Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov di-terc-butylchlórfosfánu cas 13716-10-4 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom di-terc-butylchlórfosfáne cas 13716-10-4 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Di-terc-butylchlórfosfánje organická chémia fosforu, jej molekulový vzorec je C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Je to zvyčajne bezfarebná kvapalina so zvláštnym organickým zápachom a môže byť dráždivá, ale pri nízkych teplotách môže tiež vytvárať tuhú látku. Táto zlúčenina je prchavá a môže sa odparovať do plynného stavu. Je to organické rozpúšťadlo, ktoré je rozpustné v -nepolárnych organických rozpúšťadlách, ako sú benzén, toluén a éter. Rozpustnosť vo vode je však relatívne nízka. Je to horľavá látka, ktorá môže za vhodných podmienok horieť. Pri spaľovaní na vzduchu vzniká toxický plynný chlór. Relatívne stabilný, ale môže byť citlivý na kyslík a vodu, ľahko sa hydrolyzuje za vzniku chlorovodíka a di-terc-butylfosfátu. Ligandy používané hlavne pre katalyzátory na asymetrickú kopuláciu paládiových komplexov. Sme Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Tento produkt vyvíjame a vyrábame sami. Ak to potrebujete, môžete nám poslať dopyt.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C8H18CLP |
|
Presná hmotnosť |
180 |
|
Molekulová hmotnosť |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Elementárna analýza |
C, 53,19; H, 10,04; Cl, 19,62; P, 17,15 |
Di-terc-butylfosfínchlorid (číslo CAS: 13716-10-4, molekulový vzorec: C₈H₁₈ClP) je organická fosfínová zlúčenina, ktorá sa pri izbovej teplote javí ako bezfarebná až svetložltá kvapalina. Je vysoko korozívny a citlivý na vzduch, vlhkosť a alkalické látky. Mal by sa skladovať v uzavretom priestore pod ochranou inertným plynom. Jeho jedinečná chemická štruktúra (dve terc-butylové skupiny pripojené k atómu fosforu a nesúce atóm chlóru) z neho robí dôležitý medziprodukt v oblasti chémie, biológie a materiálovej vedy.
Najrozšírenejšia aplikácia je ako ligand, ktorý sa zúčastňuje paládiom katalyzovaných kopulačných reakcií, najmä krížových kopulačných reakcií Suzuki Miyaura. Táto reakcia je kľúčovou metódou konštrukcie uhlíkových väzieb, ktorá sa široko používa pri syntéze liekov, príprave prírodných produktov a vývoji polymérnych materiálov.
1. Rozšírené aplikácie iných kopulačných reakcií
Okrem Suzukiho reakcie sa môže použiť aj na Heckovu reakciu (tvorba olefínových arylových väzieb), Negishiho reakciu (spájanie alkylzinkových činidiel s arylhalogenidmi) a Buchwaldovu Hartwigovu aminačnú reakciu (konštrukcia väzieb uhlík-dusík).
Napríklad pri syntéze liečiva proti HIV etravirine môže paládiový katalyzátor na ligande účinne spájať indol s arylbromidom za miernych reakčných podmienok (teplota miestnosti, vzduchová atmosféra) a dávka katalyzátora je len 0,1 mol %.
2. Prielom v asymetrickej katalýze
Štrukturálnou modifikáciou (ako je zavedenie chirálnych centier) možno odvodiť chirálne ligandy pre asymetrické katalytické reakcie. Napríklad jeho kombináciou s paládiom alebo ródiom možno katalyzovať asymetrické hydrogenačné reakcie na syntézu chirálnych alkoholov alebo amínov a enantioselektivita (hodnota ee) produktov môže dosiahnuť viac ako 99 %. Tento typ chirálneho katalyzátora má významnú hodnotu pri syntéze chirálnych liečiv, ako je antidepresívum paroxetín.
V posledných rokoch sa vďaka svojej jedinečnej biologickej aktivite široko používa pri syntéze protirakovinových, antivírusových a antibakteriálnych liečiv a stáva sa „hviezdnym medziproduktom“ v oblasti lekárskej chémie.
