Dňa 13. januára 2026 China Biopharmaceuticals (1177. HK) oznámila, že úplne získa Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (ďalej len "Hejiya"), inovatívnu farmaceutickú spoločnosť v oblasti malých interferujúcich nukleových kyselín (siRNA) v Číne, za celkovú cenu 1,2 miliardy juanov Touto akvizíciou China Biopharmaceutical získala poprednú nezávislú technologickú platformu, diverzifikovaný rad produktov a profesionálny výskumný a vývojový tím v oblasti siRNA, čím ďalej obohacuje usporiadanie skupiny v oblasti chronických chorôb.
1. Všeobecná špecifikácia (na sklade)
(1) API (čistý prášok)
(2) Tablety
(3) Kapsuly
(4) Sprej
(5) Stroj na lisovanie piluliek
https://www.achievechem.com/pill-stlačte
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, len pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: BLOOM TECH Xi'an Factory
My poskytujemetirzepatidový prášok, na nasledujúcej webovej stránke nájdete podrobné špecifikácie a informácie o produkte.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ceník-zoznam-of-bloom-tech-85355837.html
Hegia bola založená v roku 2018 a je priekopníckou biofarmaceutickou spoločnosťou zameranou na výskum a vývoj inovatívnych liekov sRNA. Tím výskumu a vývoja vedený Cui Kunyuan má viac ako 20 rokov odborných skúseností s vývojom liekov na báze malých nukleových kyselín, získal viac ako 50 základných patentov a vybudoval integrovaný inovatívny systém vývoja liekov od objavenia cieľa až po overenie klinického konceptu (POC). So 6 hlavnými pečeňovými/externými doručovacími platformami sú efektívnosť doručovania a produktový potenciál spoločnosti Hejiya výrazne pred úrovňou priemyslu a považuje sa za „temného koňa“ v domácom poli malých nukleových kyselín.
Platforma MVIP na zacielenie na pečeň: prvá a v súčasnosti jediná klinicky overená technologická platforma na dodávanie sIRNA, ktorá dokáže dodávať dlhodobo pôsobiace liečivo „jednu dávku za rok“. V modeloch in vitro aj in vivo preukázal vyššiu účinnosť a účinnosť podávania v porovnaní s existujúcimi podobnými platformami. Ide o prvú technologickú platformu na doručovanie siRNA v Číne, ktorá získala globálnu patentovú autorizáciu, a jej vysoká účinnosť, bezpečnosť a dlhodobá-účinnosť bola testovaná vo viacerých klinických štúdiách Proof.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Kombináciou rôznych platforiem zameraných na tkanivá sa môže v budúcnosti vyvinúť pre komplexné alebo refraktérne ochorenia sprostredkované viacerými cieľmi a mechanizmami, čo má významný technologický rušivý potenciál.
Platforma NSDP Neural Targeting Platform: Perspektívne usporiadanie pre poskytovanie v oblasti neurologických ochorení, ktoré spĺňa neuspokojené klinické potreby CNS (centrálny nervový systém) a PNS (periférny nervový systém). Počnúc rokom 2026 vstúpia produkty do klinického štádia a pomôžu tak rozšíriť ich sortiment do širšej škály oblastí chorôb.
Prvý pacient vo fáze I klinických skúšok, ktorý úspešne dostal terapiu siRNA pre ALS liečenú Ruikangom z Číny a Spojených štátov
januára 2026 spoločnosť Zhongmei Ruikang oznámila, že jej nezávisle vyvinutá inovatívna siRNA terapia RAG-17 zameraná na mutantnú amyotrofickú laterálnu sklerózu S0D1 (ALS, bežne známa ako "Zhezongov syndróm") dokončila prvé podávanie pacientov vo fáze I klinických skúšok v druhej pridruženej nemocnici lekárskej fakulty univerzity Zhejiang. Tento experiment viedol profesor Wu Zhiying, riaditeľ oddelenia lekárskej genetiky/centra pre diagnostiku a liečbu zriedkavých chorôb v nemocnici.
Táto multicentrická klinická štúdia je randomizovaná, dvojito{0}}slepá, placebom{1}} kontrolovaná štúdia s viacnásobnou eskaláciou dávky (MAD) zameraná na vyhodnotenie bezpečnosti/tolerability, PK, PD a predbežnej účinnosti intratekálnej injekcie RAG-17 u pacientov s ALS s génovými mutáciami SOD1. Medzi zúčastnené inštitúcie v experimente patrí Pekingská nemocnica Nebeského chrámu pridružená k Capital Medical University (tím profesora Wanga Yilonga), Druhá pridružená nemocnica Lekárskej fakulty univerzity Zhejiang (tím profesora Wu Zhiying),
Západočínska nemocnica Sichuanskej univerzity (tím profesora Shang Huifanga), Union Medical College Hospital pridružená k lekárskej univerzite Fujian (tím profesora Zou Tanyu) a Prvá pridružená nemocnica Sun Yat sen University (tím profesora Zeng Jinsheng)
RAG-17 je inovatívny liek siRNA, ktorý nezávisle vyvinul Zhongmei Ruikang, pričom sa spolieha na patentovanú technológiu platformy SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) spoločnosti.
Cieľom tohto lieku je špecificky a účinne zacieliť a umlčať expresiu mRNA génu SOD1 na liečbu ALS nesúcich mutácie génu SOD1. Získanie toxických funkcií spôsobených mutáciami v géne 5OD1 je dôležitým patogénnym faktorom pri familiárnej ALS. Účinnou inhibíciou expresie génu SOD1 a znížením produkcie toxického proteínu SOD1 sa RAG-17 zameriava na ochranu funkcie neurónov, čím sa oneskorí alebo zabráni progresii ochorenia SOD1-ALS.