaním krokov modifikácie polypeptidu a odstránením ochrannej skupiny.
5. Metóda stratégie ukotvenia:
Metóda stratégie ukotvenia je metóda, pri ktorej sa centrálna časť dekapeptidu-12 a kotviace body odstránené z oboch koncov syntetizujú oddelene a potom sa tieto dva syntetizujú do jedného prostredníctvom kondenzačnej reakcie. Pri tejto metóde je potrebné, aby bola ochranná skupina kotviaceho bodu pripojená k C-koncu a potom bola odstránená reakciou n-hexanalu a kyseliny piperazínoctovej za vzniku lipopeptidu centrálnej časti. Súčasne je na N- alebo C-koniec pripojená ďalšia ochranná skupina a reťazce aminokyselín na oboch koncoch sú syntetizované chemickou modifikáciou rôznych ochranných skupín. Nakoniec sa tieto dva spojili do dekapeptidu-12 prostredníctvom kondenzačnej reakcie.
6. Metóda rozpoznávania izomérneho povrchu:
Metóda rozpoznávania povrchu izomérov je metóda syntézy dekapeptidu-12, ktorá využíva princíp stereochémie na realizáciu molekulového zostavenia. Táto metóda vyžaduje použitie aminokyselín alebo peptidylových skupín so špeciálnymi stereo konfiguráciami na vytvorenie gélov alebo membrán vo vode, čo im umožňuje selektívne adsorbovať vonkajšie molekuly na zostavenie dekapeptidu-12.
7. Kliknite na metódu chemickej reakcie:
Metóda chemickej reakcie kliknutia je syntetická metóda dekapeptidu-12, čo je metóda chemického spojenia dvoch molekúl rýchlym, účinným a špecifickým spôsobom. Metóda zahŕňa použitie dvoch rôznych molekúl s reaktívnymi koncovými skupinami, ktoré sa pri účasti na reakcii trichlóretylén/dusičnan meďnatý katalyzovanej meďou(I) spájajú za vzniku dekapeptidu-12.
Konkrétne kroky tejto metódy sú nasledovné:
7.1. Syntéza dekapeptidu-12: Najprv je potrebné syntetizovať samotný dekapeptid-12. Toto sa môže uskutočniť metódami, ako je syntéza v pevnej fáze alebo syntéza v kvapalnej fáze. Syntetizovaný dekapeptid-12 je potrebné vyčistiť a identifikovať, aby sa zabezpečila jeho kvalita a čistota.
7.2. Zavedenie miest chemickej reakcie kliknutia: V procese syntézy dekapeptidu-12 je potrebné zaviesť miesta chemickej reakcie kliknutia. Takéto miesta typicky obsahujú okrem iného alkynylové (-C=C) alebo azido (-N=N) skupiny. Tieto skupiny sa dokážu za špecifických podmienok rýchlo a efektívne zúčastniť jedinečných „klikacích“ reakcií a spájať sa s inými molekulami.
7.3. Syntéza ligandov alebo molekúl nosiča: Keď dekapeptid-12 zavádza miesta chemickej reakcie, je potrebné syntetizovať iné ligandy alebo molekuly nosiča. Týmito molekulami môžu byť fluorescenčné farbivá, biomolekuly, ióny kovov atď. na špecifické aplikačné účely.
7.4. Reakcia „kliknutia“: Molekuly dekapeptidu-12 a ligandu alebo nosiča sa podrobia reakcii „kliknutia“ za špecifických reakčných podmienok. Táto reakcia zvyčajne vyžaduje použitie medených katalyzátorov a uskutočňuje sa pri nízkych teplotách. Reakčný čas je krátky a reakčný produkt možno získať jednoduchými krokmi čistenia.
7.5. Identifikácia reakčných produktov: Produkty reakcie je potrebné identifikovať a charakterizovať. Medzi bežne používané metódy patrí hmotnostná spektrometria, nukleárna magnetická rezonancia a iné techniky. Zabezpečte štruktúru a čistotu reakčného produktu pre následné aplikácie.
Záverom možno povedať, že metóda click chemickej reakcie dekapeptidu-12 je účinná, pohodlná a kontrolovateľná metóda syntézy, ktorá poskytuje nový spôsob konštrukcie polypeptidových zlúčenín. Táto metóda je široko používaná v oblasti medicíny, biologických sond, nanomateriálov a materiálovej vedy.
8. Metóda kondenzačnej reakcie:
Metóda kondenzačnej reakcie je metóda na syntézu dekapeptidu-12 vykonaním kondenzačnej reakcie na dvoch monoméroch a postupným rozširovaním dĺžky a zložitosti. Tento spôsob vyžaduje použitie derivátov N- alebo C-koncových ochranných skupín a zodpovedajúcich reťazcov aminokyselín a podlieha kondenzačným reakciám s činidlami, ako sú N-karboxylačné činidlá, chloridy kyselín alebo anhydridy kyselín, kým sa nevytvorí úplná polypeptidová sekvencia.
9. Enzýmom katalyzovaná metóda:
Enzýmová katalýza je metóda na premenu jednoduchších substrátov na komplexné molekuly, ktorá využíva katalytické vlastnosti enzýmov na dosiahnutie zostavy dekapeptidu-12. Metóda potrebuje použiť syntetázu alebo proteázu a vhodný substrát na ich konverziu na cieľový polypeptidový reťazec prostredníctvom katalytického pôsobenia a potom dokončiť syntézu dekapeptidu-12 pomocou metód, ako je chemická modifikácia ochranných skupín.
10. Metóda interakcie v tuhom stave:
Metóda interakcie v tuhom stave je metóda na dosiahnutie zostavy dekapeptidu-12 v pevnom stave. Táto metóda vyžaduje použitie metód kryštálového inžinierstva na zostavenie niektorých aminokyselín s krátkym reťazcom do kryštálov prostredníctvom mechanických efektov, ako sú vodíkové väzby, koordinácia iónov a interakcie π-π, a potom použitie metód, ako je rozpúšťanie a polykryštalizácia na rozšírenie veľkosti kryštálu. a nakoniec vytvorte kompletný dekapeptid-12.