1. Syntéza protirakovinových liečiv
Ako prekurzor sa môže zaviesť do molekúl liečiva chemickou modifikáciou, aby sa zlepšilo zacielenie liečiva alebo jeho stabilita. Napríklad pri syntéze analógov protirakovinového lieku oxaliplatiny na báze platiny môže jeho koordinácia s platinovým centrom vytvoriť vo vode rozpustnejší komplex, čím sa výrazne zníži neurotoxicita lieku. Okrem toho môžu jeho deriváty pôsobiť aj ako inhibítory proteáz na blokovanie signálnych dráh nádorových buniek.
2. Vývoj antivírusových liekov
Pri syntéze antivírusových liekovdi-terc-butylchlórfosfánsa bežne používa na konštrukciu nukleozidových analógov. Napríklad pri syntéze lieku proti HIV Atazanavir môžu jeho fosforylované deriváty slúžiť ako donory cukru, viažuce sa na nukleozidové bázy cez glykozidické väzby za vzniku nukleozidových analógov s antivírusovou aktivitou. Tento typ zlúčeniny môže inhibovať aktivitu vírusovej reverznej transkriptázy alebo proteázy, čím blokuje replikáciu vírusu.
3. Antibakteriálne látky a biomarkery
Atóm fosforu di-terc-butylfosfínchloridu môže byť označený rádioaktívnymi izotopmi (ako je ³2P) na biologické zobrazovanie alebo sledovanie liečiv. Napríklad po injekcii značenej zlúčeniny do organizmu je možné v reálnom čase sledovať distribúciu a metabolizmus liečiva v tele pomocou technológie PET (pozitrónová emisná tomografia), čo poskytuje základ pre optimalizáciu liečiva. Okrem toho môžu jeho fosforylované deriváty slúžiť aj ako antibakteriálne činidlá, ktoré inhibujú tvorbu bakteriálnych biofilmov.
Náuka o materiáloch: Štrukturálne modifikátory pre funkčné materiály
Chemická modifikácia môže byť kombinovaná s polymérmi, nanomateriálmi alebo optoelektronickými materiálmi, aby im dali nové funkcie a rozšírili ich aplikácie v oblasti energetiky, elektroniky a životného prostredia.
1. Funkcionalizácia optoelektronických materiálov
V organických elektroluminiscenčných materiáloch (OLED) môžu ich deriváty slúžiť ako vrstvy na prenos elektrónov alebo vrstvy blokujúce otvory na zlepšenie účinnosti luminiscencie a stability zariadenia. Napríklad jeho zavedenie do polyfluorénových materiálov môže výrazne zvýšiť účinnosť vyžarovania modrého svetla materiálu a životnosť zariadenia sa môže zvýšiť viac ako dvojnásobne v porovnaní s tradičnými materiálmi. Okrem toho môžu byť jeho fosforylované deriváty tiež použité ako senzibilizátory pre solárne články na zlepšenie účinnosti absorpcie svetla.
2. Nehorľavá modifikácia polymérnych materiálov
Jeho väzba fosfor chlór sa môže pri vysokých teplotách rozložiť na kyselinu fosforečnú a chlorovodík, čím sa vytvorí karbonizovaná vrstva, ktorá zabraňuje šíreniu plameňa. Preto sa jeho deriváty (ako sú synergické spomaľovače horenia na báze fosforu a dusíka) široko používajú na modifikáciu polymérnych materiálov, ako je polyetylén, polypropylén a polyuretán, so zníženou horľavosťou. Napríklad pridanie 5% retardéra horenia na báze diterc-butylfosfínchloridu do polypropylénu môže zvýšiť limitný kyslíkový index (LOI) materiálu z 18% na 28%, čím spĺňa normu UL94 V-0 na retardáciu horenia.
