Etyl-3-oxo-4-fenylbutanoát CAS 718-08-1

Oznámenie

Predaj týchto chemikálií bol zakázaný, naša webová stránka môže skontrolovať iba základné informácie. chemikálií, nepredávame ich!

24. apríla 2025

Etyl-3-oxo-4-fenylbutanoátzaujíma zvláštne miesto v stratégiách čuchového klamania na kontrolu škodcov, kde sa jeho ovocná, karamelová- aróma premieňa na narušenie chemorecepcie hmyzu v poľnohospodárskych systémoch. Na rozdiel od bežných feromónových lapačov tento -ketoester selektívne maskuje pachové stopy inváznych druhov mravcov (napr.Linepithema humile) nasýtením ich 9-receptorov ODA, čím sa účinne vytvorí „chemický smog“, ktorý bráni koordinácii kolónií. Neočakávaným zvratom objavili mykológovia jeho úlohu ako prchavého primárneho činidla pre huby basidiomycete - keď sa odparí blízkoPleurotusspp. mycélia, spúšťa 3-násobný nárast extracelulárnych ligninolytických enzýmov prostredníctvom neznámej -oxidačnej signálnej dráhy, čo môže spôsobiť revolúciu v nízko{5}}nákladovej predbežnej úprave substrátu pre pestovanie húb. Ešte ezoterickejšie, morskí chemici skúmajú jeho **moduláciu reakcie na stres koralov*; keď je mikroenkapsulovaný v hydrogéloch citlivých na pH, zdá sa, že zmierňuje bielenie vAcroporaspp. kompetitívnou inhibíciou peroxidácie lipidov zooxanthellae, hoci presný mechanizmus zostáva nepolapiteľný. Nedávno pozorované supramolekulárne správanie zlúčeniny v -polárnych rozpúšťadlách- tvoriacich špirálové agregáty, ktoré katalyzujú [4+2] cykloadície pod modrým svetlom-, pridáva ďalšiu vrstvu zvláštnej užitočnosti v abiotickej chemickej syntéze. Tieto rôznorodé aplikácie odhaľujú etyl 3-oxo-4-fenylbutanoát ako molekulárny multinástroj, ktorý premosťuje entomológiu, mykológiu, morskú biológiu a vedu o materiáloch prostredníctvom svojej všestrannej reaktivity a senzorického profilu.

Etyl-3-oxo-4-fenylbutanoát, tiež známy ako etylester 4-fenylacetoacetátu, je široko používaný syntetický medziprodukt. Jeho chemický vzorec je C12H14O3 a jeho molekulová hmotnosť je 206,24, čo dokazuje významnú aplikačnú hodnotu vo viacerých oblastiach.

1. Syntéza derivátov pyrazolónu

 

Hrá kľúčovú úlohu pri syntéze liečiv, najmä pri príprave derivátov pyrazolónu. Pyrazolónové zlúčeniny majú široký rozsah biologických aktivít, z ktorých niektoré sa ukázali ako antipriónové. Prióny sú typom infekčného faktora zloženého výlučne z proteínov bez nukleovej kyseliny a sú spojené s rôznymi neurodegeneratívnymi ochoreniami, ako je Creutzfeldt Jakobova choroba a Kuruova choroba. Syntézou derivátov pyrazolónu vedci poskytli nových kandidátov na lieky na liečbu týchto chorôb.

2. Príprava pyrolidínových pyrimidínových analógov

 

Okrem toho sa môže použiť aj na prípravu pyrolidínových pyrimidínových analógov. Tieto zlúčeniny majú veľký význam v biomedicínskom výskume, pretože môžu pôsobiť ako inhibítory génovej expresie sprostredkovanej AP-1 (aktivátorový proteín-1) a NF -κB (jadrový faktor kappa B). AP-1 a NF-KB sú dva dôležité transkripčné faktory zapojené do regulácie rôznych bunkových procesov, vrátane zápalovej odpovede, bunkovej proliferácie a apoptózy. Inhibíciou aktivity týchto transkripčných faktorov môžu pyrolidínové pyrimidínové analógy poskytnúť novú stratégiu na liečbu zápalových ochorení, rakoviny a iných stavov.

