1H-INDAZOL-3-METYL ESTER KYSELINY KARBOXYLOVEJ CAS 43120-28-1 je významnou zlúčeninou v organickej chémii a lekárskom výskume, pretože vrhá svetlo na štrukturálnu rozmanitosť rodiny indazolov a jej potenciálne terapeutické využitie. Vyšetrovanie jeho derivatizácie naďalej poskytuje farmaceutickému priemyslu cenné informácie.
|
|
|
Poskytujeme 1H-INDAZOL-3-METYL ESTER KYSELINY KARBOXYLOVEJ CAS 43120-28-1. Podrobné špecifikácie a informácie o produkte nájdete na nasledujúcej webovej lokalite.
iH-indazol-3-Metylester karboxylovej kyseliny a jeho vlastnosti
Organická zlúčenina odvodená od indazolu, metylester 1H-indazol-3-karboxylovej kyseliny, má bicyklickú aromatickú štruktúru charakterizovanú fúziou kruhu obsahujúceho dusík s piatimi a šiestimi členmi. Štruktúra zlúčeniny je indazolová kostra so skupinou karboxylovej kyseliny esterifikovanou na metylovú skupinu v polohe 3-. Jeho molekulový vzorec je C9H9N2O2.
Vďaka prítomnosti funkčných aj aromatických skupín1H-INDAZOL-3-METYL ESTER KYSELINY KARBOXYLOVEJ CAS 43120-28-1má množstvo pozoruhodných chemických vlastností. Zlúčenina je stabilná a má potenciál pre rôzne chemické reakcie, najmä elektrofilné substitúcie, vďaka indazolovému kruhu. Karboxylová korozívna časť prispieva k základom korozívnej vedy, čím sa zlúčenina vo všeobecnosti stáva kyslou. Metylesterifikácia uľahčuje jej použitie v rôznych syntetických a analytických aplikáciách, pretože je lepšie rozpustná v polárnych rozpúšťadlách.
Fyzikálne vlastnosti:Vzhľad tejto zlúčeniny sa zvyčajne pohybuje od sivobielej po bielu. Jeho teploty topenia a varu sa môžu meniť v závislosti od jeho čistoty a prostredia, ale podobné zlúčeniny zvyčajne spadajú do vopred určených rozsahov. Hydrofóbny indazolový kruh obmedzuje jeho rozpustnosť vo vode, ale je rozpustnejší v organických rozpúšťadlách, ako je dichlórmetán, metanol a etanol, čo je dobré pre procesy čistenia.
Vzhľadom na svoju potenciálnu bioaktivitu vzbudil tento produkt záujem v medicínskej chémii. **Aplikácie** Je známe, že zlúčeniny s indazolovým rámcom majú rôzne farmakologické vlastnosti, vrátane aktivít proti rakovine, baktériám a zápalom. Aby sa zistilo, ako štrukturálne zmeny ovplyvňujú biologickú aktivitu, funkčná skupina metylesteru sa často podrobuje experimentálnej manipulácii.
Syntéza a reakcie:Existuje množstvo spôsobov výroby metylesteru 1H-indazol-3-karboxylovej kyseliny pomocou derivátov indazolu a karboxylových kyselín alebo ich derivátov. Na esterifikáciu karboxylovej kyseliny sa môže typicky použiť metanol v prítomnosti kyslého katalyzátora alebo kopulačných činidiel na podporu reaktivity.
Vo všeobecnosti je to významná zlúčenina v organickej chémii a lekárskom výskume, pretože vrhá svetlo na štrukturálnu diverzitu indazolovej rodiny a jej potenciálne terapeutické využitie. Vyšetrovanie jeho derivatizácie naďalej poskytuje farmaceutickému priemyslu cenné informácie.
skúmanie derivátov metylesteru 1H-indazolu-3-karboxylovej kyseliny
Početné zlúčeniny založené na1H-INDAZOL-3-METYL ESTER KYSELINY KARBOXYLOVEJ CAS 43120-28-1skafold boli syntetizované a vyhodnotené ako výsledok hľadania derivátov, ktoré majú zvýšenú aktivitu. Cieľom týchto zmien je správanie molekuly, vrátane jej účinnosti, selektivity a farmakokinetických vlastností.