3. Povrchová úprava nanomateriálov
Povrch kovových nanočastíc (ako sú nanočastice zlata a striebra) alebo kvantových bodiek možno modifikovať koordináciou, aby sa zlepšila ich stabilita a biokompatibilita. Napríklad použitie modifikovaných nanočastíc zlata v biosenzoroch môže výrazne zvýšiť citlivosť signálu s detekčnými limitmi takými nízkymi, ako je úroveň pM. Okrem toho môžu jeho fosforylované deriváty slúžiť aj ako templáty na kontrolu morfológie a veľkosti nanomateriálov.
1. Priama alkylácia fosfínchloridu:
Krok 1: Príprava chlórovanej tributylfosfíntetrabutylamóniovej soli
Chemický vzorec reakcie:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCI -> [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N]CI+HCl
Najprv rozpustite tributylfosfínchlorid ((CH3CH2CH2) 3PCl) a tetrabutylamóniumchlorid ((CH3CH2CH2CH2) 4NCI) v etanolovom rozpúšťadle a zahrejte a miešajte reakčnú zmes. To povedie k interakcii a vytvoreniu chlórovanej tributylfosfíntetrabutylamóniovej soli.
Krok 2: Syntéza produktu:
Chemický vzorec reakcie:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl + ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Chlórovaná tributylfosfíntetrabutylamóniová soľ získaná v kroku 1 sa rozpustí v etanolovom rozpúšťadle za alkalických podmienok, pridá sa chlóretán a zahrieva sa. Za týchto reakčných podmienok sa uskutoční nukleofilná substitúcia a terc-butylová skupina sa zavedie do tributylfosfínu za vzniku di-terc-butylchlórfosfánu. Konečným získaným produktom jeDi-terc-butylchlórfosfán([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Má atómy fosforu substituované terc-butylovými a chloridovými skupinami, ako aj tetrabutylamóniové katióny.
2. Metóda chemickej redukcie fosforu:
Krok 1: Syntéza tributylfosfínchloridu:
Najprv zreagujte fosfínchlorid (PCl3) s tributylalumíniom (Al (CH3CH2CH2)3) na výrobu tributylfosfínchloridu (CH3CH2CH2)3PCl). Táto reakcia sa zvyčajne uskutočňuje pod inertným plynom (ako je dusík alebo argón) a teplota a reakčný čas sú kontrolované.
Krok 2: Príprava fosfidu lítneho:
Kov lítium (Li) reaguje s fosfínom (PH3) za vzniku fosfidu lítneho (Li3P). Tento krok je potrebné vykonať pod inertným plynom, zvyčajne v kvapalnom amoniaku (NH3) a reakcia sa riadi pomalým pridávaním kovového lítia a fosfínu.
Krok 3: Syntéza produktu:
Tributylfosfínchlorid získaný v kroku 1 sa nechá reagovať s fosfidom lítnym získaným v kroku 2. Vo vhodnom rozpúšťadle, ako je éter alebo tetrahydrofurán (THF), sa postupne pridá tributylfosfínchlorid k roztoku fosfidu lítneho a úplne sa mieša, aby sa reaktanty premiešali. Za týchto reakčných podmienok podlieha tributylfosfínchlorid nukleofilnej substitúcii a terciárna butylová skupina sa zavedie na atóm fosforu za vzniku di-terc-butylchlórfosfánu.
Konečným získaným produktom je to (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Má terc-butyl substituované atómy fosforu a tetrabutylamóniové katióny.
Toto sú dve bežné metódy syntézyDi-terc-butylchlórfosfán. Rôzne oblasti výskumu a aplikácie môžu používať rôzne metódy a špecifická cesta syntézy môže byť tiež upravená a optimalizovaná podľa skutočných potrieb. Pri experimentálnych operáciách je dôležité prijať vhodné bezpečnostné opatrenia a dodržiavať správne laboratórne pracovné postupy, aby sa zaistila bezpečnosť a účinnosť procesu syntézy.
Populárne Tagy: di-terc-butylchlórfosfán cas 13716-10-4, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadné, na predaj