1. Suroviny organickej syntézy

 

Ako dôležitá surovina pre organickú syntézu má široké uplatnenie v chemickom priemysle. Môže sa podieľať na rôznych chemických reakciách, ako je esterifikácia, kondenzácia, oxidácia atď., aby sa vytvorili zlúčeniny so špecifickými štruktúrami a vlastnosťami. Tieto zlúčeniny majú potenciálnu aplikačnú hodnotu v oblastiach, ako sú pesticídy, farbivá, vône, plasty atď.

2. Modifikátor polymérneho materiálu

 

V oblasti polymérnych materiálov sa môže použiť ako modifikátor. Jeho zavedením do polymérnych reťazcov možno zmeniť fyzikálne a chemické vlastnosti polymérnych materiálov, ako je zlepšenie tepelnej odolnosti, odolnosti voči poveternostným vplyvom, mechanickej pevnosti atď. Táto modifikačná metóda poskytuje nový prístup k funkcionalizácii a vysokej-výkonnosti polymérnych materiálov.

1. Výskum biologickej aktivity

 

Táto látka a jej deriváty majú potenciálnu aplikačnú hodnotu v biomedicínskom výskume. Prostredníctvom-hĺbkového výskumu jeho biologickej aktivity môžu vedci odhaliť životné procesy, na ktorých sa zúčastňuje, a preskúmať jeho potenciál ako kandidáta na lieky. Štúdie napríklad ukázali, že určité pyrazolové deriváty majú proti-zápalové, antioxidačné, proti{4}}nádorové a iné účinky, čo poskytuje dôležité vodítko pre vývoj nových liekov.

2. Regulácia prenosu bunkového signálu

 

Táto látka a jej deriváty sa môžu tiež podieľať na bunkových signalizačných procesoch v biomedicíne a jej analógoch. Bunková signalizácia je jedným z dôležitých regulačných mechanizmov životných aktivít, ktorý zahŕňa interakciu viacerých signálnych molekúl a aktiváciu alebo inhibíciu signálnych dráh. Reguláciou týchto signálnych dráh možno ovplyvňovať bunkovú proliferáciu, diferenciáciu, apoptózu a ďalšie procesy, čo poskytuje nové stratégie na liečbu súvisiacich ochorení.

1. Vyučovanie chemickým pokusom

 

V chemickom vzdelávaní môže slúžiť ako dôležitý materiál pre experimentálne vyučovanie. Syntézou a charakterizáciou zlúčeniny si študenti osvoja základné operácie a zručnosti organickej chémie, ako sú esterifikačné reakcie, separácia a čistenie, štrukturálna charakterizácia atď. Zároveň môže byť táto zlúčenina použitá aj ako prípadová štúdia na vysvetlenie základných pojmov a princípov organickej chémie, ako sú funkčné skupiny, stereoizoméry, reakčné mechanizmy atď.

2. Podpora vedeckovýskumných projektov

 

Vo vedeckovýskumných projektoch môže byť použitý ako výskumný objekt alebo molekula nástroja. Prostredníctvom-hĺbkového výskumu metód syntézy, štrukturálnych charakteristík, biologických aktivít a iných aspektov možno poskytnúť nové nápady a metódy pre vedecký výskum v súvisiacich oblastiach. Okrem toho sa zlúčenina môže tiež použiť ako sonda alebo marker na experimenty, ako je zobrazovanie buniek a analýza interakcií proteínov v biomedicínskom výskume.

1. Skúmanie metód zelenej syntézy

 

So zvyšujúcim sa povedomím o ochrane životného prostredia a presadzovaním koncepcií trvalo udržateľného rozvoja sa metódy zelenej syntézy stali jedným z dôležitých smerov súčasného chemického výskumu. Tradičné spôsoby syntézy typicky vyžadujú bezvodé podmienky, dlhé reakčné časy, zložité operácie a nízke výťažky produktu. Preto skúmanie ekologickejších a efektívnejších metód syntézy má veľký význam pre dosiahnutie trvalo udržateľnej výroby tejto zlúčeniny.

2. Likvidácia odpadu a recyklácia zdrojov

 

V procese priemyselnej výroby je znepokojujúce aj zneškodňovanie odpadu tejto látky a jej príbuzných zlúčenín. Zavedením rozumných stratégií odpadového hospodárstva a technológií recyklácie zdrojov možno znížiť znečistenie životného prostredia a plytvanie zdrojmi. Napríklad chemické alebo biologické metódy možno použiť na premenu odpadu na cenné zlúčeniny alebo energiu, čím sa dosiahne recyklácia zdrojov.