Nasledujúce sú pozoruhodné deriváty so sľubnými výsledkami:
Deriváty s N substituentmi
V polohe N-1 indazolového kruhu výskumníci skúmali rôzne substituenty. V dôsledku týchto modifikácií sa objavili zlúčeniny so zlepšenými väzbovými afinitami k špecifickým cieľom. Napríklad pridaním alkylových alebo arylových skupín do tejto polohy sa vyrobili deriváty so zvýšenou aktivitou proti špecifickým enzýmom a receptorom.
01
Analógy s piatimi substitúciami
Substitúcie indazolového kruhu v polohe 5- tiež priniesli zaujímavé výsledky. Ukázalo sa, že pridanie halogénov, ako je chlór alebo fluór, zvyšuje metabolickú stabilitu zlúčenín pri zachovaní alebo zlepšení ich biologickej aktivity.
02
Deriváty amidu
Premenou metylesterovej skupiny na rôzne amidy sa vyrobilo množstvo zlúčenín s rôznymi biologickými profilmi. Zlepšená rozpustnosť a biologická dostupnosť derivátov v dôsledku týchto modifikácií sú rozhodujúce pre vývoj liečiv.
03
Fúzia kruhových systémov
Spojením ďalších krúžkov s indazolovým jadrom niektorí výskumníci skúmali, ako vytvoriť zložitejšie štruktúry. Vo výskume rakoviny a zápalu sa tieto tricyklické a tetracyklické deriváty ukázali ako sľubné.
04
Štúdie vzťahu medzi štruktúrou a aktivitou (SAR) pomohli výskumníkom pochopiť, ako štrukturálne zmeny ovplyvňujú biologickú aktivitu zlúčeniny, ktorá podporila vznik týchto derivátov. Použitím tejto metódy boli nájdené deriváty so zvýšenou účinnosťou a selektivitou pre konkrétne ciele.
aplikácie a budúce vyhliadky vylepšených derivátov
Výskum zlepšených derivátov metylesteru kyseliny 1H-indazol-3-karboxylovej má významné uplatnenie v rôznych oblastiach, najmä v poľnohospodárskej chémii, materiálovej vede a medicínskej chémii, a ponúka sľubné vyhliadky do budúcnosti.
Vývoj liečiv je jedným z primárnych použití vylepšených derivátov metylesteru 1H-indazol-3-karboxylovej kyseliny. Uvádza sa, že zlúčeniny odvodené od indazolových štruktúr majú rôzne biologické vlastnosti, vrátane antimikrobiálnych, protizápalových a protirakovinových vlastností. Aby sa zvýšila biologická dostupnosť, selektivita a účinnosť derivátov indazolu, výskumníci sa sústreďujú na zmenu ich chemickej štruktúry. Napríklad umiestnenie funkčných skupín na strategické pozície im môže uľahčiť interakciu s biologickými cieľmi. To by mohlo pomôcť nájsť nových kandidátov na lieky na liečbu chronických ochorení, ako je rakovina a autoimunitné poruchy.
Pokročilé deriváty môžu byť tiež prispôsobené na cielenú terapiu, najmä pri liečbe rakoviny. Výskumníci sú schopní vytvoriť zlúčeniny, ktoré sa špecificky zameriavajú na rakovinové bunky a zároveň minimalizujú ich účinky na zdravé bunky vďaka ich schopnosti modifikovať deriváty indazolu. Touto špecifickosťou možno znížiť účinky vedľajších účinkov konvenčnej liečby a zlepšiť výsledky liečby. Ďalšou stratégiou na zvýšenie účinnosti a zníženie toxicity je vytváranie proliečiv, ktoré sú neaktívne, kým neprejdú metabolickou premenou. Okrem použitia v medicínskych aplikáciách sa skúmajú deriváty vylepšeného indazolu z hľadiska ich potenciálneho využitia v materiálovej vede. Tieto zlúčeniny môžu byť použité ako organické polovodiče v elektronických zariadeniach a ako aktívne materiály vo fotovoltaických článkoch kvôli ich jedinečným elektronickým vlastnostiam. Nové organické materiály s požadovanou vodivosťou a fotostabilitou možno vytvárať vďaka prispôsobivosti indazolového rámca, ktorý je nevyhnutný pre vývoj flexibilných elektronických aplikácií.
Deriváty z1H-INDAZOL-3-METYL ESTER KYSELINY KARBOXYLOVEJ CAS 43120-28-1sa skúma ich potenciál ako agrochemikálií v poľnohospodárskej chémii. Prostredníctvom ich biologickej aktivity možno vyvinúť nové pesticídy, herbicídy alebo fungicídy, ktoré sú menej škodlivé pre necieľové organizmy. Tieto zlúčeniny je možné zefektívniť s menším dopadom na životné prostredie prostredníctvom inovatívnych formulácií. S pokračujúcim výskumom zameraným na zlepšenie farmakologických a fyzikálnych vlastností vylepšených derivátov sú vyhliadky do budúcnosti vylepšených derivátov sľubné. Správanie týchto zlúčenín sa dá predpovedať len vďaka pokrokom vo výpočtovej chémii a výskume vzťahu medzi štruktúrou a aktivitou (SAR), ktorý umožňuje kratšie časy vývoja. Nové produkty a aplikácie, ktoré využívajú charakteristické vlastnosti indazolových derivátov, sa pravdepodobne vyvinú prostredníctvom spolupráce medzi chemikmi, biológmi a vedcami v oblasti materiálov.
Záverom možno povedať, že jeho vylepšené deriváty ponúkajú obrovský potenciál v rôznych odvetviach. Nové aplikácie sa nepochybne objavia ako výsledok pokračujúceho výskumu a vývoja, ktorý prispeje k pokroku v oblasti technológií, udržateľných poľnohospodárskych postupov a zdravotnej starostlivosti.
záver
Stručne povedané, pátranie po derivátoch metylesteru 1H-indazol-3-karboxylovej kyseliny so zvýšenou aktivitou pokračuje, poháňané1H-INDAZOL-3-METYL ESTER KYSELINY KARBOXYLOVEJ CAS 43120-28-1's inherentné štrukturálne výhody a všestrannosť syntetických modifikácií. Budúci výskum bude pravdepodobne pokračovať v odhaľovaní nových derivátov so zlepšenými farmakologickými profilmi, čím sa rozšíria terapeutické aplikácie tohto sľubného chemického skeletu.
referencie
1. Li, X. a kol. (2019). Návrh, syntéza a biologické hodnotenie nových 1H-indazol-3-karboxamidových derivátov ako potenciálnych protirakovinových látok. European Journal of Medicinal Chemistry, 173, 274-289.
2. Zhang, Y., a kol. (2020). Objav nových derivátov 1H-indazol-3-karboxylovej kyseliny ako účinných inhibítorov IDO1. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30(4), 126958.
3. Wang, J., a kol. (2018). Syntéza a biologické hodnotenie nových derivátov 1H-indazol-3-karboxylovej kyseliny ako potenciálnych protizápalových činidiel. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 26(14), 3974-3985.
4. Srivastava, SK, et al. (2021). Deriváty kyseliny 1H-indazol-3-karboxylovej: Nedávne pokroky v syntéze a biologických aktivitách. European Journal of Medicinal Chemistry, 210, 112965.
5. Chen, H., a kol. (2017). Návrh, syntéza a biologické hodnotenie nových 1H-indazol-3-karboxamidových derivátov ako účinných inhibítorov VEGFR-2. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25(14), 3728-3737.