3. Aplikácie biomedicínskeho inžinierstva

 

V oblasti biomedicínskeho inžinierstva môže mať táto látka a jej analógy potenciálnu aplikačnú hodnotu. Napríklad sa môže použiť ako nosič liečiva alebo cielená molekula pre systémy dodávania liečiv pri liečbe chorôb; Alternatívne sa môže použiť ako biosenzor alebo biomarker na diagnostiku chorôb alebo monitorovanie biologických procesov. Skúmanie týchto aplikačných oblastí poskytne nové nápady a metódy pre rozvoj biomedicínskeho inžinierstva.

Etyl-3-oxo-4-fenylbutanoátje široko a hlboko používaný vo farmaceutickom priemysle a jeho jedinečná chemická štruktúra a farmakologické vlastnosti z neho robia dôležitú farmaceutickú zložku alebo výskumný nástroj na liečbu rôznych chorôb.

 

1. Liečba neurologických porúch

Preukázala významnú účinnosť pri liečbe neurologických porúch, najmä porúch nervového vedenia, ako je roztrúsená skleróza (MS). Skleróza multiplex je chronické ochorenie, ktoré postihuje centrálny nervový systém, čo vedie k demyelinizácii nervových vlákien a poškodeniu axónov, čím ovplyvňuje prenos nervových signálov. Môže inhibovať napäťovo{2}}riadené draslíkové kanály, zvýšiť excitabilitu neurónov a zlepšiť funkciu nervového vedenia.

Konkrétne príklady zahŕňajú:
Štúdia na pacientoch so sklerózou multiplex zistila, že užívanie liekov môže výrazne zlepšiť ich schopnosť chôdze a kvalitu života. Tento liek môže znížiť únavu pacientov, zlepšiť vytrvalosť pri cvičení a rovnováhu.
Používa sa aj na liečbu iných neurologických ochorení, ako je Parkinsonova choroba, poranenie miechy atď. Pri týchto ochoreniach je tiež možné zlepšiť funkciu nervového vedenia a podporiť obnovu a regeneráciu neurónov.

 

2. Nástrojové zlúčeniny v neurovedeckom výskume

Ako dôležitá nástrojová zlúčenina v neurovedeckom výskume sa používa na pochopenie funkcií neurónových dráh a iónových kanálov. Iónové kanály sú dôležité proteíny na membráne neurónových buniek, ktoré regulujú transmembránový tok iónov, čím riadia excitabilitu a vodivosť neurónov. Môže špecificky inhibovať určité typy kanálov draslíkových iónov, čím mení elektrofyziologické vlastnosti neurónov.

Konkrétne príklady zahŕňajú:
Výskumníci ho používajú na štúdium procesu synaptického prenosu medzi neurónmi. Inhibíciou kanálov draslíkových iónov sa môže zvýšiť uvoľňovanie neurotransmiterov, čím sa zvýši excitabilita postsynaptických neurónov. To pomáha odhaliť mechanizmy a regulačné mechanizmy prenosu informácií medzi neurónmi.
Používa sa aj na štúdium patogenézy a liečebných metód neurodegeneratívnych ochorení. Inhibíciou kanálov draslíkových iónov možno spomaliť proces degenerácie a smrti neurónov, čo poskytuje nové nápady a metódy na liečbu týchto chorôb.

 

3. Zlepšenie akútneho poškodenia axónov a demyelinizačnej degenerácie

Významné terapeutické účinky boli preukázané aj pri liečbe akútneho poškodenia axónov a demyelinizačnej degenerácie. Poškodenie axónov a demyelinizačná degenerácia sú bežné patologické znaky rôznych neurologických ochorení, vrátane traumatického poranenia mozgu (TBI), poranenia miechy atď. Môže inhibovať abnormálne draslíkové kanály v axónoch, zvyšovať vodivosť elektrických akčných potenciálov a regulovať nervové obvody, čím podporuje štrukturálnu obnovu axónov a myelínových puzdier.

Konkrétne príklady zahŕňajú:
Štúdia na myšiach s traumatickým poranením mozgu zistila, že jeho užívanie môže výrazne zlepšiť opuch axónov a demyelinizáciu u myší. Tento liek môže znížiť počet sférických opuchov spôsobených prasknutím axónov, podporiť obnovu a regeneráciu axónov a myelínových puzdier.
Používa sa aj na liečbu pacientov s poranením miechy. Inhibíciou kanálov draslíkových iónov možno podporiť regeneráciu a opravu neurónov miechy, čím sa zlepší motorické a senzorické funkcie pacientov.

Etylester 3-oxo-4-fenylbutanoátu, tiež známy ako etylester 4-fenylacetoacetátu, anglický názov: etylester 3-oxo-4-fenylbutanoátu, číslo CAS: 718-08-1, molekulový vzorec: C12H14O3, molekulová hmotnosť}-etylester kyseliny 4-fenylovej: {{fenyl}-etylester kyseliny butánovej: {a9. syntetický medziprodukt. Používa sa na prípravu derivátov pyrazolónu ako antivírusových zlúčenín. Používa sa tiež na prípravu pyrolopyrimidínových analógov ako inhibítorov génovej expresie sprostredkovanej AP-1 a NF-KB.

Tradičným spôsobom syntézy etylesteru 3-oxo-4-fenylbutanoátu je jeho príprava v bezvodom etanole s použitím etylacetoacetátu a halogénovaných uhľovodíkov ako surovín, za pôsobenia kovového sodíka alebo octanu sodného. Tento spôsob má prísne podmienky a reakcia sa musí uskutočniť za úplne bezvodých podmienok, s dlhým reakčným časom, zložitou operáciou a nízkym výťažkom produktu. Tento článok používa etylacetoacetát a fenylacetylchlorid ako východiskové materiály na prípravu etylesteru 3-oxo-4-fenylbutanoátu kontinuálnou reakciou. Vzorec syntéznej reakcie je znázornený na nasledujúcom obrázku:

(1) Najprv pripravte zmes etylacetoacetátu a dichlórmetánu obsahujúcu fenylacetylchlorid v určitom pomere. Potom kontinuálne vstrekujte zmes a tionylchlorid do mikrokanálového reaktora pri určitej prietokovej rýchlosti pomocou dávkovacieho čerpadla a regulujte výstupnú teplotu reaktora na 5-10 stupňov; Potom pripravený nasýtený fyziologický roztok kontinuálne miešajte s reakčným roztokom vo vrstvách, pričom spodná vrstva je reakčný roztok a horná vrstva je fyziologický roztok.

(2) Za normálneho tlaku pomaly zvyšujte teplotu premytého reakčného roztoku. Keď teplota na dne dosiahne 55 °C, dichlórmetán sa začne odparovať, kým teplota na dne nedosiahne 100 °C (zaistí sa úplné odparenie rozpúšťadla). Zastavte zahrievanie a zozbierajte destilované rozpúšťadlo ochladením;

(3) Po regenerácii rozpúšťadla sa uskutočnila vákuová destilácia pri stupni vákua -0,1 MPa a teplota sa pomaly zvyšovala. Keď bola teplota kotla 85-90 stupňov, refluxný pomer sa reguloval na 4 a hotový produkt sa začal odparovať. Keď teplota kanvice dosiahla 120 stupňov, ohrev sa zastavil a vákuové čerpadlo sa vyplo, aby sa získal kvalifikovaný hotový výroboketyl-3-oxo-4-fenylbutanoáta zmeral sa jeho chromatografický obsah.

Etyl 3-oxo-4-fenylbutanoát je dôležitý organický syntetický medziprodukt široko používaný v oblasti liečiv, vôní a čistých chemikálií. Ako ketoesterová zlúčenina obsahuje jej molekulárna štruktúra súčasne ketónové, esterové a fenylové skupiny, čo z nej robí kľúčový prekurzor pre syntézu rôznych komplexných molekúl. Výskum ketoesterových zlúčenín možno vysledovať až do zlatého veku organickej chémie v 19. storočí:

Na začiatku 20. storočia začali chemici skúmať fenylom substituované - ketoestery:

• Zavedenie benzénového kruhu môže zmeniť distribúciu elektrónov a ovplyvniť reakčnú aktivitu
• Aromatické - ketoestery môžu mať špeciálnu biologickú aktivitu
• Ako potenciálny medziprodukt na syntézu komplexných aromatických zlúčenín

Populárne Tagy: etyl 3-oxo-4-fenylbutanoát cas 718-08-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj